Cos'è Finasteride AHCL - Compresse Rivestite?
Finasteride AHCL - Compresse Rivestite è un farmaco a base del principio attivo
Finasteride, appartenente alla categoria degli
Ipertrofia prostatica benigna, Alopecia e nello specifico
Altri dermatologici. E' commercializzato in Italia dall'azienda
Accord Healthcare Italia S.r.l..
Finasteride AHCL - Compresse Rivestite può essere prescritto con
Ricetta RNR - medicinali soggetti a prescrizione medica da rinnovare volta per volta.
Finasteride AHCL 1 mg 28 compresse rivestite con film
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Accord Healthcare S.L.U.Concessionario: Accord Healthcare Italia S.r.l.Ricetta: RNR - medicinali soggetti a prescrizione medica da rinnovare volta per volta
Classe: C
Principio attivo: FinasterideGruppo terapeutico: Ipertrofia prostatica benigna, Alopecia
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Finasteride AHCL 1 mg è indicato per il trattamento del primo stadio della perdita di capelli (alopecia androgenetica) nei maschi.
Finasteride AHCL 1 mg stabilizza il processo dell'alopecia androgenetica negli uomini di 18-41 anni. La sua efficacia nella recessione bitemporale o nella perdita dei capelli non è stata determinata.
Finasteride non è indicato per l'uso in donne o bambini ed adolescenti.
Posologia
Solo per uso orale.
La dose consigliata è di una compressa di 1 mg al giorno.
Finasteride AHCL 1 mg può essere assunto con o senza cibo. La compressa deve essere ingerita intera e non deve essere divisa o frantumata (Vedere paragrafo 6.6).
Non c'è evidenza che un aumento del dosaggio determini un aumento dell'efficacia.
L'efficacia e la durata del trattamento devono essere continuamente valutate dal medico curante. In genere, prima che si possa avere evidenza di stabilizzazione della perdita dei capelli, sono richiesti da tre a sei mesi di trattamento in monosomministrazione giornaliera. Per mantenere il beneficio è consigliato l'uso continuato. Se il trattamento viene sospeso, gli effetti benefici iniziano a regredire in sei mesi e ritornano al livello di base in 9-12 mesi.
Modo di somministrazione
Solo per uso singolo.
Posologia nell'insufficienza renale
Nei pazienti con insufficienza renale non è richiesto l'aggiustamento della dose.
Posologia nell'insufficienza epatica
Non sono disponibili dati nei pazienti con insufficienza epatica
Finasteride non deve essere utilizzato nei bambini/negli adolescenti. Controindicato nelle donne e nei bambini (vedere paragrafi 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego“, 4.6 “Gravidanza e allattamento“ e 5.1 “Proprietà farmacodinamiche“). Non deve essere assunto da uomini che prendono
Finasteride 5 mg Compresse o qualsiasi altro inibitore della 5α-reduttasi per l'iperplasia prostatica benigna o qualsiasi altra patologia.
Ipersensibilità a finasteride o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Assumere Finasteride AHCL - Compresse Rivestite durante la gravidanza e l'allattamento
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Finasteride ha un'influenza trascurabile o nulla sulla capacità di guidare o sull'uso di macchinari.
In studi clinici, dosi singole di
Finasteride fino a 400 mg e dosi multiple di finasteride fino a 80 mg/giorno per tre mesi (n=71) non hanno causato effetti avversi correlati alla dose. Non è raccomandato un trattamento specifico in caso di sovradosaggio con
Finasteride 1 mg Compresse.
Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Altri prodotti dermatologici
Codice ATC: D11 AX10
Meccanismo d'azione
La
Finasteride è un 4-azasteroide che inibisce la 5α-reduttasi di tipo II (presente nei follicoli piliferi) con selettività 100
...
Proprietà farmacocinetiche
Assorbimento
Relativamente ad una dose endovenosa di riferimento, la biodisponibilità orale della
Finasteride è di circa l'80%. La biodisponibilità non è influenzata dal cibo. Le concentrazioni plasmatiche massime della finasteride ...
Dati preclinici di sicurezza
I dati non clinici non rivelano rischi particolari per l'uomo sulla base di studi convenzionali di tossicità a dosi ripetute, genotossicità e potenziale cancerogeno. Gli studi di tossicologia della riproduzione ...
Nucleo della compressa:
Lattosio monoidrato
Cellulosa microcristallina (E460)
Amido (di mais) pregelatinizzato
Sodio amido-glicolato (tipo A)
Lauril macrogolgliceridi
Magnesio stearato (E572)
Rivestimento della compressa:
Ipromellosa (E464)
Titanio diossido (E 171)