Depo-Provera è un farmaco a base del principio attivo
Medrossiprogesterone Acetato, appartenente alla categoria degli
Progestinici e nello specifico
Progestinici. E' commercializzato in Italia dall'azienda
Pfizer S.r.l..
Depo-Provera può essere prescritto con
Ricetta RNR - medicinali soggetti a prescrizione medica da rinnovare volta per volta.
Depo-Provera 150 mg/ml im sospensione flacone 1 ml
Depo-Provera 150 mg/ml im sospensione flacone 3,4 ml
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Pfizer Italia S.r.l.Concessionario: Pfizer S.r.l.Ricetta: RNR - medicinali soggetti a prescrizione medica da rinnovare volta per volta
Classe: A
Principio attivo: Medrossiprogesterone AcetatoGruppo terapeutico: Progestinici
Forma farmaceutica: sospensione
Terapia palliativa del carcinoma dell'endometrio metastatizzato ed inoperabile e del carcinoma mammario ormonodipendente in fase avanzata in donne in post-menopausa.
La sospensione deve essere somministrata soltanto per via intramuscolare.
Carcinoma mammario
500 mg al giorno per 28 giorni come terapia di attacco e poi 500 mg due volte alla settimana fino a progressione della malattia. La risposta alla terapia ormonale con DEPO-PROVERA puo' non essere evidente fino a che non siano trascorse almeno 8-10 settimane di terapia. Interrompere il trattamento con DEPO-PROVERA se si verifica una progressione della malattia in un momento qualsiasi della terapia.
Carcinoma dell'endometrio
400-1000 mg alla settimana inizialmente. Se si nota un miglioramento entro poche settimane o qualche mese e la malattia sembra stabilizzarsi, si puo' attuare una terapia di mantenimento con dosi inferiori (400 mg al mese).
Il Medrossiprogesterone Acetato non è raccomandato come terapia primaria, ma come terapia aggiuntiva e palliativa dei casi avanzati inoperabili e metastatizzati.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.
Il Medrossiprogesterone Acetato è controindicato in pazienti con le seguenti condizioni:
- Gravidanza accertata o presunta
- Grave insufficienza epatica.
- Perdite ematiche di origine non chiaramente accertata.
- Carcinoma mammario sospetto in fase iniziale.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
La somministrazione concomitante di DEPO-PROVERA con l'amminoglutetimmide può significativamente deprimere la biodisponibilità di DEPO-PROVERA e l'effetto terapeutico può essere ridotto. Le pazienti che fanno uso di dosi elevate di DEPO-PROVERA ...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.itInterazioni riportate su letteratura scientifica internazionalePrima di prendere
"Depo-Provera" insieme ad altri farmaci come
“Aprepitant Accord”,
“Aprepitant Teva”,
“Atripla”,
“Aurantin”,
“Carbamazepina EG”,
“Dintoina”,
“Dintoinale”,
“Efavirenz + Emtricitabina + Tenofovir Disoproxil Mylan”,
“Efavirenz Emtricitabina Tenofovir Disoproxil Krka”,
“Efavirenz Emtricitabina Tenofovir Disoproxil Teva”,
“Efavirenz / Emtricitabina / Tenofovir Disoproxil Zentiva”,
“Efavirenz Mylan”,
“Efavirenz Teva”,
“Emend”,
“Fenitoina Hikma”,
“Gamibetal Complex”,
“Gardenale”,
“Ivemend”,
“Luminale - Compressa”,
“Mysoline”,
“Oxcarbazepina Tecnigen - Compresse Rivestite”,
“Rifadin”,
“Rifater”,
“Rifinah”,
“Rifocin”,
“Sustiva”,
“Tegretol”,
“Tolep”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...
Assumere Depo-Provera durante la gravidanza e l'allattamento
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono noti dati al riguardo.
Non sono noti dati al riguardo.
Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale.
Codice ATC: L02AB02
Il Medrossiprogesterone Acetato è un derivato del progesterone attivo per via orale e parenterale.
DEPO-PROVERA, somministrato per via
...
Proprietà farmacocinetiche
Il Medrossiprogesterone Acetato (MPA) è rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale e dalla vagina. Dopo somministrazione I.M., si ha un lento assorbimento di MPA. I picchi di concentrazione sierica si osservano ...
Dati preclinici di sicurezza
I dati tossicologici relativi agli studi condotti su animali da esperimento utilizzando il Medrossiprogesterone Acetato sono i seguenti:
DL50, somministrazione orale - Topo: superiore a 10.000 mg/kg
...
macrogol 4000; polisorbato 80; sodio cloruro; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua per preparazioni iniettabili