Omnipaque 300

Ultimo aggiornamento: 26/04/2024

Cos'è Omnipaque 300?

Omnipaque 300 è un farmaco a base del principio attivo Ioexolo, appartenente alla categoria degli Mezzi di contrasto e nello specifico Mezzi di contrasto radiologici idrosolubili, nefrotropici, a bassa osmolarità. E' commercializzato in Italia dall'azienda GE Healthcare S.r.l..

Omnipaque 300 può essere prescritto con Ricetta OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile.

Confezioni

Omnipaque 300 300 mg I/ml soluzione iniettabile 1 flacone polipropilene 100 ml
Omnipaque 300 300 mg I/ml soluzione iniettabile 1 flacone polipropilene 200 ml
Omnipaque 300 300 mg I/ml soluzione iniettabile 1 flacone polipropilene 500 ml
Omnipaque 300 300 mg I/ml soluzione iniettabile flacone in polipropilene 50 ml
Omnipaque 350 350 mg I/ml soluzione iniettabile 1 flacone polipropilene 100 ml
Omnipaque 350 350 mg I/ml soluzione iniettabile 1 flacone polipropilene 200 ml
Omnipaque 350 350 mg I/ml soluzione iniettabile 1 flacone polipropilene 500 ml
Omnipaque 350 350 mg I/ml soluzione iniettabile flacone in polipropilene 50 ml

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: GE Healthcare S.r.l.
Ricetta: OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile
Classe: C
Principio attivo: Ioexolo
Gruppo terapeutico: Mezzi di contrasto
ATC: V08AB02 - Ioexolo
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)

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Indicazioni

Perché si usa Omnipaque 300? A cosa serve?

Medicinale solo per uso diagnostico.

Mezzo di contrasto per radiodiagnostica per l'uso in cardioangiografia, arteriografia, urografia, flebografia e contrast enhancement in tomografia computerizzata. Mielografia lombare, toracica e cervicale e tomografia computerizzata delle cisterne basali, dopo iniezione subaracnoidea.

Artrografia, pancreatografia endoscopica retrograda (ERP), colangiopancreatografia endoscopica retrograda (ERCP), erniografia, isterosalpingografia, sialografia e studi del tratto gastrointestinale.

Omnipaque è indicato negli adulti per identificare tramite mammografia spettrale con mezzo di contrasto (CESM – Contrast Enhanced Spectral Mammography) una lesione nota o sospetta della mammella, in pazienti con mammelle dense, per le quali esistano controindicazioni assolute o relative all'esecuzione della risonanza magnetica.

Posologia

Come usare Omnipaque 300: Posologia

Il dosaggio varia in base al tipo di esame, all'età, peso, gittata cardiaca, condizioni generali del paziente e tecnica usata. Di norma vanno impiegate le stesse concentrazioni e volumi utilizzati per gli altri mezzi di contrasto iodati per radiodiagnostica di corrente uso.

Come per gli altri mezzi di contrasto i pazienti devono essere adeguatamente idratati prima e dopo la somministrazione del prodotto.

Per uso endovenoso, endoarterioso, intratecale o in cavità corporee.

I seguenti dosaggi possono servire da riferimento:

Uso endovenoso

Indicazione	Concentrazione	Volume	Commenti
Urografia
adulti:	300 mg I/ml	40-80 ml	In casi particolari è possibile superare la dose di 80 ml.
	o 350 mg I/ml	40-80 ml
bambini < 7 kg	240 mg I/ml	4 ml/kg p.c.
	o 300 mg I/ml	3 ml/kg p.c.
bambini > 7 kg	240 mg I/ml	3 ml/kg p.c.
	o 300 mg I/ml	2 ml/kg p.c. (max.40 ml)
Flebografia (gamba)	240 mg I/ml o 300 mg I/ml	20-100 ml/gamba
Angiografia digitale di sottrazione (DSA)
Adulti	300 mg I/ml	20-60 ml/iniezione
	o 350 mg I/ml	20-60 ml/iniezione
Enhancement in tomografia computerizzata
adulti:	240 mg I/ml	100-250 ml	Quantità totale di iodio di solito 30-60 g
	o 300 mg I/ml	100-200 ml
	o 350 mg I/ml	100-150 ml
bambini:	240 mg I/ml	2-3 ml/kg p.c. fino a 40 ml	In alcuni casi possono essere somministrati fino a 100 ml.
	o 300 mg I/ml	1-3 ml/kg p.c. fino a 40 ml
Enhancement in mammografia spettrale (CESM)
Adulti	300 mg I/ml	1.5 mL/kg p.c.
	or 350 mg I/ml	1.3 mL/kg p.c.

Uso endoarterioso

Indicazione	Concentrazione	Volume	Commenti
Arteriografia
arco aortico	300 mg I/ml	30-40 ml/iniezione	Il volume per l'iniezione dipende dal sito di iniezione
selett. cerebrale	300 mg I/ml	5-10 ml/iniezione
aortografia	350 mg I/ml	40-60 ml/iniezione
femorale	300 mg I/ml o 350 mg I/ml	30-50 ml/iniezione
varie	300 mg I/ml	dipende dal tipo di esame
Cardioangiografia
Adulti:
ventricolo sin e tratto iniziale dell'aorta	350 mg I/ml	30-60 ml/iniezione
arteriografia selettiva coronarica	350 mg I/ml	4-8 ml/iniezione
Bambini:	300 mg I/ml o 350 mg I/ml	in base all'età, peso e patologia (max.8 ml/kg p.c.)
Bambini:	300 mg I/ml o 350 mg I/ml	in base all'età, peso e patologia (max.8 ml/kg p.c.)
Angiografia digitale di sottrazione
Adulti	240 mg I/ml	1-15 ml/iniezione	Dipende dal sito di iniezione. Occasionalmente grandi volumi - fino a 30 ml - possono essere usati.
Adulti	o 300 mg I/ml	1-15 ml/iniezione

Uso intratecale

Indicazione	Concentrazione	Volume	Commenti
SOLO ADULTI
Mielografia lombare e toracica (iniezione lombare)	240 mg I/ml	8 - 12 ml

Mielografia cervicale (iniezione lombare)	240 mg I/ml	10-12 ml
	o 300 mg I/ml	7 - 10 ml
Mielografia cervicale (iniezione cervicale laterale)	240 mg I/ml	6 - 10 ml
	o 300 mg I/ml	6 - 8 ml
CT cisternografia (iniezione lombare)	240 mg I/ml	4 - 12 ml

Per ridurre al minimo eventuali reazioni avverse non deve essere superata la dose totale di 3 g iodio.

Uso in cavità corporee

Indicazione	Concentrazione	Volume	Commenti
Artrografia	240 mg I/ml	5 - 20 ml
	o 300 mg I/ml	5 - 15 ml
	o 350 mg I/ml	5 - 10 ml
ERP/ERCP	240 mg I/ml	20 - 50 ml
Erniografia	240 mg I/ml	50 ml	Le dosi variano in base alle dimensioni dell'ernia
Isterosalpingografia	240 mg I/ml	15 - 50 ml
Isterosalpingografia	o 300 mg I/ml	15 - 25 ml
Sialografia	240 mg I/ml o 300 mg I/ml	0,5 - 2 ml 0,5 - 2 ml
Studi gastrointestinali
Uso orale
adulti:	350 mg I/ml	Individuale
bambini:
- esofago	300 mgI/ml	2-4 ml/kg p.c.	Dose massima 50 ml
- esofago	o 350 mgI/ml	2-4 ml/kg p.c.	Dose massima 50 ml
- ventricolo laringeo/transito	140 mgI/ml	4-5 ml/kg p.c.
prematuri:	50 mgI/ml	2-4 ml/kg p.c.
Uso rettale
- bambini:	140 mgI/ml	5-10 ml/kg p.c.	Esempio: diluire Omnipaque 240, 300 o 350 con acqua 1:1 or 1:2
- bambini:	o diluire con acqua a 100-150 mgI/ml	5-10 ml/kg p.c.
CT- enhancement
Uso orale
- adulti:	Diluire con acqua a ~6 mgI/ml	800-2000 ml della soluzione diluita in un arco di tempo.	Esempio: diluire Omnipaque 300 o 350 con acqua 1:50
- bambini:	Diluire con acqua a ~6 mgI/ml	15-20 ml/kg p.c. della soluzione diluita individuale	Esempio: diluire Omnipaque 300 o 350 con acqua 1:50
Uso rettale
- bambini:	Diluire con acqua a ~6 mgI/ml

Controindicazioni

Quando non dev'essere usato Omnipaque 300

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Tireotossicosi conclamata.

Reazioni gravi a Omnipaque in anamnesi.

Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Cosa serve sapere prima di prendere Omnipaque 300

Speciali precauzioni per l'utilizzo di mezzi di contrasto non-ionici in generale:

Ipersensibilità

Una anamnesi positiva per allergia, asma, o reazioni indesiderate ai mezzi di contrasto iodati indica la necessità di precauzioni particolari. Un' eventuale somministrazione di mezzi di contrasto deve pertanto essere preceduta da un'anamnesi accurata, in pazienti con diatesi allergica e in pazienti con reazioni di ipersensibilità note è richiesta un'applicazione molto rigorosa. In questi casi può essere presa in considerazione la premedicazione con corticosteroidi o antagonisti dei recettori istaminici H₁ e H₂, in pazienti a rischio di intolleranza. Tali farmaci possono tuttavia non prevenire lo shock anafilattico, potrebbero effettivamente mascherarne i sintomi iniziali. Nei pazienti affetti da asma bronchiale soprattutto il rischio di broncospasmo risulta essere aumentato.

Il rischio di reazioni gravi in seguito all'impiego di Omnipaque è considerato basso. Tuttavia i mezzi di contrasto iodati possono provocare reazioni anafilattiche/anafilattoidi gravi, che mettono in pericolo la vita, e anche fatali o altre manifestazioni da ipersensibilità. Indipendentemente dalla quantità e dalla via di somministrazione, sintomi come edema angioneurotico, congiuntivite, tosse, prurito, rinite, starnuti e orticaria potrebbero essere indicativi di una reazione anafilattoide grave, che necessita di un trattamento. È bene quindi predisporre in anticipo un piano d'azione, con disponibilità dei farmaci e delle attrezzature necessarie al trattamento d'emergenza e del personale specializzato e con esperienza medica qualora si dovesse verificare una reazione grave. In prossimità di uno stato di shock, la somministrazione del mezzo di contrasto deve essere sospesa immediatamente e, se necessario, deve essere intrapreso un trattamento endovenoso specifico. È sempre consigliabile utilizzare un ago cannula in situ o un catetere per un rapido accesso endovenoso durante l'intera procedura radiodiagnostica.

I pazienti che utilizzano agenti beta bloccanti adrenergici, in particolare i pazienti asmatici, possono avere una soglia inferiore per il broncospasmo e sono meno sensibili al trattamento con beta agonisti e adrenalina, il che può comportare l'uso di dosi più elevate. Questi pazienti possono inoltre manifestare sintomi atipici di anafilassi, che possono essere erroneamente interpretati come una reazione vagale.

Di solito le reazioni di ipersensibilità si manifestano con sintomi respiratori o cutanei minori, ossia con lieve difficoltà di respirazione, arrossamento della pelle (eritema), orticaria, prurito o edema facciale.

Reazioni gravi come l'edema angioneurotico, l'edema della subglottide, lo spasmo bronchiale e lo shock sono rari. Queste reazioni solitamente si manifestano entro un'ora dalla somministrazione del mezzo di contrasto. In casi rari, può manifestarsi ipersensibilità ritardata (dopo ore o giorni), ma tali situazioni solo raramente mettono in pericolo di vita e interessano principalmente la pelle.

Coagulopatia
Durante le procedure angiocardiografiche con mezzi di contrasto ionici e non ionici sono stati riportati eventi tromboembolici gravi, raramente fatali, che hanno causato infarto miocardico e ictus. Nell'eseguire procedure di cateterizzazione vascolare occorre prestare meticolosa attenzione alla tecnica angiografica e lavare frequentemente il catetere (p. es. con soluzione fisiologica eparinizzata) per ridurre al minimo il rischio di tromboembolie correlate alla procedura. Durante la cateterizzazione bisogna considerare che, oltre al mezzo di contrasto numerosi altri fattori possono influenzare lo sviluppo di eventi tromboembolici. Questi sono: la durata dell'esame, il numero di iniezioni, il tipo di materiale del catetere e della siringa, malattie e trattamenti concomitanti. La durata dell'esame dovrebbe essere quanto più breve possibile.
Occorre prestare attenzione in pazienti con omocistinuria (rischio di tromboembolismo).
I mezzi di contrasto non ionici hanno in vitro minor effettisul sistema della coagulazione rispetto ai mezzi di contrasto ionici.

Idratazione

Un'adeguata idratazione deve essere assicurata prima e dopo la somministrazione del mezzo di contrasto. Se necessario, il paziente dovrà essere idratato per via endovenosa, fino alla completa eliminazione del mezzo di contrasto. Questo vale soprattutto per i pazienti con disproteinemie e paraproteinemie, come in caso di: mieloma multiplo, diabete mellito, disfunzione renale, iperuricemia, così come per i lattanti, i bambini piccoli, gli anziani e i pazienti in cattive condizioni generali. Nei pazienti a rischio il metabolismo idroelettrolitico deve essere controllato e posta attenzione ai sintomi derivati da una forte riduzione dei livelli sierici di calcio. La reidratazione con acqua ed elettroliti, è la prima azione da applicare per limitare il rischio di lesione traumatica renale acuta dovuta al rischio di disidratazione indotta dai diuretici.

Reazioni cardio-circolatorie

Particolare attenzione deve essere prestata nei pazienti affetti da gravi cardiopatie/malattie cardiocircolatorie e da ipertensione polmonare, in quanto possono sviluppare alterazioni emodinamiche o aritmie. Ciò può verificarsi soprattutto dopo somministrazione dei mezzi di contrasto per via intracoronarica, ventricolare sinistra e destra (si veda anche paragrafo 4.8).

Pazienti con insufficienza cardiaca, malattia coronarica severa, angina pectoris instabile, patologie delle valvole cardiache, infarto del miocardio pregresso, bypass coronarico e ipertensione polmonare sono particolarmente predisposti alle reazioni cardiache.

Nei pazienti anziani e in pazienti con malattie cardiache preesistenti si possono manifestare più frequentemente reazioni con modifiche ischemiche all'ECG e aritmia.

In pazienti con insufficienza cardiaca, l'iniezione intravascolare di mezzi di contrasto può indurre edema polmonare.

Disturbi del Sistema Nervoso Centrale

Pazienti con patologia cerebrale acuta, tumori o anamnesi positiva per epilessia sono predisposti a crisi convulsive e richiedono perciò particolare attenzione.

Anche l'assunzione di alcolici e di sostanze stupefacenti aumenta il rischio di crisi convulsive e reazioni neurologiche.

Con l'uso di mezzi di contrasto, come lo Ioexolo, è stata segnalata encefalopatia.

L'encefalopatia da mezzo di contrasto può manifestarsi con sintomi e segni di disfunzione neurologica (vedere paragrafo 4.8). I sintomi si verificano di solito entro pochi minuti o poche ore dalla somministrazione di ioexolo, e generalmente si risolvono in pochi giorni.

I fattori che aumentano la permeabilità della barriera emato-encefalica faciliteranno il trasferimento dei mezzi di contrasto al tessuto cerebrale e possono portare a possibili reazioni a carico del sistema nervoso centrale, come ad esempio encefalopatia.

Si consiglia cautela nelle somministrazioni intravascolari a pazienti con infarto cerebrale acuto o con sanguinamento intracranico acuto, così come nei pazienti affetti da malattie che causano disturbi della barriera emato-encefalica, e in pazienti con edema cerebrale, con demielinizzazione acuta o con aterosclerosi cerebrale avanzata.

In caso di sospetta encefalopatia da mezzo di contrasto, la somministrazione di ioexolo deve essere interrotta e deve essere avviata un'adeguata gestione medica.

Sintomi neurologici causati da metastasi, processi degenerativi o infiammatori possono essere peggiorati dalla somministrazione di mezzi di contrasto.

Pazienti con malattie cerebrovascolari sintomatiche, ictus pregresso o frequenti attacchi ischemici transitori sono a più alto rischio di complicazioni neurologiche indotte dal mezzo di contrasto, in seguito ad iniezione intrarteriosa.

L'iniezione intrarteriosa di mezzi di contrasto può indurre vasospasmo, con conseguenti fenomeni cerebrali ischemici.

Alcuni pazienti hanno riferito una temporanea perdita dell'udito o anche sordità dopo la mielografia, che sembra dovuta ad una caduta della pressione del liquido spinale dovuta alla puntura lombare per se.

Reazioni renali

L'uso di mezzi di contrasto iodati può causare aumento della creatinina sierica e lesione traumatica renale acuta.

Per prevenire queste condizioni dovute alla somministrazione del mezzo di contrasto, è necessario trattare con particolare attenzione i pazienti con funzione renale già compromessa e diabete mellito poiché sono considerati pazienti a rischio. Altri fattori predisponenti sono: precedente insufficienza renale in seguito alla somministrazione di mezzi di contrasto, precedenti patologie renali, età superiore ai 60 anni, disidratazione, arteriosclerosi avanzata, scompenso cardiaco, elevati volumi di mezzi di contrasto e iniezioni multiple, somministrazione diretta di mezzi di contrasto nell'arteria renale, esposizione ad altre nefrotossine, ipertensione severa e cronica, ipeuricemia.

Anche i pazienti affetti da paraproteinemia (mielomatosi e macroglobulinemia di Waldenström, plasmocitoma) o da disproteinemia sono considerati a rischio.

Le misure preventive includono:

Identificazione dei pazienti ad alto rischio.
Garantire un'adeguata idratazione, mantenendo se necessario un'infusione endovenosa prima e durante la procedura, finchè il mezzo di contrasto non è stato eliminato dai reni.
Evitare un ulteriore carico renale sottoforma di farmaci nefrotossici, sostanze colecistografiche orali, clampaggio arterioso, angioplastica dell'arteria renale o interventi chirurgici importanti, fintanto che il mezzo di contrasto non è stato eliminato.
Ridurre la dose al minimo.
Rinviare la ripetizione dell'esame con mezzo di contrasto fino a quando la funzionalità renale non sia tornata ai livelli pre-esame.

Pazienti diabetici che assumono metformina
C'è un rischio di sviluppo di acidosi lattica quando mezzi di contrasto iodati sono somministrati a pazienti diabetici trattati con metformina, soprattutto in quelli con compromissione della funzionalità renale. Per prevenire il rischio di acidosi lattica, il livello sierico di creatinina deve essere misurato nei pazienti diabetici trattati con metformina prima della somministrazione intravascolare del mezzo di contrasto iodato e le seguenti precauzioni devono essere intraprese nelle seguenti circostanze:

Pazienti con un valore di eGFR maggiore o uguale a 60 ml/min/1.73 m² (IRC 1 e 2) possono continuare ad assumere metformina normalmente.
Pazienti con un valore di eGFR maggiore o uguale a 30-59 ml/min/1.73 m²(IRC 3)
- Pazienti che ricevono il mezzo di contrasto per via endovenosa, con un valore di eGFR maggiore o uguale a 45 ml/min/1.73 m², possono continuare ad assumere metformina normalmente.
- Nei pazienti che ricevono il mezzo di contrasto per via intraarteriosa, e nei pazienti che ricevono il mezzo di contrasto per via endovenosa con valori di eGFR fra 30 e 44 ml/min/1.73 m², l'assunzione di metformina deve essere interrotta 48 ore prima della somministrazione del mezzo di contrasto e deve essere ripresa solo 48 ore dopo, a condizione che la funzionalità renale non sia stata compromessa.
Nei pazienti con un valore di eGFR inferiore a 30 ml/min/1.73 m² (IRC 4 e 5) o con una malattia intercorrente che causa un calo della funzionalità epatica o ipossia, la metformina è controindicata e i mezzi di contrasto iodati devono essere evitati.
In casi di emergenza, nei quali la funzione renale è anormale o non nota, il medico dovrà valutare il rischio/beneficio dell'esame con il mezzo di contrasto. L‘assunzione di metformina deve essere interrotta dal momento in cui viene somministrato il mezzo di contrasto. Dopo la procedura è necessario monitorare i sintomi di acidosi lattica nel paziente. La metformina deve essere ripresa 48 ore dopo la somministrazione del mezzo di contrasto, purchè la creatinina sierica/eGFR risulti invariata rispetto al valore di pre-imaging.

Pazienti con disturbi sia della funzionalità epatica che renale
Un'attenzione particolare è richiesta nei pazienti con gravi disturbi sia della funzione renale che epatica poiché possono avere un'eliminazione significativamente ritardata del mezzo di contrasto. Ai pazienti sottoposti ad emodialisi può essere somministrato il mezzo di contrasto per le procedure radiologiche. Non è necessario stabilire una correlazione temporale tra la somministrazione del mezzo di contrasto e l'emodialisi.

Miastenia grave

La somministrazione di mezzi di contrasto iodati può aggravare i sintomi della miastenia grave.

Feocromocitoma

Ai pazienti affetti da feocromocitoma sottoposti a procedure interventistiche, dovrebbero essere somministrati come profilassi gli alfa bloccanti per evitare crisi ipertensive.

Alterazioni della funzionalità tiroidea

Per la presenza di ioduro libero in soluzione e di ulteriore ioduro rilasciato dalla deiodinazione, i mezzi di contrasto iodati influenzano la funzionalità tiroidea. Ciò può indurre ipertiroidismo o anche crisi tireotossica nei pazienti predisposti. Pazienti con ipertiroidismo manifesto ma non ancora diagnosticato sono a rischio, pazienti con ipertiroidismo latente (ad esempio con gozzo nodulare) e pazienti con autonomia funzionale (spesso ad esempio pazienti anziani, soprattutto in aree caratterizzate da carenza di iodio) devono pertanto essere sottoposti a una valutazione della funzionalità tiroidea prima dell'esame, se si sospettano tali condizioni.

Prima di somministrare un mezzo di contrasto iodato bisogna assicurarsi che il paziente non debba sottoporsi a scansione della tiroide o a test della funzionalità tiroidea o a trattamento con iodio radioattivo fino a quando l'escrezione urinaria dello iodio ritorna nella norma, poiché la somministrazione di mezzi di contrasto iodati, indipendentemente dalla via di somministrazione, interferisce con la quantificazione dell'ormone e con la captazione dello iodio da parte della tiroide o da parte delle metastasi da cancro alla tiroide. Si veda anche paragrafo 4.5.

Dopo la somministrazione di mezzi di contrasto iodati in adulti e bambini, inclusi i neonati, sono stati segnalati casi di test di funzionalità tiroidea indicativi di ipotiroidismo o di soppressione tiroidea transitoria. Alcuni pazienti sono stati trattati per l'ipotiroidismo. Si veda anche il paragrafo relativo alla popolazione pediatrica.

Condizioni di ansia

In caso di ansia evidente, può essere somministrato un sedativo.

Anemia a cellule falciformi

I mezzi di contrasto iodati, quando sono somministrati per via endovenosa o intra-arteriosa, possono favorire la trasformazione morfologica falciforme nei soggetti omozigoti con anemia falciforme.

Altri fattori di rischio

Nei pazienti con malattie autoimmuni sono stati osservati casi di vasculiti gravi o di sindromi simil- Stevens-Johnson.

Gravi malattie vascolari e neurologiche, soprattutto nei pazienti anziani, sono fattori di rischio per le reazioni ai mezzi di contrasto.

Stravaso

Raramente si può verificare uno stravaso dei mezzi di contrasto; in tal caso il mezzo di contrasto provoca dolore locale, edema ed eritema, che di solito si risolvono senza conseguenze. Tuttavia sono stati rilevati casi di infiammazione e anche di necrosi tissutale. Come misura di routine si raccomanda di sollevare e raffreddare la zona interessata. In caso di sindrome compartimentale può essere necessaria la decompressione chirurgica.

Periodo di osservazione:

Dopo somministrazione del mezzo di contrasto il paziente deve essere tenuto sotto osservazione per almeno 30 minuti, poiché la maggior parte degli effetti collaterali gravi si manifesta entro questo intervallo. Possono comunque verificarsi reazioni tardive.

Uso intratecale:

Dopo mielografia il paziente deve riposare per 1 ora con il capo ed il torace sollevati di 20°, dopodichè il paziente può muoversi con cautela, ma deve evitare di chinarsi. Se il paziente è sdraiato a letto, il capo ed il torace devono rimanere sollevati per le prime 6 ore. Tenere sotto osservazione durante questo periodo i pazienti per i quali si sospetta una bassa soglia convulsiva. I pazienti esterni non devono rimanere completamente soli per le prime 24 ore.

Arteriografia cerebrale

In pazienti con arteriosclerosi avanzata, ipertensione severa, scompenso cardiaco, età avanzata, precedenti di trombosi cerebrale o embolia ed emicrania, possono con maggiore frequenza manifestarsi reazioni cardiovascolari come bradicardia e aumento o abbassamento della pressione arteriosa.

Arteriografia

In base alla procedura adottata, possono verificarsi lesioni dell'arteria, della vena, dell'aorta e degli organi adiacenti, pleurocentesi, sanguinamento retroperitoneale, lesioni del midollo spinale e sintomi di paraplegia.

Popolazione pediatrica:
È raccomandato il monitoraggio della funzione tiroidea (in genere TSH e T4) nei neonati almeno 7-10 giorni ed 1 mese dopo l'esposizione ad Omnipaque, in particolare nei neonati pretermine, poiché l'esposizione ad un mezzo di contrasto iodato può causare ipotiroidismo transitorio. Particolare attenzione deve essere prestata ai pazienti pediatrici di età inferiore a 3 anni poiché una tiroide ipoattiva durante i primi anni di vita può essere dannosa per lo sviluppo motorio, uditivo e cognitivo e può richiedere una terapia sostitutiva T4 transitoria. L'incidenza di ipotiroidismo in pazienti di età inferiore a 3 anni esposti a mezzi di contrasto iodati è stata segnalata tra l'1,3% e il 15% a seconda dell'età dei soggetti e della dose di mezzo di contrasto iodato ed è più comunemente osservata nei neonati e nei neonati prematuri. I neonati possono anche essere esposti attraverso la madre durante la gravidanza.
La funzionalità tiroidea deve essere valutata in tutti i pazienti pediatrici di età inferiore a 3 anni in seguito all'esposizione a mezzi di contrasto iodati. Se viene rilevato ipotiroidismo, è necessario considerare la necessità di un trattamento e la funzione tiroidea deve essere monitorata fino alla normalizzazione.

Un'adeguata idratazione deve essere assicurata prima e dopo la somministrazione del mezzo di contrasto, soprattutto nei neonati e nei bambini piccoli. Eventuali terapie nefrotossiche devono essere sospese. La riduzione età dipendente del filtrato glomerulare nei neonati può inoltre comportare un'escrezione ritardata dei mezzi di contrasto.

I bambini piccoli (età < 1 anno) e soprattutto i neonati sono soggetti a squilibri elettrolitici e ad alterazioni emodinamiche.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Omnipaque 300

L'impiego di mezzi di contrasto iodati può causare disturbi transitori della funzione renale e ciò può aggravare una condizione di acidosi lattica nei diabetici che stanno assumendo metformina (vedi paragrafo 4.4 Avvertenze speciali ed opportune precauzioni d'impiego).

Pazienti trattati con interleuchina-2 e con interferoni da meno di due settimane dalla somministrazione di un mezzo di contrasto iodato hanno mostrato maggiore rischio di reazioni tardive (eritema, simil-influenzali o cutanee).

L'uso concomitante di alcuni neurolettici o di antidepressivi triciclici può abbassare la soglia convulsiva e aumentare pertanto il rischio di convulsioni indotte dal mezzo di contrasto.

Il trattamento con β-bloccanti può abbassare la soglia di insorgenza di reazioni di ipersensibilità così come può comportare la necessità di assumere maggiori dosi di β-agonisti nel trattamento delle reazioni di ipersensibilità.

β-bloccanti, sostanze vasoattive, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, antagonisti dei recettori dell'angiotensina possono ridurre l'efficacia dei meccanismi di compensazione cardiovascolare di cambiamenti della pressione arteriosa.

Tutti i mezzi di contrasto iodati possono interferire con i test di funzionalità tiroidea in tal modo la capacità del tessuto tiroideo di legare lo iodio può essere ridotta per parecchie settimane.

Alte concentrazioni di mezzo di contrasto nel siero e nelle urine possono alterare i risultati dei test di laboratorio per bilirubina, proteine o sostanze inorganiche (per es. ferro, rame, calcio e fosfati). Queste sostanze non devono quindi essere dosate il giorno dell'esame.

Fertilità, gravidanza e allattamento

Impiego in gravidanza

Finora non è stata valutata la sicurezza d'uso di Omnipaque nelle pazienti in gravidanza. La valutazione degli studi sperimentali sugli animali non ha evidenziato effetti dannosi diretti o indiretti sulla riproduzione, sullo sviluppo embrionale o fetale, sulla gestazione e lo sviluppo peri- e postnatale.

Poiché, qualora possibile, l'esposizione alle radiazioni ionizzanti durante la gravidanza dovrebbe essere evitata, i benefici di un esame radiografico, con o senza mezzo di contrasto, dovrebbero essere accuratamente valutati in rapporto ai possibili rischi. Omnipaque non deve essere utilizzato in gravidanza a meno che i benefici non siano superiori ai rischi e l'esame sia considerato indispensabile dal medico.

Oltre che per evitare l'esposizione alla radiazione, la sensibilità allo iodio della tiroide fetale deve essere tenuta in considerazione nella valutazione del rischio e del beneficio.

Nei neonati che sono stati esposti a mezzi di contrasto iodati in utero, si raccomanda di monitorare la funzione tiroidea (vedere paragrafo 4.4).

Allattamento

L'entità di escrezione dei mezzi di contrasto nel latte umano è molto scarsa e quantità minime sono assorbite dall'intestino. L'allattamento al seno può essere continuato normalmente quando i mezzi di contrasto sono somministati alla madre. In uno studio, la quantità di Ioexolo nel latte materno escreta 24 ore dopo l'iniezione è risultata pari allo 0,5% della dose aggiustata rispetto al peso. La quantità di ioexolo ingerita dal lattante nelle prime 24 ore dopo l'iniezione corrisponde appena allo 0,2% della dose pediatrica. Tuttavia, per evitare qualsiasi rischio per il lattante, si consiglia di sospendere l'allattamento prima della somministrazione di Omnipaque e non riprenderlo per almeno 24 ore, eliminando periodicamente il latte prodotto in tale intervallo di tempo.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non è consigliabile guidare veicoli o usare macchinari fino a 1 ora dopo l'iniezione o nelle 24 ore successive alla somministrazione intratecale (vedi paragrafo 4.4 Avvertenze speciali ed opportune precauzioni d'impiego). In ogni caso, singole valutazioni devono essere effettuate in caso di sintomi post-mielografici persistenti.

Effetti indesiderati

Quali sono gli effetti collaterali di Omnipaque 300

Le frequenze elencate di seguito si basano sulla documentazione clinica interna e su studi su larga scala pubblicati che comprendono più di 200.000 pazienti.

Le frequenze degli effetti indesiderati sono definite come segue:

Molto comune ≥1/10
Comune ≥1/100 e <1/10
Non comune ≥1/1.000 e <1/100
Raro ≥1/10.000 e 1/1.000
Molto raro <1/10.000
non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)

Generali (si applica a tutti i mezzi di contrasto iodati indipendentemente dalla via di somministrazione):

Qui di seguito sono elencate le possibili reazioni avverse relative alle procedure radiografiche che prevedono l'impiego di mezzi di contrasto monomerici, non-ionici. Per reazioni avverse specifiche di una determinata modalità di somministrazione, riferirsi alle specifiche sezioni.

Reazioni gravi o fatali si verificano soltanto in casi molto rari.

Le reazioni da ipersensibilità generalmente si manifestano con sintomi respiratori o cutanei come dispnea, eruzione cutanea, eritema, orticaria, prurito, reazioni cutanee, vasculite, angioedema, edema della laringe, laringospasmo, broncospasmo o edema polmonare non cardiogenico. Possono verificarsi sia immediatamente a seguito dell'iniezione che qualche giorno dopo.

Le reazioni da ipersensibilità possono manifestarsi indipendentemente dalla dose e dalla modalità di somministrazione e lievi sintomi possono rappresentare il primo segnale di una reazione anafilattoide grave/shock. La somministrazione del mezzo di contrasto deve essere interrotta immediatamente e, se necessario, deve essere praticata una terapia specifica attraverso l'accesso vascolare. I pazienti in terapia con beta bloccanti possono riferire i sintomi atipici di ipersensibilità che possono essere confusi con una reazione vagale.

Un aumento transitorio di S-creatinina è comune dopo somministrazione di un mezzo di contrasto iodato; può verificarsi nefropatia indotta dal mezzo di contrasto.

Lo iodismo o “parotite da ioduro” è una complicazione piuttosto rara dei mezzi di contrasto iodati caratterizzata da gonfiore e dolorabilità delle ghiandole salivari fino a circa 10 giorni dall'esame.

MedDRA Classificazione sistema/organo	Adverse Drug Reaction (ADR)	Frequenza
Disturbi del sistema immunitario	Ipersensibilità (pericolosa per la vita o fatale) inclusi dispnea, eruzione cutanea, eritema, orticaria, prurito, reazioni cutanee, congiuntivite, tosse, rinite, starnuti, vasculite, angioedema, edema della laringe, laringospasmo, broncospasmo o edema polmonare non cardiogenico. Queste possono verificarsi immediatamente a seguito dell'iniezione e possono essere indicative dell'inizio di uno stato di shock. Ipersensibilità connessa a reazioni cutanee può manifestarsi fino a pochi giorni dall'iniezione.	Raro
	Reazione anafilattica/anafilattoide (pericolosa per la vita o fatale)	Molto raro
	Shock anafilattico/anafilattoide (pericoloso per la vita o fatale)	Non nota
Patologie del sistema nervoso	Cefalea	Non comune
	Disgeusia (sapore metallico transitorio)	Molto raro
	Sincope vasovagale	Molto raro
Patologie cardiache	Bradicardia	Raro
Patologie vascolari	Ipertensione	Molto raro
Patologie vascolari	Ipotensione	Molto raro
Patologie gastrointestinali	Nausea	Non comune
	Vomito	Raro
	Diarrea	Molto raro
	Dolore addominale	Raro
	Ingrandimento delle ghiandole salivari	non nota
Patologie endocrine	Ipotiroidismo neonatale transitorio	non nota
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Sensazione di caldo generalizzata	Comune
	Piressia	Raro
	Brividi	Molto raro
	Iperidrosi	Non comune
	Sensazione di freddo	Non comune
	Reazioni vasovagali	Non comune
Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura	Iodismo	non nota

Uso intravascolare (uso endoarterioso ed endovenoso):

Leggere dapprima la sezione denominata “Generali”. Qui di seguito sono descritti solo gli effetti indesiderati e le frequenze che si verificano a seguito dell'uso intravascolare di mezzi di contrasto monomerici, non-ionici.

La natura degli effetti indesiderati che si verificano in modo specifico durante l'uso endoarterioso dipendono dal sito di iniezione e dalla dose somministrata. Arteriografie selettive e altre procedure in cui il mezzo di contrasto raggiunge concentrazioni elevate in un determinato organo possono essere accompagnate da complicazioni a livello di quel determinato organo.

Un incremento transitorio della creatinina sierica è comune dopo somministrazione di mezzi di contrasto iodati, ma generalmente non ha alcuna rilevanza clinica.

*MedDRA Classificazione* *sistema/organo*	*ADRs*	*Frequenza*
Disturbi del sangue e del sistema linfatico	Trombocitopenia	non nota
Patologie endocrine	Tireotossicosi	non nota
Patologie endocrine	Ipotiroidismo transitorio	non nota
Disturbi psichiatrici	Stato confusionale	non nota
	Agitazione	non nota
	Irrequietezza	non nota
	Ansia	non nota
Patologie del sistema nervoso	Capogiro	Raro
	Paresi	Raro
	Paralisi	Raro
	Fotofobia	Raro
	Sonnolenza	Raro
	Convulsioni	Molto raro
	Distrurbi della coscienza	Molto raro
	Encefalopatia transitoria indotta dal mezzo di contrasto con perdita di memoria, coma, stordimento, amnesia retrograda, emiparesi	Non nota
	Accidente cerebrovascolare	Molto raro
	Anormalità sensoriali (inclusa ipoestesia)	Molto raro
	Parestesia	Molto raro
	Tremori	Molto raro
	Disfunzione motoria transitoria (compresi disturbi del linguaggio, afasia, disartria)	Non nota
	Perdita transitoria della memoria	non nota
	Disturbo sensoriale	non nota
	Disorientamento	non nota
	Edema cerebrale	non nota
Patologie dell'occhio	Cecità corticale transitoria	Non nota
Patologie dell'occhio	danno visivo transitorio (inclusa diplopia, visione offuscata)	Raro
Patologie dell'orecchio e del labirinto	Perdita dell'udito transitoria	Non nota
Patologie cardiache	Aritmia (incluse bradicardia, tachicardia)	Raro
	Complicazioni cardiache gravi (incluso arresto cardiaco, arresto cardio-respiratorio)	Non nota
	Insufficienza cardiaca	Non nota
	Spasmo delle coronarie	Non nota
	Cianosi	Non nota
	Dolore toracico	Non nota
	Ischemia miocardica	Non nota
	Ipocinesia ventricolare	Non nota
	Infarto miocardico	Molto raro
Patologie vascolari	Vampate di calore	Molto raro
	Rossore	Molto raro
	Shock	non nota
	Spasmo arterioso	non nota
	Ischemia	non nota
	Tromboflebite	non nota
	Trombosi venosa	non nota
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Modifiche transitorie della frequenza respiratoria	Comune
	Distress respiratorio	Comune
	Tosse	Raro
	Arresto respiratorio	Raro
	Dispnea	Molto raro
	Sintomi e segni respiratori gravi	Non nota
	Edema polmonare	non nota
	Sindrome da distress respiratorio acuto	non nota
	Broncospasmo	non nota
	Laringospasmo	non nota
	Apnea	non nota
	Aspirazione	non nota
	Crisi asmatica	non nota
Patologie gastrointestinali	Diarrea	Rara
Patologie gastrointestinali	Peggioramento della pancreatite	Non nota
Patologie della pelle e dei tessuti sottocutanea	Eruzione cutanea	Raro
	Prurito	Raro
	Orticaria	Raro
	Dermatite bollosa	Non nota
	Sindrome di Stevens-Johnson	Non nota
	Eritema multiforme	Non nota
	Necrolisi epidermica tossica	Non nota
	Pustolosi esantematica acuta generalizzata	Non nota
	Eruzione cutanea da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici	Non nota
	Riacutizzazione della psoriasi	Non nota
	Eritema	Non nota
	Eruzione da farmaco	Non nota
	Esfoliazione della pelle	Non nota
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Artralgia	non nota
	Debolezza muscolare	non
	Spasmo muscoloscheletrico	non nota
	Dolore dorsale	non nota
Patologie renali e urinarie	Lesione traumatica renale acuta	Non comune
Patologie renali e urinarie	creatininemia aumentata
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Dolore e malessere Condizioni asteniche (inclusi malessere, fatica) Reazione in sede di iniezione	Non comune Raro non nota
Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura	Iodismo	non nota

Uso intratecale:

Leggere dapprima la sezione denominata “Generali”. Qui di seguito sono descritti solo gli effetti indesiderati e le frequenze che si verificano a seguito dell'uso intratecale di mezzi di contrasto monomerici, non-ionici.

Gli effetti indesiderati, dopo uso intratecale, possono essere ritardati e possono manifestarsi alcune ore o perfino alcuni giorni dopo la procedura. La frequenza è simile a quella della sola puntura lombare.

La cefalea, la nausea, il vomito oppure il senso di vertigini possono in gran parte essere attribuiti ad un calo pressorio nello spazio subaracnoideo derivante dalla perdita di liquor nella sede della puntura. Al fine di ridurre il calo pressorio è da evitare un prelievo eccessivo del liquido cerebrospinale.

*MedDRA Classificazione* *sistema/organo*	*ADR*	*Frequenza*
Disturbi psichiatrici	Stato confusionale	non nota
	Agitazione	non nota
	Ansia	non nota
	Disorientamento	non nota
Patologie del sistema nervoso	Cefalea (può essere grave e prolungata)	Molto comune
	Meningite asettica (compresa meningite chimica)	Non comune
	Convulsione	Raro
	Capogiro	Raro
	Elettroencefalogramma anormale	non nota
	Meningismo	non nota
	Stato epilettico	non nota
	Encefalopatia transitoria indotta dal mezzo di contrasto con perdita transitoria della memoria, coma, stordimento, amnesia retrograda, emiparesi	non nota
	Disfunzione motoria (compresi disturbi del linguaggio, afasia, disartria)	non nota
	Parestesia	non nota
	Ipoestesia	non nota
	Disturbo sensoriale	non nota
Patologie dell'occhio	Compromissione della visione (inclusa diploipia e visione offuscata)	Raro
	Cecità corticale transitoria	non nota
	Fotofobia	non nota
Patologie dell'orecchio e del labirinto	Perdita dell'udito transitoria	Non nota
Patologie gastrointestinali	Nausea	Comune
	Vomito	Comune
	Diarrea	Raro
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Dolore agli arti	Raro
	Dolore al collo	Raro
	Dolore dorsale	Raro
	Spasmo muscolare	non nota
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Dolore alle estremità	Raro
	Reazione in sede di iniezione	non nota

Uso in cavità corporee:

Leggere dapprima la sezione denominata “Generali”. Qui di seguito sono descritti solo gli effetti indesiderati e le frequenze che si verificano a seguito dell'uso di mezzi di contrasto monomerici, non-ionici nelle cavità corporee.

Colangiopancreatografia endoscopica retrograda (ERCP):

MedDRA Classificazione sistema/organo	ADRs	Frequenza
Patologie gastrointestinali	Pancreatite	Comune
Patologie gastrointestinali	Amilasi ematica aumentata	Comune

Uso orale:

MedDRA Classificazione sistema/organo	ADRs	Frequenza
Patologie gastrointestinali	Diarrea	Molto comune
	Nausea	Comune
	Vomito	Comune
	Dolore addominale	Non comune

Isterosalpingografia (HSG):

MedDRA Classificazione sistema/organo	ADRs	Frequenza
Patologie gastrointestinali	Dolore addominale inferiore	Molto comune

Artrografia:

MedDRA Classificazione sistema/organo	ADRs	Frequenza
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Artrite	non nota
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Dolore	Molto comune

Erniografia:

MedDRA Classificazione sistema/organo	ADRs	Frequenza
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Dolore post procedurale	non nota

Descrizione reazioni avverse:

Complicazioni tromboemboliche sono state osservate in seguito ad angiografia con mezzo di contrasto delle arterie coronarie, cerebrali, renali e periferiche. Il mezzo di contrasto può aver contribuito alle complicazioni (vedi paragrafo 4.4 Avvertenze speciali ed opportune precauzioni d'impiego).

Complicazioni cardiache compreso l'infarto acuto del miocardio sono state osservate durante o dopo l'angiografia coronarica con mezzo di contrasto. I pazienti anziani o i pazienti con coronaropatia grave, angina pectoris instabile e disfunzione del ventricolo sinistro sono a più alto rischio (vedi paragrafo 4.4 Avvertenze speciali ed opportune precauzioni d'impiego).

In casi molto rari il mezzo di contrasto può attraversare la barriera emato encefalica con il conseguente assorbimento del mezzo di contrasto nella corteccia cerebrale, che può causare encefalopatia da mezzo di contrasto (vedere paragrafo 4.4). I sintomi possono comprendere: cefalea, disturbi visivi, cecità corticale, convulsioni, confusione, disorientamento, sonnolenza, perdita di coscienza, coma, perdita di coordinazione, emiparesi, disturbi del linguaggio, afasia, amnesia ed edema cerebrale. I sintomi di solito si verificano entro pochi minuti fino a 24 ore dopo la somministrazione. Nella maggior parte dei casi segnalati la reazione è durata da poche ore fino a 72 ore.

Reazioni anafilattoidi e shock anafilattoide possono portare a ipotensione grave e a sintomi e segni correlati, come encefalopatia ipossica, insufficienza renale ed epatica (vedi paragrafo 4.4 Avvertenze speciali ed opportune precauzioni d'impiego).

In molti casi, lo stravaso dei mezzi di contrasto può causare dolore locale e edema, che solitamente regredisce senza conseguenze. Sono state osservate infiammazione, necrosi tessutale e sindrome compartimentale (vedi paragrafo 4.4 Avvertenze speciali ed opportune precauzioni d'impiego).

Pazienti pediatrici:

Sono stati osservati casi di ipotiroidismo transitorio in bambini prematuri, neonati e in altri bambini dopo somministrazione di mezzi di contrasto iodati. I bambini prematuri sono particolarmente sensibili all'effetto dello iodio. È stato osservato ipotiroidismo transitorio in un neonato prematuro allattato al seno. La madre era stata ripetutamente esposta ad Omnipaque (vedi paragrafo 4.4 Avvertenze speciali ed opportune precauzioni d'impiego).

Un'adeguata idratazione deve essere assicurata prima e dopo la somministrazione del mezzo di contrasto, soprattutto nei neonati e nei bambini piccoli. Eventuali terapie nefrotossiche devono essere sospese. La riduzione età dipendente del filtrato glomerulare nei neonati, può inoltre comportare un'escrezione ritardata dei mezzi di contrasto.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Omnipaque 300

I dati preclinici indicano un alto margine di sicurezza per Omnipaque e non è stato fissato un livello massimo di dose per l'uso intravascolare di routine. Il sovradosaggio sintomatico è improbabile in pazienti con funzionalità renale normale a meno che il paziente non abbia ricevuto in breve tempo oltre 2000 mg I/kg peso corporeo. La durata della procedura è importante per la tollerabilità renale di alte dosi di mezzo di contrasto, (t _1/2 ~ 2 ore). Il sovradosaggio accidentale è più probabile a seguito di procedure angiografiche complesse nei bambini, soprattutto quando vengono effettuate più somministrazioni di alte concentrazioni di mezzo di contrasto.

In caso di sovradosaggio, gli squilibri idro-elettrolitici risultanti devono essere compensati. La funzione renale deve essere controllata per i 3 giorni successivi. Se necessario, l'emodialisi può essere utilizzata per eliminare l'eccesso di mezzo di contrasto. Non esiste un antidoto specifico.

Scadenza

3 anni a confezionamento integro.

Conservazione

Flaconi in polipropilene

Conservare a temperatura non superiore ai 30°C al riparo dalla luce.

Flaconi in vetro

Conservare a temperatura non superiore ai 25 °C al riparo dalla luce.

Il prodotto nei contenitori in vetro e nei flaconi in polipropilene da 50, 75, 100, 200 e 500 ml può essere conservato per un mese a 37°C prima dell'uso. I flaconi in polipropilene da 20 ml possono essere conservati per una settimana a 37°C prima dell'uso.

Il flacone una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente. Eventuali residui di prodotto non sono più utilizzabili. I flaconi devono essere conservati nell'apposita scatola fino all'uso.