Brunitrav

Bruschettini S.r.l.

Ultimo aggiornamento: 13/03/2018

Confezioni

Brunitrav 40 mcg/ml collirio, soluzione 1 flacone da 2,5 ml

A cosa serve

Brunitrav è un farmaco a base del principio attivo Travoprost, appartenente alla categoria degli Antiglaucoma e nello specifico Analoghi delle prostaglandine. E' commercializzato in Italia dall'azienda Bruschettini S.r.l..

Brunitrav può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

Brunitrav serve per la terapia e cura di varie malattie e patologie come Glaucoma.

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare:Bruschettini S.r.l.
Concessionario:Bruschettini S.r.l.
Ricetta:RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe:A
Principio attivo:Travoprost
Gruppo terapeutico:Antiglaucoma
Forma farmaceutica:collirio

Indicazioni

BRUNITRAV è indicato per la riduzione della pressione intraoculare elevata negli adulti con ipertensione oculare o con glaucoma ad angolo aperto (vedere paragrafo 5.1).

Posologia

Dose raccomandata per gli adulti (inclusi gli anziani)

Il dosaggio è di una goccia di BRUNITRAV nel sacco congiuntivale dello/gli occhio/i affetto/i una volta al giorno. L'effetto ottimale è raggiunto se la somministrazione avviene di sera.

Si raccomanda l'occlusione nasolacrimale o di chiudere delicatamente la palpebra dopo la somministrazione. Questo può ridurre l'assorbimento sistemico dei medicinali somministrati a livello oculare e determinare una diminuzione delle reazioni avverse sistemiche.

Se viene usata più di una medicazione topica oftalmica, i medicinali devono essere somministrati a distanza di almeno 5 minuti (vedere paragrafo 4.5).

Se si salta una dose, il trattamento deve essere proseguito con la dose successiva come programmato. La dose non dovrà essere superiore ad una goccia al giorno per occhio/i malato/i.

Quando BRUNITRAV viene usato in sostituzione di un altro agente oftalmico antiglaucoma, si deve interrompere la somministrazione dell'altro agente e si deve iniziare la terapia con BRUNITRAV il giorno successivo.

Popolazione pediatrica

L'efficacia e la sicurezza di BRUNITRAV in pazienti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite e il suo uso non è raccomandato in questi pazienti finché non saranno disponibili ulteriori dati.

Popolazioni speciali

Pazienti con compromissione renale ed epatica

BRUNITRAV è stato studiato in pazienti con compromissione epatica da lieve a grave e in pazienti con danno renale da lieve a grave (clearance della creatinina fino a 14 ml/min). Non è necessaria alcuna modifica del dosaggio in questi pazienti.

Modo di somministrazione

Per uso oftalmico.

Per prevenire contaminazione della punta del contagocce e della soluzione, porre attenzione a non toccare le palpebre, le aree circostanti o altre superfici con la punta del contagocce.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1
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Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

BRUNITRAV può indurre un graduale cambiamento del colore dell'iride aumentando il numero di melanosomi (granuli di pigmento) nei melanociti. Prima di iniziare il trattamento i pazienti devono essere informati della ...

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Non sono stati effettuati studi d'interazione.
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Prima di prendere "Brunitrav" insieme ad altri farmaci come , etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...

Assumere Brunitrav durante la gravidanza e l'allattamento

Posso prendere Brunitrav durante la gravidanza e l'allattamento?
Donne in età fertile/contraccezione
BRUNITRAV non deve essere usato nelle donne in età fertile/potenzialmente fertile se non sono adottate misure contraccettive adeguate (vedere paragrafo 5.3).
Gravidanza
BRUNITRAV ha effetti ...

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Come per tutti i colliri, un temporaneo offuscamento della visione o altri disturbi visivi possono influire sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Se si manifesta un offuscamento ...

Effetti indesiderati

Durante studi clinici con oltre 4400 pazienti, travoprost (conservato con benzalconio cloruro) è stato somministrato una volta al giorno in monoterapia o terapia aggiuntiva con timololo 0,5%. In nessuno degli ...

Sovradosaggio

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. È improbabile che si verifichi un sovradosaggio topico o che sia associato a tossicità. Un sovradosaggio topico di BRUNITRAV può essere rimosso dall'/dagli ...

Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: Oftalmologici – preparati antiglaucoma e miotici – analoghi delle prostaglandine
codice ATC: S01E E04
Meccanismo d'azione
Travoprost, un analogo della prostaglandina F2α, è un agonista completo altamente ...

Proprietà farmacocinetiche

Assorbimento
Travoprost è un profarmaco di natura chimica esterea. È assorbito tramite la cornea dove l'estere isopropilico viene idrolizzato nell'acido libero attivo. Studi nei conigli hanno mostrato picchi di ...

Dati preclinici di sicurezza

In studi di tossicità oculare nelle scimmie è stato mostrato che la somministrazione di travoprost alla dose di 0,45 microgrammi, due volte al giorno, provoca un aumento della fessura palpebrale. ...

Elenco degli eccipienti

Benzalconio cloruro
Macrogol-15-idrossistearato
Trometamolo
Acido borico
EDTA disodico
Mannitolo
Idrossido di sodio e / o acido cloridrico (per regolare il pH)
Acqua per preparazioni iniettabili
...

Farmaci Equivalenti

I farmaci equivalenti di Brunitrav a base di Travoprost sono: Acamba, Travatan, Traviop, Travoprost DOC Generici, Travoprost EG, Travoprost NTC, Travoprost Teva, Travoprost Zentiva ...

Farmaci Esteri

Per conoscere i farmaci esteri che corrispondono ad Brunitrav a base di Travoprost

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