Università degli Studi di Milano Federazione Ordini Farmacisti Italiani
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Latatim

Ultimo aggiornamento: 11/11/2020




Cos'è Latatim?

Latatim è un farmaco a base del principio attivo Latanoprost + Timololo, appartenente alla categoria degli Antiglaucoma e nello specifico Sostanze betabloccanti. E' commercializzato in Italia dall'azienda SIFI S.p.A..

Latatim può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

Confezioni

Latatim 50 mcg/ml + 5 mg/ml collirio soluzione 1 flacone 2,5 ml

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: SIFI S.p.A.
Concessionario: SIFI S.p.A.
Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: A
Principio attivo: Latanoprost + Timololo
Gruppo terapeutico: Antiglaucoma
Forma farmaceutica: collirio

Indicazioni

Riduzione della pressione intraoculare (PIO) nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto ed ipertensione oculare che non rispondono adeguatamente ai beta-bloccanti topici o agli analoghi delle prostaglandine.


Posologia

Uso oftalmico.
Posologia
Adulti (compresi gli anziani):
La terapia raccomandata è una goccia di collirio nell'occhio interessato una volta al giorno.
In caso di mancata somministrazione di una dose, il trattamento deve continuare con la dose successiva come prescritto. Non bisogna somministrare più di una goccia al giorno nell'occhio interessato.
Popolazione pediatrica:
La sicurezza e l'efficacia di LATATIM nei bambini e negli adolescenti non è stata stabilita.
Modo di somministrazione
Prima di instillare il collirio, le lenti a contatto devono essere rimosse e possono essere riapplicate dopo 15 minuti (vedere paragrafo 4.4).
Se viene usato più di un farmaco oftalmico topico, i medicinali devono essere somministrati con un intervallo di almeno cinque minuti l'uno dall'altro.
Applicando l'occlusione nasolacrimale o chiudendo le palpebre per 2 minuti, l'assorbimento sistemico è ridotto. Ciò può comportare una diminuzione degli effetti collaterali sistemici e un aumento dell'attività locale.

Controindicazioni

LATATIM è controindicato in pazienti con:
  • Malattie da ipereattività delle vie aeree compresa l'asma bronchiale o pregressa asma bronchiale, broncopneumopatia cronica ostruttiva grave.
  • Bradicardia sinusale, sindrome seno-atriale, blocco atrioventricolare di secondo o di terzo grado non controllato con pacemaker. Scompenso cardiaco, shock cardiogeno.
  • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.


Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Effetti sistemici: Come altri agenti oftalmici per uso topico, LATATIM viene assorbito a livello sistemico. A causa del componente beta-adrenergico timololo, possono verificarsi gli stessi tipi di reazioni avverse cardiovascolari, ...

Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione


Assumere Latatim durante la gravidanza e l'allattamento

Posso prendere Latatim durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Latanoprost:
Non vi sono dati adeguati provenienti dall'uso di latanoprost in donne in gravidanza. Studi sugli animali hanno evidenziato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per l'uomo ...

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Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

LATATIM ha una moderata influenza sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.
L'instillazione di gocce oculari può causare un annebbiamento transitorio della vista. I pazienti non devono guidare o usare macchinari fino a quando questo effetto non sia risolto.


Effetti indesiderati

Come altri farmaci oftalmici per uso topico, timololo viene assorbito nella circolazione sistemica. Ciò può causare effetti indesiderati simili a quelli determinati da beta-bloccanti sistemici. L'incidenza di reazioni avverse sistemiche ...

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Sovradosaggio

Non sono disponibili dati riguardanti il sovradosaggio con LATATIM nell'uomo.
Sintomi
I sintomi da sovradosaggio di timololo per via sistemica sono: bradicardia, ipotensione, broncospasmo e arresto cardiaco.
A parte irritazione oculare e iperemia congiuntivale, non si conoscono altri effetti indesiderati oculari o sistemici in caso di sovradosaggio di latanoprost.
Trattamento
Se si presentano sintomi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico e di supporto.
In caso di ingestione accidentale per via orale di latanoprost possono essere utili le seguenti informazioni:
Gli studi hanno evidenziato che il timololo non si dializza prontamente. Lavanda gastrica, se necessario.
Latanoprost è ampiamente metabolizzato durante il primo passaggio nel fegato.
L'infusione endovenosa di 3 mcg/kg in volontari sani non ha indotto sintomi, ma un dosaggio di 5,5-10 mcg/kg ha causato nausea, dolore addominale, vertigini, affaticamento, vampate di calore e sudorazione. Questi eventi sono stati lievi o moderati in intensità e si sono risolti senza alcun trattamento, entro 4 ore dal termine dell'infusione.


Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: oftalmologici, sostanze beta-bloccanti, timololo, associazioni.
Codice ATC: S01ED51
Meccanismo d'azione
LATATIM è composto da: Latanoprost + Timololo maleato. Questi due componenti riducono la pressione intraoculare elevata (PIO) con ...


Proprietà farmacocinetiche

Latanoprost
Assorbimento
Latanoprost è un profarmaco esterificato con un gruppo isopropile, di per sé inattivo, ma che nella cornea dopo idrolisi enzimatica nella forma acida di latanoprost, diventa biologicamente attivo. ...


Dati preclinici di sicurezza

Il profilo di sicurezza oculare e sistemica dei singoli componenti è ben stabilito. Non sono stati osservati eventi avversi oculari o sistemici nei conigli trattati per via topica con l'associazione ...


Elenco degli eccipienti

Benzalconio cloruro
Sodio cloruro
sodio diidrogeno fosfato diidrato
disodio fostato dodecaidrato
Acqua depurata


Farmaci Equivalenti


Farmaci Esteri

Per conoscere i farmaci esteri che corrispondono ad Latatim a base di Latanoprost + Timololo ...
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