Cos'è Albumina LFB?
Albumina LFB è un farmaco a base del principio attivo Albumina Umana Soluzione , appartenente alla categoria degli Sangue derivati e plasma expander e nello specifico Succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche. E' commercializzato in Italia dall'azienda Kedrion S.p.A. .
Albumina LFB può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Albumina LFB può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Confezioni
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies
Concessionario:Kedrion S.p.A.
Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: A
Principio attivo:Albumina Umana Soluzione
Gruppo terapeutico: Sangue derivati e plasma expander
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)
Concessionario:
Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: A
Principio attivo:
Gruppo terapeutico: Sangue derivati e plasma expander
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)
Indicazioni
Ripristino e mantenimento del volume di sangue circolante in caso di ipovolemia conclamata quando l'uso di un colloide sia appropriato.
La scelta di albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipende dalla situazione clinica del singolo paziente, in base alle raccomandazioni ufficiali.
Posologia
La concentrazione della preparazione di albumina, il dosaggio e la velocità di infusione devono essere corretti in base alle necessità del singolo paziente.
Posologia
La dose richiesta dipende dalla corporatura del paziente, dalla gravità del trauma o della patologia e dalla perdita continua di liquidi e proteine. La dose necessaria deve essere determinata sulla base del volume di sangue da reintegrare e non sulla concentrazione di albumina plasmatica.
Qualora debba essere somministrata albumina umana si devono monitorare regolarmente i parametri emodinamici, tra i quali sono compresi i seguenti:
- pressione arteriosa e frequenza del polso;
- pressione venosa centrale;
- pressione di incuneamento dell'arteria polmonare;
- getto urinario;
- elettroliti;
- ematocrito/emoglobina.
Questo prodotto è adatto anche nei neonati prematuri e nei pazienti in dialisi.
Modo di somministrazione
L'albumina umana può essere somministrata per via endovenosa direttamente oppure dopo diluizione in una soluzione isotonica (per es. soluzione di glucosio 50 mg/mL (5%) o di sodio cloruro 9 mg/mL (0,9%)).
La velocità di infusione deve essere corretta a seconda delle condizioni individuali e dell'indicazione.
Nella plasmaferesi la velocità di infusione deve essere corretta in base alla velocità di rimozione.
Per le istruzioni sulla diluizione e la manipolazione del prodotto prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.
Controindicazioni
Ipersensibilità all'albumina o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
In caso di reazioni allergiche o anafilattiche si deve interrompere immediatamente l'infusione. In caso di shock devono essere rispettate le attuali misure cliniche per il trattamento dello shock.
L'albumina deve ...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
L'albumina deve ...
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Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Non sono note interazioni specifiche dell'albumina umana con altri medicinali.
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Assumere Albumina LFB durante la gravidanza e l'allattamento
Posso prendere Albumina LFB durante la gravidanza e l'allattamento?
La sicurezza di ALBUMINA LFB per l'uso in donne in gravidanza non è stata accertata in studi clinici controllati. Tuttavia, l'esperienza clinica con l'albumina, suggerisce che non si prevedano effetti ...
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La sicurezza di ALBUMINA LFB per l'uso in donne in gravidanza non è stata accertata in studi clinici controllati. Tuttavia, l'esperienza clinica con l'albumina, suggerisce che non si prevedano effetti ...
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Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono stati osservati effetti sulla capacità di guidare e di usare macchinari.
Effetti indesiderati
Le seguenti reazioni avverse, che sono per la maggior parte sintomi allergici, sono state riportate durante la sorveglianza post-marketing:
Patologie cardiache:
Tachicardia
Patologie Gastrointestinali:
Nausea, vomito
Patologie sistemiche e condizioni ...
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Patologie cardiache:
Tachicardia
Patologie Gastrointestinali:
Nausea, vomito
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Sovradosaggio
In caso di dosaggio e velocità di infusione troppo elevati può insorgere ipervolemia. Ai primi segni clinici di sovraccarico cardiovascolare (cefalea, dispnea, congestione delle vene giugulari) o ipertensione, aumento della pressione venosa centrale ed edema polmonare si deve interrompere l'infusione immediatamente e monitorare attentamente i parametri emodinamici del paziente.
Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche, codice ATC: B05AA01.
L'albumina umana rappresenta quantitativamente più della metà delle proteine totali del plasma e rappresenta circa il 10% dell'attività ...
L'albumina umana rappresenta quantitativamente più della metà delle proteine totali del plasma e rappresenta circa il 10% dell'attività ...
Proprietà farmacocinetiche
In condizioni normali, la quantità di albumina totale sostituibile è pari a 4-5 g/kg di peso corporeo, di cui il 40-45% è intravascolare e il 55-60% extravascolare. L'aumentata permeabilità capillare ...
Dati preclinici di sicurezza
L'albumina umana è un normale componente del plasma umano e agisce come l'albumina fisiologica.
Negli animali le prove di tossicità con dose singola sono scarsamente rilevanti e non consentono di ...
Negli animali le prove di tossicità con dose singola sono scarsamente rilevanti e non consentono di ...
Elenco degli eccipienti
Sodio cloruro, sodio caprilato, acqua per preparazioni iniettabili.
Farmaci Esteri
Per conoscere i farmaci esteri che corrispondono ad Albumina LFB a base di Albumina Umana Soluzione ...
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