Albumeon è un farmaco a base del principio attivo
Albumina Umana Soluzione, appartenente alla categoria degli
Sangue derivati e plasma expander e nello specifico
Succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche. E' commercializzato in Italia dall'azienda
CSL Behring S.p.A..
Albumeon può essere prescritto con
Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Albumeon 200 g/l soluz. per infusione 1 flaconcino 50 ml
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: CSL Behring S.p.A.Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: A
Principio attivo: Albumina Umana SoluzioneGruppo terapeutico: Sangue derivati e plasma expander
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)
Reintegro e mantenimento del volume ematico circolante, quando l'ipovolemia sia stata dimostrata e l'uso di un colloide sia appropriato.
La concentrazione del preparato d'albumina, la dose e la velocità di infusione devono essere adattati alle necessità individuali del paziente.
Posologia
La dose richiesta dipende dal peso del paziente, dalla gravità del trauma o della patologia e dalle perdite protratte di fluidi e proteine. Per determinare la dose necessaria, si deve misurare il volume circolante piuttosto che i livelli di albumina plasmatica.
Somministrando albumina umana, si raccomanda un regolare monitoraggio dei parametri emodinamici, quali:
- pressione arteriosa e frequenza cardiaca
- pressione venosa centrale
- pressione di incuneamento nell'arteria polmonare
- produzione di urina
- elettroliti
- ematocrito/emoglobina
Popolazione pediatrica
Non si prevede una diversa posologia nei bambini e negli adolescenti (0-18 anni) rispetto a quella per gli adulti.
Modo di somministrazione
Albumeon può essere somministrato direttamente per via endovenosa oppure può anche essere diluito in una soluzione isotonica (ad es., glucosio al 5% o sodio cloruro allo 0,9%). Per le istruzioni relative alla diluizione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.
La velocità di infusione deve essere stabilita in funzione dello stato del paziente e dell'indicazione.
Nella plasmaferesi, la velocità di infusione deve essere regolata secondo la velocità di eliminazione.
Ipersensibilità ai preparati di albumina oppure ad uno degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Assumere Albumeon durante la gravidanza e l'allattamento
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono stati osservati effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.
Se la dose o la velocità d'infusione sono troppo elevate, può verificarsi ipervolemia. Ai primi segni clinici di sovraccarico cardiovascolare (cefalea, dispnea, congestione della vena giugulare), aumento della pressione del sangue, aumento della pressione venosa centrale e edema polmonare, l'infusione deve essere immediatamente interrotta ed i parametri emodinamici del paziente attentamente monitorati.
Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: sostituti del sangue e frazioni proteiche plasmatiche, Codice ATC: B05AA01.
Dal punto di vista quantitativo, l'albumina umana rappresenta più della metà delle proteine plasmatiche totali e rappresenta circa
...
Proprietà farmacocinetiche
Distribuzione
In condizioni normali, il volume totale di albumina sostituibile è di 4 - 5 g/kg peso corporeo, di cui il 40-45% è presente a livello intravascolare ed il 55-60% ...
Dati preclinici di sicurezza
L'albumina umana è un normale costituente del plasma umano e agisce come l'albumina fisiologica.
Negli animali, le prove di tossicità in dose singola sono di scarsa rilevanza e non permettono ...
mmol/l Ioni di sodio 125 Caprilato 16 Sodio acetiltriptofanato 16 Ioni cloruro max. 100 HCl o NaOH (in
I farmaci equivalenti di
Albumeon a base di
Albumina Umana Soluzione sono:
Albiomin 20%, Albiomin 5%, Albital, Albumina Baxalta 200 G/l, Albumina Grifols, Albumina LFB, Albunorm - Soluzione (uso Interno), Alburex 20%, Albutein, Flexbumin, Plasbumin