Hospasol - Fiala Iniettabile

    Ultimo aggiornamento: 20/07/2021

    Cos'è Hospasol - Fiala Iniettabile?

    Hospasol - Fiala Iniettabile è un farmaco a base del principio attivo Sodio Bicarbonato, appartenente alla categoria degli Soluzioni endovena elettrolitiche e nello specifico Emofiltrati. E' commercializzato in Italia dall'azienda Baxter S.p.A..

    Hospasol - Fiala Iniettabile può essere prescritto con Ricetta OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile.

    Confezioni

    Hospasol 145 mmol soluzione per infusione 2 sacche da 5000 ml
    Hospasol 145 mmol soluzione per infusione 3 sacche da 3000 ml

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Gambro Lundia AB
    Concessionario: Baxter S.p.A.
    Ricetta: OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile
    Classe: C
    Principio attivo: Sodio Bicarbonato
    Gruppo terapeutico: Soluzioni endovena elettrolitiche
    ATC: B05ZB - Emofiltrati
    Forma farmaceutica: fiala iniettabile


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    Indicazioni

    Perché si usa Hospasol? A cosa serve?
    Hospasol 145 mmol/l è indicato in Biofiltrazione Senza Acetato o in Emofiltrazione Veno-Venosa Continua Senza Acetato in pazienti con insufficienza renale in trattamento dialitico. È utilizzata per rimpiazzare il bicarbonato perso durante la Biofiltrazione Senza Acetato o l'Emofiltrazione Veno-Venosa Continua Senza Acetato, e per ripristinare le riserve alcaline corporee che si esauriscono in pazienti privi di funzionalità renale.

    Posologia

    Come usare Hospasol: Posologia
    Posologia:
    Il volume, la portata e la durata della dialisi devono essere stabilite dal medico responsabile.
    Le portate comunemente utilizzate in Biofiltrazione Senza Acetato sono:
    Adulti, adolescenti e anziani: da 2000 a 2500 ml/ora
    Bambini: da 40 a 60 ml/kg/ora
    Le portate comunemente usate in Emofiltrazione Veno-Venosa Continua Senza Acetato sono:
    Adulti, adolescenti e anziani: da 100 a 600 ml/ora
    Bambini: da 2 a 12 ml/kg/ora
    Modo di somministrazione:
    Uso endovenoso
    In modalità di terapia dialitica Biofiltrazione Senza Acetato Hospasol 145 mmol/l è iniettato nella linea venosa di ritorno al paziente.
    La pompa di infusione per il bicarbonato deve essere collegata alla pompa sangue, alla pompa di ultrafiltrazione e alla pompa di dialisato.
    In modalità Emofiltrazione Veno-Venosa Continua Senza Acetato, Hospasol 145 mmol/l viene iniettata nel circuito extracorporeo in modalità pre o post diluizione, in una sede diversa dal punto di infusione del fluido di sostituzione senza tampone.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Hospasol
    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
    Sono controindicate tutte le altre terapie dialitiche che prevedono già una supplementazione di tampone.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Hospasol
    Avvertenze speciali
    Hospasol 145 mmol/l non deve essere usata in pazienti in stato di alcalosi metabolica o respiratoria.
    In pazienti con insufficienza renale devono essere verificate periodicamente le concentrazioni di elettroliti nel siero (in particolare bicarbonato, potassio, calcio, magnesio, sodio e fosfato), la chimica del sangue e i parametri ematologici.
    In pazienti con insufficienza renale e/o cardiaca, un sovradosaggio di sodio può indurre ipervolemia ed edema polmonare.
    Se il prodotto viene somministrato attraverso una vena periferica si possono verificare problemi di tromboflebiti.
    Può rendersi necessaria l'integrazione di proteine, amminoacidi e vitamine   idrosolubili, poichè possono verificarsi delle perdite significative durante la dialisi.
    La somministrazione paravenosa può portare a necrosi dei tessuti.
    Precauzioni d'impiego
    Hospasol 145 mmol/l è concepito per l'uso esclusivo in macchine per dialisi specificamente progettate per l'esecuzione di Biofiltrazione Senza Acetato e di Emofiltrazione Veno-Venosa Continua Senza Acetato.
    L'uso di un dialisato senza tampone (che non contiene acetato o bicarbonato) è essenziale. Deve essere selezionato un dialisato con una composizione appropriata per Biofiltrazione Senza Acetato.
    L'uso di un fluido di sostituzione senza tampone (che non contiene acetato o bicarbonato) è essenziale. Deve essere selezionato un fluido di sostituzione di composizione appropriata per Emofiltrazione Veno-Venosa Continua Senza Acetato.
    La portata dell'infusione deve almeno essere uguale alla quantità di bicarbonato nell'effluente.
    Nel corso dell'intera procedura devono essere utilizzate tecniche asettiche.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Hospasol
    La concentrazione nel sangue di medicinali dializzabili può essere ridotta durante la dialisi. Se necessario deve essere adottata una terapia correttiva.
    Hospasol 145 mmol/l deve essere somministrato da solo senza aggiunta di altri medicinali.


    Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
    Prima di prendere "Hospasol - Fiala Iniettabile" insieme ad altri farmaci come “Carbolithium”, “Cefodox - Compressa Rivestita”, “Cefodox - Granulato”, “Cefpodoxima Mylan - Compressa Rivestita”, “Cefpodoxima Mylan - Polvere”, “Cefpodoxima Sandoz - Compressa Rivestita”, “Cefpodoxima Sandoz - Polvere”, “Litio Carbonato L.F.M.”, “Litio Carbonato Nova Argentia 300 Mg Compresse”, “Orelox - Compressa Rivestita”, “Orelox - Granulato”, “Otreon - Compressa Rivestita”, “Otreon - Granulato”, “Resilient”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Non esistono dati adeguati relativi all'uso di Hospasol 145 mmol/l durante la gravidanza o l'allattamento. Il medico deve considerare il rapporto rischio/beneficio prima di somministrare il Hospasol 145 mmol/l durante la gravidanza o l'allattamento al seno.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Hospasol 145 mmol/l non ha alcuna influenza sulla capacità di guidare veicoli o usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Hospasol
    Alcuni degli effetti indesiderati relativi al trattamento dialitico che possono accadere raramente sono riportati nella seguente tabella: 

    Effetto secondario
    Frequenza
    Brividi
    Raro (0,01 – 0,1 %)
    Febbre
    Raro (0,01 – 0,1 %)
    Ipertensione
    Raro (0,01 – 0,1 %)
    Nausea
    Raro(0,01 – 0,1 %)
    Vomito
    Raro (0,01 – 0,1 %)
    Crampi muscolari
    Raro (0,01 – 0,1 %)

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Questo permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco. Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Hospasol
    Il sovradosaggio può portare a ipokaliemia e ipoglicemia. Se si verifica sovradosaggio, la somministrazione di Hospasol 145 mmol/l deve cessare immediatamente e la dialisi deve essere eseguita con monitoraggi emogas-analitici frequenti.

    Scadenza

    1 anno
    Da un punto di vista microbiologico, una volta aperto, il prodotto deve essere usato immediatamente. Se non usato immediatamente, i tempi e le condizioni di conservazione prima dell'uso sono responsabilità dell'utente.

    Conservazione

    Non conservare ad una temperatura inferiore ai +4°C.

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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