Vilacir

    Ultimo aggiornamento: 26/09/2022

    Cos'è Vilacir?

    Vilacir è un farmaco a base del principio attivo Famciclovir, appartenente alla categoria degli Antivirali e nello specifico Nucleosidi e nucleotidi, esclusi gli inibitori della transcrittasi inversa. E' commercializzato in Italia dall'azienda Genetic S.p.A..

    Vilacir può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.


    Confezioni

    Vilacir 500 mg 21 compresse rivestite con film

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Genetic S.p.A.
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: A
    Principio attivo: Famciclovir
    Gruppo terapeutico: Antivirali
    ATC: J05AB09 - Famciclovir
    Forma farmaceutica: compresse rivestite


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    Indicazioni

    Perché si usa Vilacir? A cosa serve?
    Infezioni da virus varicella-zoster (VZV) – herpes zoster
    VILACIR è indicato per:
    • il trattamento dell'herpes zoster e dello zoster oftalmico negli adulti immunocompetenti (vedere paragrafo 4.4)
    • il trattamento dell'herpes zoster negli adulti immunocompromessi (vedere paragrafo 4.4)
    Infezioni da virus herpes simplex (HSV) – herpes genitale
    VILACIR è indicato per:
    • il trattamento del primo episodio e degli episodi ricorrenti di herpes genitale negli adulti immunocompetenti
    • il trattamento degli episodi ricorrenti di herpes genitale negli adulti immunocompromessi
    • la soppressione dell'herpes genitale ricorrente negli adulti immunocompetenti e immunocompromessi
    Non sono stati condotti studi clinici in pazienti immunocompromessi affetti da HSV per cause differenti dalle infezioni da HIV (vedere paragrafo 5.1).

    Posologia

    Come usare Vilacir: Posologia
    Herpes zoster in adulti immunocompetenti
    500 mg tre volte al giorno per sette giorni per il trattamento acuto dello zoster oftalmico.
    Il trattamento deve iniziare non appena possibile dopo la diagnosi di herpes zoster o zoster oftalmico.
    Herpes zoster in adulti immunocompromessi
    500 mg tre volte al giorno per dieci giorni.
    Il trattamento deve iniziare non appena possibile dopo la diagnosi di herpes zoster.
    Herpes genitale in adulti immunocompetenti
    Primo episodio di herpes genitale: 250 mg tre volte al giorno per cinque giorni. Si consiglia di iniziare il trattamento non appena possibile dopo la diagnosi di primo episodio di herpes genitale.
    Trattamento episodico di herpes genitale ricorrente: 125 mg due volte al giorno per cinque giorni. Si consiglia di iniziare il trattamento non appena possibile alla comparsa dei sintomi prodromici (es. formicolio, prurito, bruciore, dolore) o delle lesioni.
    Herpes genitale ricorrente in adulti immunocompromessi
    Trattamento episodico di herpes genitale ricorrente: 500 mg due volte al giorno per sette giorni. Si consiglia di iniziare il trattamento non appena possibile alla comparsa dei sintomi prodromici (es. formicolio, prurito, bruciore, dolore) o delle lesioni.
    Soppressione dell'herpes genitale ricorrente in adulti immunocompetenti
    250 mg due volte al giorno. La terapia soppressiva deve essere interrotta dopo un massimo di 12 mesi di trattamento antivirale continuativo, per rivalutare la frequenza e la gravità delle ricorrenze. Il periodo minimo di rivalutazione deve includere due ricorrenze. I pazienti che continuano ad avere una malattia significativa possono iniziare nuovamente il trattamento soppressivo.
    Soppressione dell'herpes genitale ricorrente in adulti immunocompromessi
    500 mg due volte al giorno.
    Pazienti con compromissione della funzionalità renale
    Poiché una ridotta clearance del penciclovir è correlata ad una ridotta funzionalità renale, misurata dalla clearance della creatinina, si deve prestare particolare attenzione al dosaggio nei pazienti con ridotta funzionalità renale. Le dosi raccomandate nei pazienti adulti con compromissione della funzionalità renale sono indicate in Tabella 1.

    Tabella 1 Dosi raccomandate in pazienti adulti con compromissione della funzionalità renale
    Indicazione e dose nominale
    Clerance della
    creatinina
    [ml/min]
    Dose aggiustata
    Herpes zoster in adulti immunocompetenti
    500 mg tre volte al giorno per 7 giorni
    ≤ 60
    500 mg tre volte al giorno per 7 giorni
    40-59
    500 mg due volte al giorno per 7 giorni
    20-39
    500 mg una volta al giorno per 7 giorni
    < 20
    250 mg una volta al giorno per 7 giorni
    Pazienti in emodialisi
    250 mg dopo ogni dialisi nei 7 giorni
    Herpes zoster in adulti immunocompromessi
    500 mg tre volte al giorno per 10 giorni
    ≤ 60
    500 mg tre volte al giorno per 10 giorni
    40-59
    500 mg due volte al giorno per 10 giorni
    20-39
    500 mg una volta al giorno per 10 giorni
    < 20
    250 mg una volta al giorno per 10 giorni
    Pazienti in emodialisi
    250 mg dopo ogni dialisi nei 10 giorni
    Herpes genitale in adulti immunocompetenti – primo episodio di herpes genitale
    250 mg tre volte al giorno per 5 giorni
    ≥ 40
    250 mg tre volte al giorno per 5 giorni
    20-39
    250 mg due volte al giorno per 5 giorni
    < 20
    250 mg una volta al giorno per 5 giorni
    Pazienti in emodialisi
    250 mg dopo ogni dialisi nei 5 giorni
    Herpes genitale in adulti immunocompetenti – trattamento episodico di herpes genitale ricorrente
    125 mg due volte al giorno per 5 giorni
    ≥ 20
    125 mg due volte al giorno per 5 giorni
    < 20
    125 mg una volta al giorno per 5 giorni
    Pazienti in emodialisi
    125 mg dopo ogni dialisi nei 5 giorni
    Herpes genitale in adulti immunocompromessi – trattamento episodico di herpes genitale ricorrente
    500 mg due volte al giorno per 7 giorni
    ≥ 40
    500 mg due volte al giorno per 7 giorni
    20-39
    500 mg una volta al giorno per 7 giorni
    < 20
    250 mg una volta al giorno per 7 giorni
    Pazienti in emodialisi
    250 mg dopo ogni dialisi nei 7 giorni
    Soppressione di herpes genitale ricorrente in adulti immunocompetenti
    250 mg due volte al giorno
    ≥ 40
    250 mg due volte al giorno
    20-39
    125 mg due volte al giorno
    < 20
    125 mg una volta al giorno
    Pazienti in emodialisi
    125 mg dopo ogni dialisi
    Soppressione di herpes genitale ricorrente in adulti immunocompromessi
    500 mg due volte al giorno
    ≥ 40
    500 mg due volte al giorno
    20-39
    500 mg una volta al giorno
    < 20
    250 mg una volta al giorno
    Pazienti in emodialisi
    250 mg dopo ogni dialisi

    Pazienti con compromissione della funzionalità renale in emodialisi
    Poiché un'emodialisi di 4 ore ha determinato una riduzione fino al 75% delle concentrazioni plasmatiche di penciclovir, Famciclovir deve essere somministrato subito dopo la dialisi. Le dosi raccomandate per i pazienti in emodialisi sono indicate in Tabella 1.
    Pazienti con compromissione della funzionalità epatica
    Nei pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata non è richiesto alcun aggiustamento posologico. Non sono disponibili dati in pazienti con compromissione epatica grave (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
    Pazienti anziani (≥ 65 anni)
    Non sono richieste modifiche del dosaggio, se non in caso di compromissione della funzionalità renale.
    Popolazione pediatrica
    La sicurezza e l'efficacia di famciclovir nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. I dati attualmente disponibili sono descritti ai paragrafi 5.1 e 5.2.
    Modo di somministrazione
    VILACIR può essere assunto indifferentemente durante o lontano dai pasti (vedere paragrafo 5.2).

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Vilacir
    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
    Ipersensibilità a penciclovir.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Vilacir
    Uso in pazienti con compromissione renale
    Nei pazienti con funzionalità renale compromessa si deve modificare il dosaggio (vedere paragrafi 4.2 e 4.9).
    Uso in pazienti con compromissione epatica
    Famciclovir non è stato studiato in pazienti con grave compromissione epatica. In questi pazienti la trasformazione di famciclovir nel suo metabolita attivo penciclovir può essere compromessa, con conseguenti minori concentrazioni plasmatiche di penciclovir; può quindi verificarsi una diminuzione dell'efficacia di famciclovir.
    Uso per il trattamento dell'herpes zoster
    La risposta clinica deve essere attentamente controllata, particolarmente nei pazienti immunocompromessi. Quando la risposta alla terapia orale è considerata insufficiente, si deve prendere in considerazione la terapia antivirale endovena.
    I pazienti con herpes zoster complicato, cioè quelli con coinvolgimento viscerale, zoster disseminato, neuropatie motorie, encefalite e complicazioni cerebrovascolari devono essere trattati con la terapia antivirale endovena.
    Inoltre, i pazienti immunocompromessi con zoster oftalmico o quelli con alto rischio di disseminazione della malattia e coinvolgimento degli organi viscerali, devono essere trattati con la terapia antivirale endovena.
    Trasmissione dell'herpes genitale
    I pazienti devono essere informati di evitare i rapporti sessuali in presenza dei sintomi, anche se è stato iniziato il trattamento con un antivirale. Durante la terapia soppressiva con agenti antivirali, la frequenza della diffusione virale è ridotta in maniera significativa. Tuttavia la trasmissione è ancora possibile. Pertanto si raccomanda ai pazienti di adottare misure più sicure durante i rapporti sessuali, in aggiunta alla terapia con famciclovir.
    Altro
    I pazienti con rare forme ereditarie di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o sindrome da malassorbimento del glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Vilacir
    Effetti degli altri medicinali su famciclovir
    Non sono state identificate interazioni clinicamente significative.
    L'uso concomitante di probenecid può determinare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di penciclovir, il metabolita attivo di famciclovir, per competizione nell'eliminazione.
    Pertanto i pazienti che ricevono famciclovir alla dose di 500 mg tre volte al giorno somministrato in concomitanza con probenecid, devono essere monitorati per la tossicità. Se i pazienti manifestano gravi capogiri, sonnolenza, confusione o altri disturbi del sistema nervoso centrale, si può prendere in considerazione la riduzione della dose di famciclovir a 250 mg tre volte al giorno.
    Famciclovir necessita dell'enzima aldeide ossidasi per essere convertito a penciclovir, il suo metabolita attivo. È stato dimostrato che raloxifene è un potente inibitore di questo enzima in vitro.
    La somministrazione concomitante di raloxifene potrebbe influenzare la formazione di penciclovir e quindi l'efficacia di famciclovir. Quando raloxifene viene somministrato con famciclovir, si deve controllare l'efficacia clinica della terapia antivirale.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Donne in età fertile
    Non ci sono dati che supportino raccomandazioni speciali per le donne in età fertile. Le pazienti con herpes genitale devono essere informate sulla necessità di evitare rapporti quando i sintomi sono presenti anche se il trattamento è stato iniziato. Si raccomanda alle pazienti di utilizzare pratiche sessuali sicure (vedere paragrafo 4.4).
    Gravidanza
    Ci sono dati limitati (meno di 300 episodi di gravidanza) sull'uso di Famciclovir nelle donne in stato di gravidanza. Sulla base di questi dati limitati, l'analisi cumulativa di gravidanze sia potenziali sia retrospettive non ha fornito la prova che il medicinale provochi specifiche alterazioni fetali o anomalie congenite. Gli studi animali non hanno evidenziato alcun effetto embriotossico o teratogeno con famciclovir o penciclovir (il metabolita attivo di famciclovir). Famciclovir deve essere utilizzato in gravidanza solo se i benefici potenziali superano i rischi potenziali.
    Allattamento
    Non è noto se famciclovir viene escreto nel latte umano. Gli studi animali hanno evidenziato l'escrezione di penciclovir nel latte materno. Se la condizione della donna richiede il trattamento con famciclovir, si può prendere in considerazione l'interruzione dell'allattamento.
    Fertilità
    I dati clinici non mostrano alcuna influenza di famciclovir sulla fertilità maschile dopo il trattamento a lungo termine alla dose orale di 250 mg due volte al giorno (vedere paragrafo 5.3).

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Non è stato condotto alcuno studio per indagare gli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Tuttavia, i pazienti in terapia con VILACIR che manifestano capogiri, sonnolenza, confusione o altri disturbi del sistema nervoso centrale devono astenersi dal guidare veicoli e dall'usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Vilacir
    Negli studi clinici sono state segnalate cefalea e nausea. Questi effetti sono stati generalmente di intensità lieve o moderata e si sono verificati con una frequenza simile anche nei pazienti che assumevano placebo. Tutte le altre reazioni avverse sono state osservate durante la commercializzazione.
    Un totale di 1.58 pazienti ha ricevuto Famciclovir alle dosi raccomandate in studi controllati verso placebo (n=657) e verso farmaco attivo (n=930). Questi studi clinici sono stati analizzati retrospettivamente per ottenere una classificazione della frequenza con cui le reazioni avverse riportate sotto sono state osservate. Per le reazioni avverse che non sono mai state osservate in questi studi, non ci si aspetta che il limite superiore dell'intervallo di confidenza al 95% sia maggiore di 3/X (in base alla “regola del tre“), con X che rappresenta il campione totale (n=1.587).
    Le reazioni avverse (Tabella 2) vengono elencate in base alla frequenza, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) 

    Tabella 2 Reazioni avverse derivanti da studi clinici e segnalazioni spontanee post-marketing
    Patologie del sistema emolinfopoietico
    Raro:
    Trombocitopenia.
    Disturbi psichiatrici
    Non comune:
    Stato confusionale (prevalentemente negli anziani).
    Raro:
    Allucinazioni.
    Patologie del sistema nervoso
    Molto comune:
    Cefalea.
    Comune:
    Capogiri.
    Non comune:
    Sonnolenza (prevalentemente negli anziani)
    Patologie cardiache
    Raro:
    Palpitazioni
    Patologie gastrointestinali
    Comune:
    Nausea, vomito, dolore addominale, diarrea.
    Patologie epatobiliari
    Comune:
    Alterazione dei test di funzionalità epatica.
    Raro:
    Ittero colestatico.
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Comune:
    Rash, prurito.
    Non comune:
    Angioedema (es. edema del viso, edema della palpebra, edema della zona periorbitale, edema della faringe), orticaria
    Non nota:
    Reazioni cutanee gravi (es. eritema multiforme, sindrome di Steven-Johnson, necrolisi epidermica tossica), vasculite leucocitoclastica.

    Complessivamente le reazioni avverse osservate negli studi clinici condotti in pazienti immunocompromessi sono risultate comparabili a quelle riportate nella popolazione immunocompetente. Sono stati segnalati più frequentemente nausea, vomito e alterazione dei test di funzionalità epatica, specialmente ad alte dosi.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Vilacir
    I casi di sovradosaggio con Famciclovir sono limitati. In caso di sovradosaggio, si deve istituire la terapia sintomatica e di supporto del caso. Raramente è stata segnalata insufficienza renale acuta in pazienti con patologia renale latente nei quali la dose di famciclovir non era stata adeguatamente ridotta, in relazione al livello di funzionalità renale. Penciclovir è dializzabile; le concentrazioni plasmatiche sono ridotte di circa il 75% dopo 4 ore di emodialisi.

    Scadenza

    36 mesi

    Conservazione

    Conservare a temperatura non superiore a 30°C

    Farmaci Equivalenti

    I farmaci equivalenti di Vilacir a base di Famciclovir sono: Coirgen, Famciclovir Mylan Generics, Famciclovir Pensa, Famciclovir Teva, Famvir, Macivir

    Foglietto Illustrativo


    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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