Famvir
Ultimo aggiornamento: 19/02/2020
Indice
Confezioni
Famvir 125 mg 10 compresse rivestite con film
Famvir 250 mg 21 compresse rivestite con film
Famvir 500 mg 21 compresse rivestite con film
Famvir 250 mg 21 compresse rivestite con film
Famvir 500 mg 21 compresse rivestite con film
Cos'è Famvir?
Famvir è un farmaco a base del principio attivo Famciclovir, appartenente alla categoria degli Antivirali e nello specifico Nucleosidi e nucleotidi, esclusi gli inibitori della transcrittasi inversa. E' commercializzato in Italia dall'azienda Sandoz S.p.A..
Famvir può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Famvir può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Phoenix Labs
Concessionario: Sandoz S.p.A.
Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: A
Principio attivo: Famciclovir
Gruppo terapeutico: Antivirali
Forma farmaceutica: compressa rivestita
Concessionario: Sandoz S.p.A.
Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: A
Principio attivo: Famciclovir
Gruppo terapeutico: Antivirali
Forma farmaceutica: compressa rivestita
Indicazioni
Infezioni da virus varicella-zoster (VZV) – herpes zoster Famvir è indicato per:
- il trattamento dell'herpes zoster e dello zoster oftalmico negli adulti immunocompetenti (vedere paragrafo 4.4)
- il trattamento dell'herpes zoster negli adulti immunocompromessi (vedere paragrafo 4.4)
Infezioni da virus herpes simplex (HSV) – herpes genitale Famvir è indicato per:
- il trattamento del primo episodio e degli episodi ricorrenti di herpes genitale negli adulti immunocompetenti
- il trattamento degli episodi ricorrenti di herpes genitale negli adulti immunocompromessi
- la soppressione dell'herpes genitale ricorrente negli adulti immunocompetenti e immunocompromessi
Non sono stati condotti studi clinici in pazienti immunocompromessi affetti da HSV per cause differenti dalle infezioni da HIV (vedere paragrafo 5.1).
Posologia
Herpes zoster e zoster oftalmico in adulti immunocompetenti
500 mg tre volte al giorno per sette giorni.
Il trattamento deve iniziare non appena possibile dopo la diagnosi di herpes zoster o zoster oftalmico.
Herpes zoster in adulti immunocompromessi
500 mg tre volte al giorno per dieci giorni.
Il trattamento deve iniziare non appena possibile dopo la diagnosi di herpes zoster.
Herpes genitale in adulti immunocompetenti
Primo episodio di herpes genitale: 250 mg tre volte al giorno per cinque giorni. Si consiglia di iniziare il trattamento non appena possibile dopo la diagnosi di primo episodio di herpes genitale.
Trattamento episodico di herpes genitale ricorrente: 125 mg due volte al giorno per cinque giorni. Si consiglia di iniziare il trattamento non appena possibile alla comparsa dei sintomi prodromici (es. formicolio, prurito, bruciore, dolore) o delle lesioni.
Herpes genitale ricorrente in adulti immunocompromessi
Trattamento episodico di herpes genitale ricorrente: 500 mg due volte al giorno per sette giorni. Si consiglia di iniziare il trattamento non appena possibile alla comparsa dei sintomi prodromici (es. formicolio, prurito, bruciore, dolore) o delle lesioni.
Soppressione dell'herpes genitale ricorrente in adulti immunocompetenti
250 mg due volte al giorno. La terapia soppressiva deve essere interrotta dopo un massimo di 12 mesi di trattamento antivirale continuativo, per rivalutare la frequenza e la gravità delle ricorrenze. Il periodo minimo di rivalutazione deve includere due ricorrenze. I pazienti che continuano ad avere una malattia significativa possono iniziare nuovamente il trattamento soppressivo.
Soppressione dell'herpes genitale ricorrente in adulti immunocompromessi
500 mg due volte al giorno.
Pazienti con compromissione renale
Poichè una ridotta clearance del penciclovir è correlata ad una ridotta funzionalità renale, misurata dalla clearance della creatinina, si deve prestare particolare attenzione al dosaggio nei pazienti con compromissione della funzionalità renale. Le dosi raccomandate nei pazienti adulti con compromissione renale sono indicate in Tabella 1.
Tabella 1 Dosi raccomandate in pazienti adulti con compromissione renale
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Indicazione e dose nominale
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Clearance della creatinina [ml/min]
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Dose aggiustata
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Herpes zoster in adulti
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immunocompetenti
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500 mg tre volte al giorno per 7 giorni
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≥60
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500 mg tre volte al giorno per 7 giorni
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40-59
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500 mg due volte al giorno per 7 giorni
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20-39
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500 mg una volta al giorno per 7 giorni
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< 20
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250 mg una volta al giorno per 7 giorni
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Pazienti in emodialisi
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250 mg dopo ogni dialisi nei 7 giorni
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Herpes zoster in adulti immunocompromessi
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500 mg tre volte al giorno per 10 giorni
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≥60
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500 mg tre volte al giorno per 10 giorni
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40-59
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500 mg due volte al giorno per 10 giorni
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20-39
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500 mg una volta al giorno per 10 giorni
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< 20
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250 mg una volta al giorno per 10 giorni
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Pazienti in emodialisi
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250 mg dopo ogni dialisi nei 10 giorni
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Herpes genitale in adulti
immunocompetenti – primo
episodio di herpes genitale
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250 mg tre volte al giorno per 5 giorni
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≥40
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250 mg tre volte al giorno per 5 giorni
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20-39
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250 mg due volte al giorno per 5 giorni
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< 20
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250 mg una volta al giorno per 5 giorni
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Pazienti in emodialisi
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250 mg dopo ogni dialisi nei 5 giorni
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Herpes genitale in adulti
immunocompetenti –
trattamento episodico di herpes
genitale ricorrente
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125 mg due volte al giorno per 5 giorni
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≥20
|
125 mg due volte al giorno per 5 giorni
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< 20
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125 mg una volta al giorno per 5 giorni
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Pazienti in emodialisi
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125 mg dopo ogni dialisi nei 5 giorni
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Herpes genitale in adulti immunocompromessi – trattamento episodico di herpes genitale ricorrente |
||
| 500 mg due volte al giorno per 7 giorni | ≥40 | 500 mg due volte al giorno per 7 giorni |
| 20-39 | 500 mg una volta al giorno per 7 giorni | |
| < 20 | 250 mg una volta al giorno per 7 giorni | |
| Pazienti in emodialisi | 250 mg dopo ogni dialisi nei 7 giorni | |
| Soppressione di herpes genitale ricorrente in adulti immunocompetenti | ||
| 250 mg due volte al giorno | ≥40 | 250 mg due volte al giorno |
| 20-39 | 125 mg due volte al giorno | |
| < 20 | 125 mg una volta al giorno | |
| Pazienti in emodialisi | 125 mg dopo ogni dialisi | |
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Soppressione di herpes genitale ricorrente in adulti immunocompromessi
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| 500 mg due volte al giorno | ≥40 | 500 mg due volte al giorno |
| 20-39 | 500 mg una volta al giorno | |
| < 20 | 250 mg una volta al giorno | |
| Pazienti in emodialisi | 250 mg dopo ogni dialisi |
Pazienti con compromissione renale in emodialisi
Poichè un'emodialisi di 4 ore ha determinato una riduzione fino al 75% delle concentrazioni plasmatiche di penciclovir, famciclovir deve essere somministrato subito dopo la dialisi. Le dosi raccomandate per i pazienti in emodialisi sono indicate in Tabella 1.
Pazienti con compromissione epatica
Nei pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata non è richiesto alcun aggiustamento posologico. Non sono disponibili dati in pazienti con compromissione epatica grave (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
Anziani (≥ 65 anni)
Non sono richieste modifiche del dosaggio, se non in caso di compromissione della funzionalità renale.
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l'efficacia di famciclovir nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. I dati attualmente disponibili sono descritti ai paragrafi 5.1 e 5.2.
Modo di somministrazione
Famvir può essere assunto indipendentemente durante o lontano dai pasti (vedere paragrafo 5.2).
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Ipersensibilità a penciclovir.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Uso in pazienti con compromissione renale
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa si deve modificare il dosaggio (vedere paragrafi 4.2 e 4.9).
Uso in pazienti con compromissione epatica
Famciclovir non ...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa si deve modificare il dosaggio (vedere paragrafi 4.2 e 4.9).
Uso in pazienti con compromissione epatica
Famciclovir non ...
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Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Effetti degli altri medicinali su famciclovir
Non sono state identificate interazioni clinicamente significative.
L'uso concomitante di probenecid può determinare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di penciclovir, il metabolita attivo di ...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
Prima di prendere "Famvir" insieme ad altri farmaci come , etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...
Non sono state identificate interazioni clinicamente significative.
L'uso concomitante di probenecid può determinare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di penciclovir, il metabolita attivo di ...
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Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
Prima di prendere "Famvir" insieme ad altri farmaci come , etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...
Assumere Famvir durante la gravidanza e l'allattamento
Posso prendere Famvir durante la gravidanza e l'allattamento?
Donne in età fertile
Non ci sono dati che supportino raccomandazioni speciali per le donne in età fertile. Le pazienti con herpes genitale devono essere informate sulla necessità di evitare ...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Donne in età fertile
Non ci sono dati che supportino raccomandazioni speciali per le donne in età fertile. Le pazienti con herpes genitale devono essere informate sulla necessità di evitare ...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non è stato condotto alcuno studio per indagare gli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Tuttavia, i pazienti in terapia con Famvir che manifestano capogiri, sonnolenza, confusione o altri disturbi del sistema nervoso centrale devono astenersi dal guidare veicoli e dall'usare macchinari.
Effetti indesiderati
Negli studi clinici sono state segnalate cefalea e nausea. Questi effetti sono stati generalmente di intensità lieve o moderata e si sono verificati con una frequenza simile anche nei pazienti ...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
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Sovradosaggio
I casi di sovradosaggio con famciclovir sono limitati. In caso di sovradosaggio, si deve istituire la terapia sintomatica e di supporto del caso. Raramente è stata segnalata insufficienza renale acuta in pazienti con patologia renale latente nei quali la dose di famciclovir non era stata adeguatamente ridotta, in relazione al livello di funzionalità renale. Penciclovir è dializzabile; le concentrazioni plasmatiche sono ridotte di circa il 75% dopo 4 ore di emodialisi.
Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Nucleosidi e nucleotidi, esclusi gli inibitori della transcrittasi inversa, codice ATC: J05A B09
Meccanismo d'azione
Famciclovir è il profarmaco orale di penciclovir. Famciclovir è rapidamente convertito in vivo ...
Meccanismo d'azione
Famciclovir è il profarmaco orale di penciclovir. Famciclovir è rapidamente convertito in vivo ...
Proprietà farmacocinetiche
Caratteristiche generali
Assorbimento
Famciclovir è il profarmaco orale di penciclovir, metabolita attivo contro i virus. Dopo somministrazione orale, famciclovir è rapidamente ed ampiamente assorbito e convertito a penciclovir. La biodisponibilità ...
Assorbimento
Famciclovir è il profarmaco orale di penciclovir, metabolita attivo contro i virus. Dopo somministrazione orale, famciclovir è rapidamente ed ampiamente assorbito e convertito a penciclovir. La biodisponibilità ...
Dati preclinici di sicurezza
Tossicità generale
Gli studi di sicurezza farmacologica e tossicità a dosi ripetute non rilevano rischi particolari per l'uomo.
Genotossicità
Famciclovir non è risultato genotossico in una serie completa di tests ...
Gli studi di sicurezza farmacologica e tossicità a dosi ripetute non rilevano rischi particolari per l'uomo.
Genotossicità
Famciclovir non è risultato genotossico in una serie completa di tests ...
Elenco degli eccipienti
Famvir 125 mg compresse rivestite con film
Nucleo della compressa: Lattosio anidro Sodio amido glicolato (tipo A)
Nucleo della compressa: Lattosio anidro Sodio amido glicolato (tipo A)
Farmaci Equivalenti
I farmaci equivalenti di Famvir a base di Famciclovir sono: Famciclovir Mylan Generics, Famciclovir Pensa, Famciclovir Sandoz, Famciclovir Teva
Farmaci Esteri
Per conoscere i farmaci esteri che corrispondono ad Famvir a base di Famciclovir ...
Servizi Avanzati
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le interazioni.
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