Mikocare

    Ultimo aggiornamento: 03/08/2023

    Cos'è Mikocare?

    Mikocare è un farmaco a base del principio attivo Amorolfina, appartenente alla categoria degli Antimicotici e nello specifico Altri antimicotici per uso topico. E' commercializzato in Italia dall'azienda Comunicando Pharma Srl.

    Mikocare può essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.


    Confezioni

    Mikocare 5% smalto medicato per unghie 1 flacone da 2,5 ml

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Difa-Cooper S.p.A.
    Concessionario: Comunicando Pharma Srl
    Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
    Classe: C
    Principio attivo: Amorolfina
    Gruppo terapeutico: Antimicotici
    ATC: D01AE16 - Amorolfina
    Forma farmaceutica: smalto medicato


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    Indicazioni

    Perché si usa Mikocare? A cosa serve?
    Trattamento delle onicomicosi senza coinvolgimento della matrice ungueale causate da dermatofiti, lieviti e muffe.
    Raccomandazioni ufficiali nell'uso appropriato di agenti fungicidi devono essere prese in considerazione.

    Posologia

    Come usare Mikocare: Posologia
    Posologia
    Adulti e anziani
    Lo smalto per unghie deve essere applicato sulle unghie colpite delle dita delle mani o dei piedi una volta a settimana. L'applicazione due volte a settimana può rivelarsi utile in alcuni casi.
    Popolazione pediatrica
    Mikocare non è raccomandata per l'uso nei bambini a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.
    Modo di somministrazione
    Il paziente deve applicare lo smalto nel modo seguente:
    1. Prima di iniziare il trattamento con Mikocare, è necessario che le zone interessate dell'unghia (in particolare la superficie) siano limate il più a fondo possibile usando la lima per unghie fornita. La superficie dell'unghia deve poi essere pulita e sgrassata usando un tampone detergente all'alcool.
    Prima di ripetere l'applicazione di Mikocare, le unghie colpite devono essere limate nuovamente se necessario e poi devono essere pulite con il tampone detergente per rimuovere ogni traccia di smalto.
    Attenzione: la lima per unghie usata per le unghie malate non deve essere usata per le unghie sane.
    1. Con una delle spatole riutilizzabili fornite, applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata. Lasciare asciugare lo smalto per 3-5 minuti. Dopo l'uso, pulire la spatola con lo stesso tampone usato in precedenza per pulire le unghie. Tenere il flacone accuratamente chiuso.
    Per ogni unghia da trattare bisogna immergere la spatola nello smalto, senza strofinarla sul bordo del flacone stesso.
    Attenzione: quando si utilizzano solventi organici (diluenti, acqua ragia, ecc.), indossare guanti impermeabili al fine di proteggere lo smalto Mikocare presente sulle unghie.
    Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia non si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. La frequenza e la durata del trattamento richieste dipendono essenzialmente dall'intensità e dalla localizzazione dell'infezione. In generale occorrono sei mesi di terapia (per le unghie delle mani) e da nove a dodici mesi (per le unghie dei piedi). Si raccomanda un controllo dei risultati del trattamento ad intervalli di circa tre mesi approssimativamente. Se è presente anche Tinea pedis deve essere trattata con una appropriata crema antimicotica.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Mikocare
    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Mikocare
    Evitare il contatto dello smalto con gli occhi, le orecchie e le membrane mucose.
    Pazienti con condizioni sottostanti predisponenti alle infezioni fungine ungueali devono contattare il medico. Tali condizioni includono disordini circolatori periferici, diabete mellito e immunosoppressione.
    Pazienti con distrofia ungueale e letto ungueale distrutto devono contattare il medico.
    Durante il trattamento l'uso di smalti cosmetici o unghie artificiali deve essere evitato.
    In assenza di dati clinici, l'Amorolfina non è raccomandata nei bambini.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Mikocare
    Non ci sono studi specifici che riguardano il trattamento concomitante con altri medicinali topici.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Gravidanza
    L'esperienza relativa all'utilizzo di Amorolfina durante la gravidanza è limitata. Sono stati riportati solo pochi casi di esposizione all'amorolfina topica in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale non è noto. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva a dosi orali elevate.
    Allattamento
    L'esperienza relativa all'utilizzo di amorolfina durante l'allattamento è limitata. Non è noto se l'amorolfina è escreta nel latte materno. L'uso di amorolfina deve essere evitato durante l'allattamento.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Mikocare ha un'influenza nulla o trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Mikocare
    Le reazioni avverse sono rare. Possono verificarsi disturbi ungueali (ad es. decolorazione dell'unghia, rottura dell'unghia o fragilità ungueale). Queste reazioni potrebbero essere correlate alla presenza della patologia onicomicotica stessa.
    Classe sistemica organica
    Frequenza
    Reazione avversa
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
     
    Rara (≥ 1/10.000, <1/1.000)
    Disturbi ungueali, scolorimento ungueale, onicoclasi (rottura
    ungueale), onicoressi (fragilità ungueale)
    Molto rara (<1/10.000)
    Sensazione di bruciore cutaneo
     
    Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
    Eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria, vesciche
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Mikocare
    A seguito della somministrazione topica di Amorolfina 5% smalto medicato non sono attese reazioni sistemiche da sovradosaggio.
    In caso di ingestione orale accidentale, può essere usato un metodo adeguato di svuotamento gastrico.

    Scadenza

    3 anni

    Conservazione

    Conservare a temperatura inferiore ai 30°C.
    Proteggere dal calore. Tenere il flacone accuratamente chiuso e in posizione verticale.

    Farmaci Equivalenti


    Foglietto Illustrativo


    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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