FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Fosinopril + Idroclorotiazide Mylan Generics
Clicca qui per visualizzare l’estratto della Scheda TecnicaFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics 20 mg/12,5 mg compresse
Fosinopril sodico/Idroclorotiazide
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo
medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
2. Cosa deve sapere prima di prendere Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan
Generics
1. CHE COS'È FOSINOPRIL E IDROCLOROTIAZIDE MYLAN GENERICS E
A COSA SERVE
I principi attivi di Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics sono il fosinopril e l’idroclorotiazide. Il fosinopril appartiene a una classe di medicinali chiamati inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE). Gli ACE inibitori agiscono dilatando i vasi sanguigni del corpo, e ciò può ridurre la pressione nei vasi.
L’idroclorotiazide appartiene a un gruppo di medicinali chiamati diuretici. I
diuretici aiutano a liberarsi dei liquidi corporei in eccesso e sono utilizzati nei pazienti con pressione sanguigna alta. Siccome eliminano i fluidi spesso i diuretici sono chiamati compresse di acqua.
Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics viene utilizzato nel trattamento della pressione sanguigna alta (ipertensione), quando si ritiene opportuno utilizzare un’associazione di due principi attivi. Questo di solito è il caso in cui il fosinopril da solo non assicura un adeguato controllo della pressione sanguigna.
Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics può anche sostituire
l’associazione dei due principi attivi (20 mg di fosinopril e 12,5 mg di
idroclorotiazide) dati nelle stesse proporzioni come due medicinali
separati.
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2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FOSINOPRIL E
IDROCLOROTIAZIDE MYLAN GENERICS
Non prenda Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics se:
• è allergico a fosinopril sodico, tiazidi, sulfonamidi, altri ACE inibitori o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• ha avuto in precedenza gonfiore a gambe, braccia, faccia, mucose o lingua e/o gola (angioedema), con o senza trattamento con ACE inibitori
• ha casi di angioedema nella sua famiglia
• ha problemi renali gravi
• ha difficoltà a produrre urina
• ha problemi gravi al fegato
• è in gravidanza da oltre tre mesi (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento).
• se soffre di diabete o la sua funzione renale è compromessa ed è in trattamento con un medicinale che abbassa la pressione del sangue, contenente aliskiren
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fosinopril e
Idroclorotiazide Mylan Generics.
Informi il medico di qualsiasi problema medico lei abbia o abbia avuto in precedenza, se:
– ha problemi renali, è in dialisi o ha avuto un trapianto di reni
– le è stato detto che il suo muscolo cardiaco è ingrossato o che ha problemi alle valvole del cuore
– ha patologie epatiche
– sta ricevendo un trattamento per ridurre le sue reazioni alle punture di api o vespe (iposensibilizzazione)
– ha problemi con il sistema immunitario dovuti ad alcune malattie (per es.
sclerodermia, lupus eritematoso) o a medicinali (per es. allopurinolo, procainamide, litio, steroidi o farmaci per il trattamento del cancro –
vedere “Altri medicinali e Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics”)
– presenta gonfiore della faccia, delle labbra, della lingua e/o della gola
(angioedema)
– se avverte forte dolore addominale che le causa uno stato di malessere
(angioedema intestinale)
– se si è sottoposto o si deve sottoporre ad un trattamento con una macchina che abbassa i livelli di colesterolo nel sangue (LDL aferesi)
– soffre di diabete
– soffre di gotta
– ha problemi cardiaci - restringimento di alcuni vasi sanguigni nel cervello o nel cuore o basso volume del sangue
– è disidratato a causa di vomito o diarrea, uso di diuretici, integratori di potassio, medicinali risparmiatori di potassio, sostituti del sale contenenti potassio o dieta a basso contenuto di sale
– ha la tosse durante il trattamento con questo medicinale
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– se sta assumendo uno dei seguenti medicinali usati per trattare la pressione alta del sangue:
– un antagonista del recettore dell’angiotensina II (AIIRA) (anche noti come sartani - per esempio Valsartan, Telmisartan, Irbesartan), in particolare se soffre di problemi renali correlati al diabete.
– aliskiren.
– se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci, il rischio di angioedema (rapido gonfiore sottocutaneo in sedi quali la gola) è maggiore:
– sirolimus, everolimus e altri farmaci appartenenti alla classe degli inibitori di mTOR (usati per evitare il rigetto di organi trapiantati)
Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la possibilità di dare inizio ad una gravidanza). Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan
Generics non è raccomandato all’inizio della gravidanza e non deve essere assunto se lei è in stato di gravidanza da più di tre mesi, poiché esso può causare grave danno al bambino se preso in questo periodo (vedere il paragrafo “Gravidanza”).
Prima di sottoporsi a qualsiasi trattamento chirurgico o dentale informi il medico o il dentista che è in trattamento con Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan
Generics, perché c’è il rischio che durante l’anestesia la sua pressione sanguigna cali bruscamente.
Test antidoping
Attenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. E’ vietata un’assunzione diversa per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.
Se svolge attività sportiva: l’uso di questo medicinale senza necessità
terapeutica costituisce doping e può comunque determinare positività ai test antidoping.
Razza
Questo medicinale può essere meno efficace nel diminuire la pressione sanguigna nei pazienti di razza nera che negli altri.
Il medico può controllare la sua funzionalità renale, la pressione del sangue, e la quantità di elettroliti (ad esempio il potassio) nel sangue a intervalli regolari.
Vedere anche quanto riportato alla voce “Non prenda Fosinopril e
Idroclorotiazide Mylan Generics”.
Altri medicinali e Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics
Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o
potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza
prescrizione medica.Il suo trattamento può essere influenzato se Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan
Generics viene preso insieme a certi altri medicinali.
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È particolarmente importante che il medico sappia se lei È già stato trattato con qualcuno dei seguenti medicinali:
• altri medicinali che riducono la pressione sanguigna, compresi metildopa, nitrati, beta-bloccanti, calcio antagonisti, diuretici, o vasodilatatori perché
essi possono abbassare ulteriormente la pressione sanguigna
• sostanze che aumentano i livelli di potassio nel sangue quali integratori di potassio o sostituti del sale contenenti potassio, medicinali che diluiscono il sangue (eparina) e cotrimossazolo noto anche come trimetoprim/sulfametossazolo
• diuretici (compresse d’acqua) quali Furosemide, spironolattone, triamterene o amiloride, poiché questi possono abbassare ulteriormente la pressione sanguigna o modificare i livelli di potassio o magnesio nel sangue
• farmaci antidolorifici e antiinfiammatori non steroidei (FANS) (per es.
aspirina o indometacina), perché essi possono ridurre l’effetto di
Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics o aumentare gli effetti indesiderati dell’aspirina
• gli antiacidi contenenti magnesio o alluminio (per i bruciori di stomaco)
possono ridurre l'effetto di Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics.
Quindi deve aspettare due ore tra l'assunzione di Fosinopril e
Idroclorotiazide Mylan Generics e gli antiacidi.
• sali di calcio e vitamina D, l’uso concomitante di Fosinopril e
Idroclorotiazide Mylan Generics può causare un aumento dei livelli di calcio
• insulina e compresse usate nel diabete, perché Fosinopril e
Idroclorotiazide Mylan Generics può aumentare l’effetto di questi soprattutto durante la prima settimana di trattamento combinato. Può essere necessario aggiustare la dose.
• antidepressivi (per es. amitriptilina), barbiturici (per es. fenobarbital), antidolorifici forti (per es. morfina) e/o sedativi, perché alcuni possono potenziare l’effetto di abbassamento della pressione sanguigna di
Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics
• litio (usato per la depressione maniacale), perché Fosinopril e
Idroclorotiazide Mylan Generics può aumentare i livelli di litio nel sangue
• digossina e digitossina, perché Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan
Generics può aumentare i loro effetti indesiderati
• medicinali noti come simpaticomimetici, per es. salbutamolo, efedrina usati per il trattamento di bronchiti o asma e alcuni medicinali utilizzati per il trattamento di raffreddore, tosse o sintomi influenzali, perché
possono ridurre l’effetto di abbassamento della pressione sanguigna di
Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics
• adrenalina (epinefrina), perché Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan
Generics può ridurre il suo effetto
• ACTH (un ormone), carbenoxolone, amfotericina B, penicillina G, salicilati o lassativi perché essi possono causare un aumento della perdita di potassio o magnesio dall’organismo
• allopurinolo, procainamide, immunosoppressori (per es. ciclosporina, azatioprina), steroidi o medicinali usati per trattare il cancro (per es.
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ciclofosfamide, fluorouracile o metotrexato) perché essi possono influenzare il numero di alcune cellule del sangue. Inoltre può essere necessario aumentare la dose di alcuni farmaci contro la gotta come allopurinolo e benzbromarone, perché l’idroclorotiazide causa un aumento dei livelli di acido urico
• colestiramina o colestipolo (usati per gli alti livelli di grassi nel sangue), perché possono ridurre l’assorbimento di Fosinopril e Idroclorotiazide
Mylan Generics
• rilassanti muscolari curaro-simili (per es. tubocurarina), somministrati in caso di intervento chirurgico, perché Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan
Generics può causare un incremento dell’effetto rilassante muscolare
• alcuni antiaritmici, alcuni antipsicotici e altri medicinali noti per causare torsione di punta (battito cardiaco accelerato e incontrollato) non possono essere somministrati contemporaneamente con il Fosinopril e
Idroclorotiazide Mylan Generics
• se sta assumendo dei bloccanti ganglionici o degli antagonisti dei recettori adrenergici periferici
• i risultati di alcune analisi di laboratorio come il test per la digossina (Kit
RIA Digi-Tab), i test paratiroidei o il test per lo iodio legato alle proteine
(PBI) possono essere influenzati.
• farmaci utilizzati solitamente per evitare il rigetto di organi trapiantati
(sirolimus, everolimus e altri farmaci appartenenti alla classe degli inibitori di mTOR). Vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”.
Il medico potrebbe ritenere necessario modificare la dose e/o prendere altre precauzioni:
– Se sta assumendo un antagonista del recettore dell'angiotensina II (AIIRA)
o aliskiren (vedere anche quanto riportato al paragrafo “Non prenda
Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics” e “Avvertenze e precauzioni”).
Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics con cibi e bevande
Se beve alcolici mentre prende Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics, può provare capogiro/svenimento, stanchezza o debolezza, perché il medicinale può causare un abbassamento eccessivo della pressione sanguigna. Una dieta con molto sale può ridurre l’effetto di Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan
Generics.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza
Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la possibilità di dare inizio ad una gravidanza). Di norma il medico le consiglierà di interrompere l'assunzione di Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics prima di dare inizio alla gravidanza o appena lei verrà a conoscenza di essere in stato di gravidanza e le consiglierà di prendere un altro medicinale al posto di
Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics. Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan
Generics non è raccomandato durante la gravidanza, e non deve essere
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assunto se lei è in stato di gravidanza da più di tre mesi, poiché esso può causare grave danno al bambino se preso dopo il terzo mese di gravidanza.
Allattamento
Informi il medico se sta allattando al seno o se sta per iniziare l’allattamento al seno. Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics non è raccomandato per le madri che stanno allattando al seno e il medico può scegliere per lei un altro trattamento se lei desidera allattare al seno, soprattutto se il bambino è neonato o è nato prematuro.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Se le vengono capogiro, stanchezza o problemi alla vista, non guidi veicoli o usi macchinari durante il trattamento con Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan
Generics.
Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics contiene lattosio
Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics contiene lattosio (vedere paragrafo
6 per ulteriori informazioni). Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
3. COME PRENDERE FOSINOPRIL E IDROCLOROTIAZIDE MYLAN
GENERICS
Ingerisca le compresse intere con almeno mezzo bicchiere d’acqua al mattino, con o senza cibo.
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
• Per gli adulti con pressione sanguigna alta, la dose raccomandata è una compressa una volta al giorno.
• Se lei ha problemi renali o è anziano la dose può essere modificata.
Uso nei bambini e negli adolescenti
L’uso di Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.
Se prende più Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics di quanto
deve
Contatti immediatamente il medico, il pronto soccorso più vicino o il centro informazioni antiveleni per un consulto.
Se dimentica di prendere Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics
Non prenda la dose che ha dimenticato, ma continui il trattamento con la dose successiva normalmente. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan
Generics
Non smetta di prendere Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics senza che il medico glielo abbia consigliato. Se smette di assumere Fosinopril e
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Idroclorotiazide Mylan Generics, la sua pressione sanguigna potrebbe aumentare.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale consulti il medico o il farmacista.
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi e necessitano
immediata attenzione medica:
Si rivolga immediatamente al medico se avverte uno dei seguenti sintomi:
– Una condizione grave caratterizzata da grave desquamazione e rigonfiamento della pelle, formazione di bolle con coinvolgimento di pelle, bocca, occhi e organi genitali e febbre. Eruzione cutanea caratterizzata da chiazze di colore rosa-rosso soprattutto sul palmo delle mani o sulle piante dei piedi con possibile formazione di bolle (l’eritema multiforme e la necrolisi epidermica tossica sono effetti indesiderati rari e la frequenza della sindrome di Stevens-Johnson non è conosciuta)
– Una grave reazione allergica con gonfiore del viso, della lingua e della gola che può causare difficoltà di respirazione (la reazione anafilattica è un effetto indesiderato raro e la frequenza dell’edema angioneurotico non è conosciuta).
Molto comune (può colpire più di una persona su 10):
Livelli elevati di zuccheri nelle urine e nel sangue, squilibrio elettrolitico
(potassio e sodio bassi nel sangue), aumento dei lipidi nel sangue (colesterolo e trigliceridi), elevati livelli di acido urico nel sangue.
Comune (può colpire fino a 1 persona su 10):
Infezione delle vie respiratorie superiori (ad esempio mal di gola, sinusite, raffreddore comune), mal di testa, sensazione di testa leggera, debolezza, stanchezza, tosse secca, infiammazione della pelle, aumento del ritmo cardiaco
(tachicardia), sentire battere il cuore (palpitazioni), irritazione dello stomaco, costipazione, dolore muscolare e scheletrico, aumento reversibile di sostanze solitamente eliminate con le urine (creatinina, urea).
Non comune (può colpire fino a 1 persona su 100):
Confusione, dolore alle orecchie, alterazioni del gusto, perdita di appetito, bocca secca, flatulenza, naso che cola, infiammazione dei seni (sinusite), infiammazione di trachea e bronchi (tracheobronchite), difficoltà di respirazione, febbre, rigonfiamento dei tessuti, specialmente degli arti inferiori
(edema periferico), morte improvvisa, aumento della sudorazione, dolore al petto (non proveniente dal cuore), peso aumentato, insufficienza cardiaca, disturbi del ritmo cardiaco, diminuzione del flusso sanguigno al cervello, tremori, diminuzione transitoria dell’emoglobina, diminuzione del numero di globuli rossi, diminuita funzione renale, aumento della pressione sanguigna, shock, le analisi del sangue possono essere alterate (per es. aumento di potassio), aumento dei livelli di proteine nell’urina.
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Raro (può colpire fino a 1 persona su 1.000):
Riattivazione del lupus eritematoso cutaneo o lupus eritematoso cutaneo come reazione (una malattia in cui il sistema immunitario attacca il corpo, che provoca dolori articolari, eruzioni cutanee e febbre), sangue dal naso, infiammazione della laringe che causa raucedine o perdita temporanea totale della voce, polmonite, lesioni orali, gonfiore della lingua, difficoltà di deglutizione, ghiandole salivari gonfie (scialoadenite), infiammazione delle articolazioni, disturbi della memoria, disorientamento, disturbo del linguaggio, disturbi del sonno, irrequietezza, distensione dello stomaco (sensazione di gonfiore), aumento di alcuni tipi di globuli bianchi (eosinofili), diminuita produzione delle cellule del sangue, sanguinamento (emorragia), disturbi della circolazione delle braccia e delle gambe (patologia vascolare periferica), disfunzione renale, disturbi della prostata, debolezza a un arto, leggero aumento dell’emoglobina, iponatremia.
Molto raro (può colpire fino a 1 persona su 10.000):
Insufficienza renale acuta, edema intestinale (angioedema intestinale), blocco intestinale (ileo), insufficienza epatica.
Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
Dolore alla gola, anemia, variazioni di alcune cellule del sangue (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi, trombocitopenia), ingrossamento dei linfonodi anormale, gotta, cloruro ridotto, alti livelli anormali di alcali nel sangue e nei tessuti del corpo, depressione, sonnolenza, formicolio sulla pelle (parestesia), riduzione del senso del tatto (ipoestesia), svenimento, mancanza di forza, ictus, visione offuscata transitoria, disturbi visivi (oggetti che possono apparire più gialli), tinnito (ronzio nelle orecchie), vertigine, cambiamenti del ritmo cardiaco, dolore toracico, attacco cardiaco, pressione sanguigna bassa, calo della pressione sanguigna quando ci si alza in piedi (può provocare stordimento o svenimento), dolore muscolare durante l'allenamento che scompare a riposo, rossore, infiammazione dei vasi sanguigni, congestione sinusale, infiammazione dei polmoni, liquido nei polmoni, difficoltà a respirare (dispnea), vomito, diarrea, mal di stomaco, sensazione di malessere, indigestione, infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione dello stomaco e/o dell'esofago, alterazioni del gusto, ingiallimento della pelle e degli occhi
(ittero), infiammazione del fegato, eruzione cutanea, orticaria, prurito, sensibilità alla luce, dolore muscolare, dolore articolare, macchie rosse o viola sulla pelle, spasmi muscolari, minzione frequente, difficoltà nella minzione, insufficienza renale, disfunzione sessuale, esami di funzionalità epatica anormali (aumento di transaminasi, lattato deidrogenasi nel sangue, fosfatasi alcalina nel sangue e bilirubina nel sangue), valori anormali di elettroliti, acido urico, glicemia, magnesio, colesterolo, trigliceridi e calcio nel sangue.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti
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indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. COME CONSERVARE FOSINOPRIL E IDROCLOROTIAZIDE MYLAN
GENERICS
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics a temperatura superiore ai 25°C.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics
– I principi attivi sono: fosinopril sodico e idroclorotiazide. Una compressa contiene 20 mg di fosinopril sodico e 12,5 mg di idroclorotiazide.
– Gli altri componenti sono: lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, amido pregelatinizzato (mais), Glicerolo dibeenato, ferro ossido giallo (E
172), ferro ossido rosso (E 172) e titanio diossido (E171).
Descrizione dell’aspetto di Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan
Generics e contenuto della confezione
Compresse non rivestite con film, di colore arancio chiaro, rotonde, piatte con un diametro di 9 mm e contrassegnate con “FH” su un lato.
Ogni confezione contiene 10, 14, 20, 30, 50, 60 o 100 compresse.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Mylan S.p.A., Via Vittor Pisani 20, 20124 Milano
Produttore
Actavis hf, Reykjavikurvegur 78, 220 Hafnarfjörður, Islanda
Balkanpharma-Dupnitsa AD, 3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitza 2600,
Bulgaria
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio
Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
DE: Fosinopril-Actavis comp 20 mg/12,5 mg Tabletten
AT: Fosinopril-Actavis comp 20 mg/12,5 mg Tabletten
EE: Fosinopril HCT Actavis
HU: Fosicard Plus
IS: Fosinopril HCT Actavis
IT: Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics
LT: Fosinopril HCT Actavis
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LV: Fosinopril HCT Actavis
NL: Fosinoprilnatrium/ Hydrochloorthiazide Actavis 20/12,5 mg
PL: Fosicard Plus
PT: Fosinopril + Hidroclorotiazida Actavis
SK: Fosinopril/HCT +pharma 20 mg/12,5 mg
CZ: Fosinopril/Hydrochlorothiazid +pharma 20 mg/12,5 mg
SI: Fosicard Plus
Questo foglio è stato aggiornato il:
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