Mucostar - Sciroppo

    Ultimo aggiornamento: 06/02/2023

    Cos'è Mucostar - Sciroppo?

    Mucostar - Sciroppo è un farmaco a base del principio attivo Carbocisteina, appartenente alla categoria degli Mucolitici e nello specifico Mucolitici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Aesculapius Farmaceutici S.r.l..

    Mucostar - Sciroppo può essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.


    Confezioni

    Mucostar 50 mg/ml sciroppo 200 ml

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Aesculapius Farmaceutici S.r.l.
    Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
    Classe: C
    Principio attivo: Carbocisteina
    Gruppo terapeutico: Mucolitici
    ATC: R05CB03 - Carbocisteina
    Forma farmaceutica: sciroppo


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    Indicazioni

    Perché si usa Mucostar? A cosa serve?
    Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

    Posologia

    Come usare Mucostar: Posologia
    Secondo prescrizione medica. Tenendo presenti i pesi corporei medi alle varie età, può essere suggerito il seguente schema posologico:
    •  adulti e ragazzi oltre i 13-15 anni: tre cucchiai al giorno;
    • bambini
      • da 2 a 5 (5-20 kg): 1/2 - 2 cucchiai da caffè al giorno
      • da 5 a 10 anni (20-30 Kg): 2 - 3 cucchiaini da caffè al giorno
      • da 10 a 12 anni (30-40 Kg): 3 - 4 cucchiaini da caffè al giorno
    Lo sciroppo deve essere somministrato lontano dai pasti, in due-tre somministrazioni a intervalli regolari di tempo.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Mucostar
    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
    Ulcere gastroduodenali.
    Gravidanza e allattamento.
    Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Mucostar
    Sanguinamento gastrointestinale
    Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di Carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina.
    Pazienti asmatici e debilitati
    Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non è raccomandato.
    I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai due anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.
    Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai due anni (vedere 4.3).
    Il medicinale contiene: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
    Il medicinale contiene: saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
    Questo medicinale contiene 99 mg di sodio per 15 ml equivalente al 5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Mucostar
    Non sono note interazioni ed incompatibilità con altri farmaci.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di Carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale è controindicato durante l'allattamento.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Mucostar non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Mucostar
    Gli effetti indesiderati sono classificati per sistemi e organi e per frequenza.
    Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥ 1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Frequenza non nota: Sindrome di Steven-Johnson, dermatite bollosa, Eritema multiforme, Eruzione cutanea tossica.
    Patologie gastrointestinali
    Frequenza non nota: sanguinamento gastrointestinale
    Possono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (gastralgie, nausea, diarrea). In tal caso è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia.
    Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.
    In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.
    È stata riportata ostruzione bronchiale, con frequenza non nota.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
    Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Mucostar
    I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia.
    In questa evenienza è utile provocare il vomito o praticare la lavanda gastrica.

    Scadenza

    3 anni

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

    Farmaci Equivalenti


    Foglietto Illustrativo


    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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