UniversitÓ degli Studi di MilanoFederazione Ordini Farmacisti Italiani
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Fucidin

Leo Pharma S.p.A.
Ultimo aggiornamento: 20/07/2021




Cos'Ŕ Fucidin?

Fucidin Ŕ un farmaco a base del principio attivo Acido Fusidico, appartenente alla categoria degli Antibatterici e nello specifico Altri antibiotici per uso topico. E' commercializzato in Italia dall'azienda Leo Pharma S.p.A..

Fucidin pu˛ essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.


Confezioni

Fucidin 20 mg/g crema 30 g
Fucidin 20 mg/g unguento 30 g

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Leo Pharma A/S
Concessionario: Leo Pharma S.p.A.
Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: C
Principio attivo: Acido Fusidico
Gruppo terapeutico: Antibatterici
ATC: D06AX01 - Acido fusidico
Forma farmaceutica: crema

Indicazioni

Trattamento delle infezioni cutanee causate da batteri sensibili all'Acido Fusidico.

Posologia

Adulti e bambini: applicare FUCIDIN 2 o 3 volte al dì.
In caso di bendaggio occlusivo si consigliano applicazioni meno frequenti.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.


Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, sotto il diretto controllo del medico.
È stata riscontrata resistenza batterica per Stafilococco aureus con l'uso topico di Acido Fusidico. Come per tutti gli antibiotici, l'uso prolungato o ricorrente di Fucidin, può aumentare il rischio di sviluppare resistenza agli antibiotici.
CREMA: Fucidin crema contiene butilidrossianisolo, alcool cetilico e potassio sorbato. Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Il butilidrossianisolo può anche causare irritazione agli occhi e alle mucose. Fucidin crema deve essere quindi usata con cautela quando applicata in prossimità degli occhi.
UNGUENTO: Fucidin unguento contiene alcool cetilico e lanolina. Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto).
Fucidin unguento contiene idrossitoluene butilato (E 321) che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.
Quando Fucidin unguento è utilizzato sul viso, bisogna fare attenzione ad evitare gli occhi, in quanto gli eccipienti contenuti nell'unguento potrebbero causare irritazione congiuntivale.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Non sono stati effettuati studi di interazione. Interazioni con prodotti medicinali somministrati per via sistemica sono considerate minime in quanto l'assorbimento sistemico di Fucidin topico è trascurabile.

FertilitÓ, gravidanza e allattamento

Gravidanza
Non si ritiene che Fucidin possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica a seguito di applicazione topica di Fucidin è trascurabile. Fucidin topico può essere utilizzato durante la gravidanza.
Allattamento
Non si ritiene che Fucidin possa causare effetti sull'allattamento, in quanto l'esposizione sistemica di donne che allattano a seguito di applicazione topica di Fucidin è trascurabile. Fucidin topico può essere utilizzato durante l'allattamento ma si raccomanda di evitare di applicare Fucidin topico sul seno.
Fertilità
Non sono stati condotti studi clinici con Fucidin topico per quanto riguarda la fertilità. Non è previsto nessun effetto nelle donne in età fertile, in quanto l'esposizione sistemica a seguito di applicazione topica di Fucidin è trascurabile.


Effetti sulla capacitÓádi guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Fucidin somministrato per via topica non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


Effetti indesiderati

La stima della frequenza degli effetti indesiderati si basa su un'analisi combinata dei dati provenienti da studi clinici e segnalazioni spontanee.
Le reazioni avverse più frequentemente riportate durante il trattamento sono reazioni cutanee varie quali prurito e rash, seguiti da varie condizioni del sito di applicazione, quali il dolore e l'irritazione, che si sono verificati in meno dell'1% dei pazienti.
Sono stati segnalati ipersensibilità e angioedema.
Gli effetti indesiderati sono classificati utilizzando la classificazione per sistemi e organi (SOC) secondo MedDRA ed i singoli effetti indesiderati sono elencati a partire da quelli più frequentemente riportati. All'interno di ciascun raggruppamento di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravità.
Molto comune ≥ 1/10
Comune: ≥ 1/100, < 1/10
Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100
Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000
Molto raro: < 1/10.000
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) 

Disturbi del sistema immunitario
Raro:
(≥1/10.000, <1/1.000)
Ipersensibilità
 
Patologie dell'occhio
Raro:
(≥1/10.000, <1/1.000)
Congiuntivite
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Non comune:
(≥1/1.000, <1/100)
Dermatite (incl. dermatite da contatto, eczema)
Eruzione cutanea*
Prurito
Eritema
*Sono stati riportati vari tipi di eruzioni cutanee quali eruzioni eritematose, pustolari, vescicolari, maculopapulari e papulari. Si sono verificati anche casi di eruzione cutanea generalizzata.
Raro:
(≥1/10.000, <1/1.000)
Angioedema
Orticaria
Vescicole
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Non comune:
(≥1/1.000, <1/100)
Dolore al sito di applicazione (incl. sensazione di bruciore della cute)
Irritazione al sito di applicazione

Popolazione pediatrica 
Si ritiene che frequenza, tipo e gravità delle reazioni avverse nei bambini siano le stesse degli adulti.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


Scadenza

Fucidin 20 mg/g crema: 3 anni
Fucidin 20 mg/g unguento: 3 anni. Validità dopo prima apertura: 90 giorni.


Conservazione

Fucidin 20 mg/g crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Fucidin 20 mg/g unguento: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


Elenco degli eccipienti

FUCIDIN 20 mg/g CREMA: butilidrossianisolo, alcool cetilico, glicerolo, polisorbato 60, paraffina liquida, potassio sorbato, vaselina bianca, all-rac-α-tocoferolo, acido cloridrico, acqua purificata.
FUCIDIN 20 mg/g UNGUENTO: lanolina, alcool cetilico, paraffina liquida, vaselina bianca, all-rac-α-tocoferolo, idrossitoluene butilato.


Farmaci Equivalenti

I farmaci equivalenti di Fucidin a base di Acido Fusidico sono: Acido Fusidico Teva, Dermomycin

Foglietto Illustrativo


Fonti Ufficiali


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