Mucocis - Sciroppo

    Ultimo aggiornamento: 11/01/2024

    Cos'è Mucocis - Sciroppo?

    Mucocis - Sciroppo è un farmaco a base del principio attivo Carbocisteina, appartenente alla categoria degli Mucolitici e nello specifico Mucolitici. E' commercializzato in Italia dall'azienda So.Se.Pharm S.r.l..

    Mucocis - Sciroppo può essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.


    Confezioni

    Mucocis ad 50 mg/ml sciroppo, flacone da 200 ml
    Mucocis bb 20 mg/ml sciroppo, flacone da 200 ml

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: So.Se.Pharm S.r.l.
    Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
    Classe: C
    Principio attivo: Carbocisteina
    Gruppo terapeutico: Mucolitici
    ATC: R05CB03 - Carbocisteina
    Forma farmaceutica: sciroppo


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    Indicazioni

    Perché si usa Mucocis? A cosa serve?
    Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

    Posologia

    Come usare Mucocis: Posologia
    MUCOCIS Bambini 20 mg/ml Sciroppo

    Bambini: dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno
      oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all'età.

    Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico.
    MUCOCIS Adulti 50 mg/ml Sciroppo

    Adulti: 2 o 3 cucchiai al giorno.

    Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Mucocis
    Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
    Ulcere gastro-duodenali.
    Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
    MUCOCIS Bambini 20 mg/ml sciroppo
    Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 2 anni.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Mucocis
    I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindi usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il prodotto contiene saccarosio: tenere presente in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
    Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.
    Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di Carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastrointestinali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina.
    Pazienti asmatici e debilitati:
    Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad esempio medicinali antimuscarinici) non è raccomandato.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Mucocis
    Allo stato attuale delle conoscenze non sono note.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeni né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale è controindicato in gravidanza.
    Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di Carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale è controindicato durante l'allattamento.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Poiché la Carbocisteina non altera il normale stato di veglia, non si conoscono effetti negativi del farmaco sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Mucocis
    Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza:
    Molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
    Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA
    Molto comune
    Comune
    Non comune
    Raro
    Molto raro
    Non nota
    Disturbi del sistema immunitario:
     
     
     
     
     
    Reazione anafilattica, eritema fisso da farmaco, eruzione cutanea allergica
    Patologie gastrointestinali
    Diarrea, nausea e dolore addominale superiore
     
     
     
     
    Fastidio epigastrico, vomito e sanguinamento gastrointestinale
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
     
     
     
     
     
    sindrome di Steven-Johnson, dermatite bullosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica, eruzione cutanea
    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
     
     
     
     
     
    Ostruzione bronchiale
    Patologie dell'orecchio e del labirinto
     
     
     
     
     
    Vertigini
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse“.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Mucocis
    I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.

    Scadenza

    2 anni

    Conservazione

    Conservare a temperatura ambiente.

    Farmaci Equivalenti


    Foglietto Illustrativo


    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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