FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Pulmaxan 0,125 mg/ml sospensione per nebulizzatorePulmaxan 0,25 mg/ml sospensione per nebulizzatorePulmaxan 0,5 mg/ml sospensione per nebulizzatore
Clicca qui per visualizzare l’estratto della Scheda TecnicaFoglio illustrativo: informazioni per il paziente
Pulmaxan 0,125 mg/ml sospensione per nebulizzatore
Pulmaxan 0,25 mg/ml sospensione per nebulizzatore
Pulmaxan 0,5 mg/ml sospensione per nebulizzatore
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo
medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista.
Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è Pulmaxan e a cosa serve
Pulmaxan è un medicinale per inalazione da nebulizzare, contenente il principio attivo Budesonide.
Budesonide appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
“glucocorticoidi”, che agiscono riducendo e prevenendo il gonfiore e l’infiammazione dei polmoni, favorendo il passaggio dell’aria.
Pulmaxan è indicato negli adulti e bambini dai 6 mesi di età in poi nel trattamento di:
• asma (un’infiammazione delle vie respiratorie, che rende difficoltoso respirare), anche per coloro che non sono in grado di utilizzare correttamente gli inalatori spray o gli inalatori a polvere secca
• laringite subglottica o pseudocroup (malattia caratterizzata da un rigonfiamento dei tessuti sotto le corde vocali che rende difficoltoso respirare) quando è di forma molto grave ed è indicato il ricovero ospedaliero.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Pulmaxan
Non prenda Pulmaxan
• se è allergico a Budesonide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Pulmaxan:
• se ha problemi alle ghiandole surrenali (ghiandole poste sopra i reni in grado di produrre diversi tipi di ormoni)
• se si è sottoposto a terapie con dosi elevate di glucocorticoidi
(antiinfiammatori) o a trattamenti prolungati con dosi elevate di glucocorticoidi per inalazione
• se è in un periodo di grave stress fisico come nel caso di intervento chirurgico
• se ha problemi al fegato
• se sta prendendo ketoconazolo e Itraconazolo (medicinali utilizzati per trattare le infezioni fungine) (vedere anche paragrafo “Altri medicinali e Pulmaxan”)
• se sta prendendo medicinali utilizzati per il trattamento dell’infezione da HIV
• se ha infezioni ai polmoni (come tubercolosi polmonare) o alle vie respiratorie
• se ha infezioni comprese infezioni fungine o virali (morbillo e varicella)
• se è affetto da glaucoma (malattia dell’occhio causata da un aumento della pressione del liquido contenuto all’interno dell’occhio)
• se è affetto da cataratta (opacizzazione del cristallino, la lente dell’occhio che serve per mettere a fuoco le immagini).
Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.
Dato che la funzione delle ghiandole surrenali può essere inibita, un test di stimolazione con ACTH per diagnosticare un’eventuale insufficienza ipofisaria potrebbe fornire risultati falsati (valori bassi).
Pulmaxan non è adatto per il rapido miglioramento di attacchi improvvisi di asma, per i quali è necessario utilizzare un broncodilatatore a breve durata di azione. Il medico valuterà con attenzione la terapia più adatta per lei.
Passaggio dalla terapia con glucocorticoidi (antiinfiammatori) per via sistemica (cioè assunti per via orale, intramuscolare o endovenosa)
alla terapia con glucocorticoidi per inalazione
Se dal trattamento con glucocorticoidi (antiinfiammatori) per via sistemica (per esempio per via orale) deve passare al trattamento con glucocorticoidi per inalazione, il medico le ridurrà gradualmente il dosaggio del glucocorticoide per via sistemica che sta assumendo. In questa fase potrebbe manifestare malessere generico come ad esempio dolori muscolari e/o articolari. In rari casi possono comparire sintomi quali stanchezza, depressione, cefalea (mal di testa), nausea e vomito.
Lei potrebbe manifestare questi sintomi nonostante il mantenimento o, addirittura, il miglioramento della funzionalità polmonare. Nel caso manifestasse questi sintomi, il medico le farà continuare la terapia con Pulmaxan, e le chiederà di sottoporsi ad esami del sangue per valutare la funzionalità dei suoi surreni (ghiandole poste sopra ai reni in grado di produrre diversi tipi di ormoni). In base alla funzionalità
dei suoi surreni il medico potrebbe aumentare temporaneamente la dose del glucocorticoide per via sistemica che sta assumendo, e il passaggio a Pulmaxan potrà proseguire successivamente, più lentamente.
Se in questa fase di passaggio lei è sottoposto a stress fisico (per esempio in caso di infezioni gravi, traumi o interventi chirurgici) o ha un attacco di asma grave, il medico potrebbe prescriverle un trattamento supplementare con glucocorticoidi sistemici (per esempio per via sistemica).
Inoltre, il passaggio dal trattamento con glucocorticoidi per via sistemica alla terapia per inalazione può provocare allergie, come ad esempio riniti ed eczemi (irritazione ed infiammazione del naso o della pelle), che erano in precedenza controllate dal farmaco somministrato per via sistemica.
Se ciò si verificasse, consulti il medico che le prescriverà la terapia adeguata per controllare questi sintomi.
Candidosi orale (mughetto, una infezione della bocca)
Durante la terapia con glucocorticoidi per inalazione può insorgere una candidosi orale. Se ciò si verificasse si rivolga al medico. Il medico le prescriverà la terapia appropriata e se necessario le farà
interrompere il trattamento (vedere anche paragrafo 3 “Come prendere Pulmaxan”).
Possibili effetti indesiderati dei glucocorticoidi (antiinfiammatori) per inalazione se usati ad alte dosi per periodi prolungati
I glucocorticoidi per inalazione possono causare effetti indesiderati. In particolare se usati ad alte dosi per periodi prolungati si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: sindrome di Cushing e aspetto Cushingoide (malattia caratterizzata da un’ eccessiva produzione di un ormone glucocorticoide, il cortisolo, che si manifesta con volto a luna piena, aumento di peso corporeo, ritenzione di liquidi, ridotta tolleranza agli zuccheri e aumentato rischio di diabete, gonfiore alle gambe, mal di testa, ecc.), soppressione surrenalica
(grave compromissione dell’attività delle ghiandole surrenali), riduzione della massa ossea, cataratta (opacizzazione del cristallino, la lente dell’occhio che serve per mettere a fuoco le immagini), glaucoma (malattia dell’occhio causata da un aumento della pressione del liquido contenuto all’interno dell’occhio). Questi effetti si verificano con meno probabilità rispetto al trattamento con glucocorticoidi assunti per via orale.
Raramente si possono verificare una serie di effetti psicologici e comportamentali che includono iperattività psicomotoria (disturbo del comportamento che si manifesta con una eccessiva attività motoria), disturbi del sonno, ansia, depressione, aggressività, disturbi di comportamento.
Quindi in base a quanto riportato sopra è importante che lei assuma la dose come indicato nel foglio illustrativo o come le ha prescritto il medico. Lei non deve quindi aumentare o diminuire la dose senza prima consultare il medico (vedere paragrafo 3 “Come prendere
Pulmaxan”).
Broncospasmo paradosso
Come accade con altre terapie somministrate per inalazione, può verificarsi, dopo la somministrazione, un broncospasmo paradosso
(restringimento non atteso dei bronchi che provoca grave difficoltà
respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria) con un aumento immediato della dispnea sibilante (difficoltà respiratoria accompagnata da respiro sibilante, cioè simile a un fischio). In questo caso, deve consultare immediatamente il medico, che potrebbe, se necessario, interrompere il trattamento con Budesonide per inalazione. Il medico valuterà se iniziare una terapia alternativa, se necessario.
Per chi svolge attività sportiva
L’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.
Bambini e adolescenti
Pulmaxan deve essere utilizzato con cautela nei bambini.
Influenza sulla crescita
L’uso di glucocorticoidi per inalazione può influenzare la crescita dei bambini e degli adolescenti (vedere paragrafo ”Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e adolescenti”). Pertanto, si raccomanda che l'altezza dei bambini in trattamento prolungato con glucocorticoidi per inalazione, sia periodicamente controllata dal medico. Se la crescita è rallentata, il medico rivaluterà la terapia allo scopo di ridurre la dose di glucocorticoidi per via inalatoria. Il medico valuterà
attentamente i benefici della terapia con glucocorticoidi e il possibile rischio di blocco della crescita. Se necessario il medico le consiglierà
di rivolgersi ad uno specialista pneumologo pediatra (medico pediatra specializzato nella cura delle malattie delle vie respiratorie).
Inoltre, in casi rari, il trattamento prolungato con glucocorticoidi per inalazione può provocare disturbi di comportamento nei bambini.
Altri medicinali e Pulmaxan
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Non sono state osservate interazioni di Budesonide con nessun altro farmaco utilizzato nel trattamento dell’asma.
In particolare informi il medico o il farmacista se sta assumendo:
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• ketoconazolo e Itraconazolo (medicinali utilizzati per trattare le infezioni fungine) (vedi paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)
• medicinali che contengono ormoni (estrogeni) o contraccettivi orali
(pillola)
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
• Gli studi effettuati non indicano un aumento del rischio di effetti indesiderati sulla salute del feto/neonato con l’impiego di
Budesonide per inalazione durante la gravidanza. È importante sia per il feto sia per la madre mantenere un adeguato trattamento dell'asma durante la gravidanza. Come avviene con altri medicinali, consulti il medico per la somministrazione di Budesonide durante la gravidanza, in quanto è necessario che il medico valuti i benefici attesi per la madre rispetto ai rischi per il feto
• Budesonide passa nel latte materno. Tuttavia alle dosi raccomandate di Pulmaxan non sono attesi effetti sul lattante.
Budesonide può essere impiegata durante l’allattamento.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Pulmaxan non influisce sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.
3. Come prendere Pulmaxan
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
ASMA
DOSE INIZIALE
Il dosaggio di Pulmaxan è individuale.
Adulti ed anziani
La dose iniziale raccomandata è 0,5-1 mg due volte al giorno. In caso di necessità, il medico potrebbe aumentare la dose di Pulmaxan
(vedere la tabella dei dosaggi).
DOSE DI MANTENIMENTO
La dose di mantenimento è individuale.
Una volta ottenuto il controllo dell’asma, la dose di mantenimento dovrebbe essere la dose minima che permetta il controllo efficace dei sintomi: il medico ridurrà gradualmente il medicinale fino al raggiungimento della dose minima.
TAVOLA DEI DOSAGGI
Dosaggio in
Volume di Pulmaxan mg
0,125
0,25 mg/ml 0,5 mg/ml mg/ml
0,25
2 ml
1 ml*
• 0,5
2 ml
• 0,75
3 ml
• 2 ml
1,5
• 3 ml
• 4 ml
*Il prodotto deve essere miscelato con soluzione fisiologica 0,9%
(soluzione salina) fino a raggiungere il volume di 2 ml.
INSORGENZA DELL’EFFETTO
Il miglioramento del controllo dell’asma a seguito della somministrazione di Pulmaxan può verificarsi entro 3 giorni dall’inizio del trattamento, sebbene il massimo beneficio si ottenga dopo 2-4
settimane.
Pazienti trattati con glucocorticoidi (antiinfiammatori) orali
Con l’uso di Pulmaxan è possibile sostituire o ridurre in modo significativo la dose dei glucocorticoidi assunti per via orale, mantenendo il controllo dell’asma.
Il passaggio dalla terapia con glucocorticoidi per via orale a quella con
Pulmaxan, verrà valutata dal medico in base alle sue condizioni generali.
Per circa 10 giorni il medico le prescriverà una dose elevata di
Pulmaxan da assumere in associazione con il medicinale per via orale che sta già assumendo.
Dopo di che, il medico ridurrà gradualmente la dose del medicinale per via orale al livello più basso possibile. In molti casi, è possibile sostituire completamente la terapia per via orale con Pulmaxan. Per ulteriori informazioni , vedere paragrafo ”Avvertenze e precauzioni”.
SUDDIVISIONE DELLA DOSE E MISCELAZIONE
Pulmaxan può essere miscelato con soluzione fisiologica 0,9%
(soluzione salina) e con soluzioni da nebulizzare di terbutalina, salbutamolo, fenoterolo, Acetilcisteina, sodio cromoglicato o ipratroprium (medicinali utilizzati per il trattamento dei disturbi delle vie respiratorie).
La miscela deve essere utilizzata entro 30 minuti.
Nel caso in cui fosse necessario un aggiustamento della dose di
Pulmaxan, il contenuto del flaconcino monodose può essere suddiviso.
Infatti, sui contenitori da 2 ml di Pulmaxan 0,25 mg/ml sospensione per nebulizzatore e Pulmaxan 0,5 mg/ml sospensione per nebulizzatore è ben visibile una linea. Quando il flaconcino monodose è tenuto capovolto, la linea indica un volume pari a 1 ml.
Se usasse solo 1 ml, deve versare il contenuto del flaconcino monodose fino a quando la superficie del liquido raggiunga la linea indicata.
Il contenitore monodose aperto, contenente ancora una parte del liquido, deve essere conservato nella busta, lontano dalla luce e deve essere utilizzato entro 12 ore.
Prima di usare il liquido rimasto, agitare con cura il contenuto con movimento rotatorio.
Una volta aperta la busta di alluminio, i contenitori ancora chiusi hanno una validità di 3 mesi e devono essere tenuti nella busta protetti dalla luce.
Uso nei bambini e adolescenti
ASMA
Bambini da6 mesi di vita
• Il dosaggio di Pulmaxan è individuale.
La dose iniziale raccomandata è 0,25-0,5 mg al giorno. In caso di ricomparsa di necessità, il medico potrebbe aumentare la dose di
Pulmaxan.
LARINGITE SUBGLOTTIGA O PSEUDOCROUP (per le forme gravi per le quali è indicato il ricovero ospedaliero)
Neonati e bambini
• la dose abituale raccomandata è di 2 mg di Pulmaxan che possono essere dati con una somministrazione unica o con due somministrazioni da 1 mg a distanza di 30 minuti una dall’altra. Il dosaggio può essere ripetuto ogni 12 ore per un massimo di 36
ore o fino a quando il medico le ha prescritto.
Pulmaxan deve essere utilizzato con cautela nei bambini (vedere il paragrafo “Bambini e adolescenti”).
ISTRUZIONI PER IL CORRETTO USO DI PULMAXAN
Pulmaxan deve essere utilizzato con un nebulizzatore jet. I vapori prodotti dal nebulizzatore vengono inalati dalla bocca attraverso un boccaglio o adeguata maschera facciale.
Il nebulizzatore deve essere costituito da: un compressore (una pompa) in grado di generare un flusso di aria adeguato (5-8 L/min) e una ampolla (un serbatoio), in cui viene posta la soluzione del medicinale, avente un volume di 2-4 ml.
I nebulizzatori a ultrasuoni non sono adatti per la somministrazione di
Pulmaxan.
ISTRUZIONI PER L’USO
1) Agiti delicatamente il contenitore monodose con un movimento rotatorio.
2) Tenga il contenitore monodose in posizione verticale (vedere la figura) ed apra ruotando l’aletta fino ad apertura del flaconcino monodose.
3) Metta l’estremità aperta del contenitore monodose ben dentro il serbatoio del nebulizzatore e prema lentamente.
4) Prima di accendere il nebulizzatore legga attentamente le istruzioni per l’uso riportate nel foglio illustrativo che si trova nella confezione di ogni nebulizzatore. Se ha dei dubbi sull’uso del nebulizzatore si rivolga al medico o al farmacista.
NOTE:
1) Dopo l’inalazione deve sciacquarsi la bocca con acqua per ridurre al minimo il rischio di comparsa di infezioni orofaringee da candida (mughetto, infezione della bocca e della gola).
2) Se usa una maschera facciale per inalare il vapore, bisogna assicurarsi che la maschera aderisca bene durante la nebulizzazione. Dopo l’uso della maschera facciale, deve lavarsi il viso con acqua per prevenire le irritazioni.
3) Pulisca e mantenga il nebulizzatore secondo le istruzioni fornite dal produttore.
PULIZIA DEL NEBULIZZATORE
Il serbatoio del nebulizzatore deve essere pulito dopo ogni somministrazione. Lavi la camera del nebulizzatore ed il boccaglio o la maschera facciale in acqua calda di rubinetto usando un detergente delicato o segua le istruzioni del produttore. Sciacqui bene ed asciughi la camera ricongiungendola al compressore e all’inalatore.
Se prende più Pulmaxan di quanto deve
L’assunzione accidentale di una dose eccessiva di Pulmaxan, non dovrebbe causare disturbi.
In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Pulmaxan avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se dimentica di prendere Pulmaxan
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con Pulmaxan
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati sono di seguito elencati secondo la seguente frequenza:
Comune (può interessare fino ad 1 paziente su 10)
• infezioni da candida nell’orofaringe (mughetto, infezione della bocca e della gola)
• nausea
• tosse, raucedine (quando la voce è stridula o bassa), irritazione della gola
• polmonite (infezione del polmone), in pazienti con BPCO (effetto indesiderato comune).
Informi il medico se ha uno qualsiasi dei seguenti sintomi mentre prende Budesonide, potrebbero essere sintomi di una infezione polmonare:
• Febbre o brividi.
• Aumento della produzione di muco, cambiamenti di colore del muco.
• Aumento della tosse o maggiori difficoltà respiratorie.
Non comune (può interessare fino ad 1 paziente su 100)
• cataratta (opacizzazione del cristallino, la lente dell’occhio che serve per mettere a fuoco le immagini)
• depressione
• ansia
• tremore
• spasmo muscolare (contrazione muscolare improvvisa e involontaria)
• visione offuscata
Raro (può interessare fino ad 1 paziente su 1.000)
• reazioni allergiche immediate o tardive* che includono rash
(eruzione cutanea), dermatite da contatto (infiammazione della pelle che di solito si manifesta con rossore, vescicole, bolle, abrasioni e croste), orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito), angioedema (gonfiore) e reazione anafilattica (grave reazione allergica)
• segni e sintomi degli effetti dei glucocorticoidi per via sistemica
(cioè assunti per via orale, intramuscolare o endovenosa), fra cui soppressione surrenalica (grave compromissione dell’attività delle ghiandole surrenali)
• irrequietezza, nervosismo, cambiamenti comportamentali, disturbi del sonno, iperattività psicomotoria (disturbo del comportamento che si manifesta con una eccessiva attività motoria), aggressività
• broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca difficoltà
respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria)
• ecchimosi (lividi), strie cutanee (strie sulla pelle simili a smagliature, di colore rosso-violaceo)
*L’irritazione della pelle del viso, come esempio di reazione allergica, è comparsa in alcuni casi in cui è stato utilizzato un nebulizzatore con mascherina. Per prevenire l’irritazione della pelle del viso deve lavare il viso con acqua dopo l’uso della maschera facciale.
Non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei
dati disponibili)
• glaucoma (malattia dell’occhio causata da un aumento della pressione del liquido contenuto all’interno dell’occhio)
Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e adolescenti
Gli effetti indesiderati sono di seguito elencati secondo la seguente frequenza:
Raro (può interessare fino ad 1 paziente su 10.000)
• rallentamento della crescita
• disfonia (difficoltà a produrre la voce), raucedine (quando la voce è stridula o bassa)
• disturbi comportamentali.
Dato il rischio di rallentamento della crescita nella popolazione dei pazienti pediatrici, la crescita deve essere monitorata come descritto nel paragrafo “Bambini e adolescenti”.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Pulmaxan
• Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.
• Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Il prodotto deve essere conservato in posizione verticale.
• Tenere i contenitori nella busta di alluminio per proteggere il medicinale dalla luce. Non congelare.
• Dopo l’apertura della busta di alluminio, i contenitori non ancora aperti devono essere conservati nella busta, al riparo dalla luce ed essere utilizzati entro 3 mesi.
Il contenitore monodose una volta aperto deve essere utilizzato entro 12 ore.
• Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Pulmaxan 0,125 mg/ml sospensione per nebulizzatore
• il principio attivo è: Budesonide (ogni contenitore monodose da 2
ml contiene 0,25 mg di Budesonide).
• gli altri componenti sono: disodio edetato, cloruro di sodio, polisorbato 80, acido citrico anidro, citrato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.
Pulmaxan 0,25 mg/ml sospensione per nebulizzatore
• il principio attivo è: Budesonide (ogni contenitore da 2 ml contiene
0,5 mg di Budesonide).
• gli altri componenti sono: disodio edetato, cloruro di sodio, polisorbato 80, acido citrico anidro, citrato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.
Pulmaxan 0,5 mg/ml sospensione per nebulizzatore
1 mg di Budesonide).
• gli altri componenti sono: disodio edetato, cloruro di sodio, polisorbato 80, acido citrico anidro, citrato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Pulmaxan e contenuto della
confezione
Pulmaxan si presenta come sospensione da nebulizzare di colore bianco o quasi bianco.
Ogni confezione: Pulmaxan 0,125 mg/ml sospensione per nebulizzatore,
Pulmaxan 0,25 mg/ml sospensione per nebulizzatore
Pulmaxan 0,5 mg/ml sospensione per nebulizzatore contiene 4 buste di alluminio.
Ogni busta di alluminio contiene 5contenitori.
Ciascun contenitore monodose contiene 2 ml di sospensione da nebulizzare.
Complessivamente ogni confezione di Pulmaxan contiene 20
contenitori.
Su ogni contenitore monodose di Pulmaxan 0,25 mg/ml sospensione per nebulizzatore e Pulmaxan 0,5 mg/ml sospensione per nebulizzatore è ben visibile una linea. Quando il contenitore monodose è tenuto capovolto, la linea indica un volume pari a 1 ml.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
AstraZeneca S.p.A.
Palazzo Ferraris
Via Ludovico il Moro 6/C Basiglio (MI)
Produttore
AstraZeneca AB – Kvarnbergagatan 12 – SE-151 85 Södertälje
(Svezia)
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il Luglio 2017
