Zuglimet - compressa rivestita (Metformina Cloridrato)

Zuglimet - Compressa RivestitaZentiva Italia S.r.l.
Ultimo aggiornamento: 17/09/2021

PARAFARMACIINTEGRATORIPRINCIPI ATTIVIVETERINARIALIMENTI VETERINARI

Cos'è Zuglimet - Compressa Rivestita?
Confezioni
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Indicazioni
Posologia
Controindicazioni
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Assumere Zuglimet - Compressa Rivestita durante la gravidanza e l'allattamento
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Effetti indesiderati
Sovradosaggio
Proprietà farmacodinamiche
Proprietà farmacocinetiche
Dati preclinici di sicurezza
Elenco degli eccipienti
Farmaci Equivalenti
Farmaci Esteri
Cos'è Zuglimet - Compressa Rivestita?
Zuglimet - Compressa Rivestita è un farmaco a base del principio attivo Metformina Cloridrato, appartenente alla categoria degli Ipoglicemizzanti orali e nello specifico Biguanidi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Zentiva Italia S.r.l..

Zuglimet - Compressa Rivestita può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Confezioni
Zuglimet 850 mg 40 compresse rivestite con film
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Zentiva Italia S.r.l.
Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: A
Principio attivo: Metformina Cloridrato
Gruppo terapeutico: Ipoglicemizzanti orali
Forma farmaceutica: compressa rivestita
Indicazioni
Trattamento del diabete mellito di tipo 2, in particolare in pazienti in sovrappeso, nei casi in cui il regime alimentare e l'esercizio fisico non siano da soli sufficienti a ottenere un controllo adeguato della glicemia.
Negli adulti, la metformina può essere utilizzata in monoterapia o in combinazione con altri farmaci antidiabetici orali, oppure con insulina.
Nei bambini a partire dai 10 anni di età e negli adolescenti, la metformina può essere utilizzata in monoterapia o in combinazione con insulina.
Una riduzione delle complicanze del diabete è stata dimostrata nei pazienti adulti in sovrappeso affetti da diabete di tipo 2 trattati con metformina come terapia di prima linea in seguito ad insuccesso della dieta (vedere paragrafo 5.1).

Posologia
Posologia
Adulti con normale funzione renale (GFR ≥ 90 ml/min)
Monoterapia e in combinazione con altri agenti antidiabetici orali
Normalmente, la dose iniziale è di 500 mg oppure 850 mg di Metformina Cloridrato 2 o 3 volte al giorno durante o dopo i pasti.
Dopo 10 – 15 giorni la dose deve essere adeguata sulla base del tasso ematico di glucosio. Un aumento graduale della dose può migliorare la tollerabilità gastrointestinale. La dose massima raccomandata di metformina cloridrato è di 3 g al giorno divisi in 3 dosi.
Se si intende passare da un altro farmaco antidiabetico orale alla metformina, sospendere il trattamento con l'altro farmaco e iniziare il trattamento con metformina alle dosi sopra indicate.
Combinazione con insulina
La metformina e l'insulina possono essere usate in associazione al fine di raggiungere un migliore controllo del tasso ematico di glucosio. La metformina cloridrato viene somministrata solitamente con una dose iniziale di 500 mg o 850 mg 2 o 3 volte al giorno, mentre il dosaggio dell'insulina viene definito in base al tasso ematico di glucosio.
Anziani
Data la potenziale funzione renale ridotta nei soggetti anziani, la dose di metformina deve essere regolata in base alla funzione renale. È necessario un regolare controllo della funzionalità renale (vedere “Danno renale“ sotto e paragrafo 4.4).
Danno renale
La GFR deve essere valutata prima di iniziare il trattamento con medicinali contenenti metformina e, successivamente, almeno una volta all'anno. Nei pazienti con aumentato rischio di ulteriore progressione della compromissione renale e negli anziani, la funzione renale deve essere valutata con maggiore frequenza, ad es. ogni 3-6 mesi.

 
   GFR mL/min
 

   Massima dose giornaliera totale (da suddividere in 2-3 dosi giornaliere)

   Considerazioni aggiuntive

  

   60-89

   3000 mg

   Una riduzione della dose può essere presa in considerazione a fronte del peggioramento della funzione renale.

  

   45-59

   2000 mg

   I fattori che possono aumentare il rischio di acidosi lattica (vedere paragrafo 4.4) devono essere esaminati prima di prendere in considerazione l'inizio del trattamento con metformina. La dose iniziale non deve superare metà della dose massima.

  

   30-44

   1000 mg

  

   <30

   -

   Metformina è controindicata.

  

Popolazione pediatrica
Monoterapia e combinazione con insulina
Metformina può essere usata in bambini dai 10 anni di età e negli adolescenti.
Normalmente, la dose iniziale è di una compressa da 500 mg oppure 850 mg di metformina cloridrato una volta al giorno, durante o dopo i pasti.
Dopo 10 – 15 giorni la dose deve essere adeguata sulla base dei valori di glucosio ematico. Un lento incremento della dose può migliorare la tollerabilità gastrointestinale. La dose massima raccomandata di metformina cloridrato è 2 g al giorno, assunta in due o tre dosi separate.
Modo di somministrazione
Le compresse si possono rompere a metà per semplificare la somministrazione, ma le due metà devono essere prese insieme alla stessa ora.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Qualunque tipo di acidosi metabolica acuta (come acidosi lattica, chetoacidosi diabetica) pre-coma diabetico.
Grave insufficienza renale (GFR < 30 ml/min) o disfunzione renale.
Condizioni acute potenzialmente in grado di alterare la funzionalità renale come: disidratazione, infezione grave, shock.
Patologie che possono provocare ipossia tessutale (specialmente patologie acute o peggioramento di patologie croniche) come: insufficienza cardiaca scompensata o insufficienza respiratoria, recente infarto miocardico, shock.
Insufficienza epatica, intossicazione alcolica acuta, alcolismo.

Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Acidosi lattica:
 
 L'acidosi lattica, una complicanza metabolica molto rara ma grave, insorge con maggior frequenza a causa del peggioramento acuto della funzione renale o di malattia cardiorespiratoria o sepsi.  
											
											... 

Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Uso concomitante non raccomandato
 Alcol
 L'intossicazione da alcol è associata ad un aumentato rischio di acidosi lattica, in particolare nei casi di digiuno, malnutrizione o compromissione epatica.
 Evitare il consumo  ... 

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Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
Prima di prendere "Zuglimet - Compressa Rivestita" insieme ad altri farmaci come “Gastrografin”, “Neomedil - Soluzione”, “Neoxinal Alcolico”, “Omnipaque 300”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ... 
Assumere Zuglimet - Compressa Rivestita durante la gravidanza e l'allattamento
Posso prendere Zuglimet - Compressa Rivestita durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
 Il diabete non controllato durante la gravidanza (gestazionale o permanente) è associato ad un aumento del rischio di anomalie congenite e mortalità perinatale.
 Una limitata quantità di dati sull'uso 
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Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
La metformina in monoterapia non determina ipoglicemia, pertanto non ha alcun effetto sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Tuttavia, i pazienti devono essere informati circa il rischio di ipoglicemia qualora la metformina sia utilizzata in combinazione con altri farmaci antidiabetici (ad esempio sulfoniluree, insulina, o meglitinidi).

Effetti indesiderati
All'inizio del trattamento, le reazioni avverse più comuni sono nausea, vomito, diarrea, dolori addominali e perdita dell'appetito che si risolvono spontaneamente nella maggior parte dei casi. Per prevenirli si raccomanda  ... 

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Sovradosaggio
Non è stata osservata ipoglicemia con dosi di Metformina Cloridrato fino a 85 g, nonostante in tali circostanze si sia verificata acidosi lattica. Un sovradosaggio elevato di metformina o rischi concomitanti possono condurre ad acidosi lattica. L'acidosi lattica è un'emergenza medica e deve essere trattata in ospedale. Il metodo più efficace per rimuovere il lattato e la metformina è l'emodialisi.
Si possono verificare pancreatiti nel contesto di un sovradosaggio da metformina.

Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: farmaci ipoglicemizzanti, escluse le insuline; Biguanidi.
 Codice ATC: A10BA02
 Meccanismo d'azione
 La metformina è una biguanide con effetti antiperglicemici che riduce sia il glucosio plasmatico basale sia il 


										... 

Proprietà farmacocinetiche
Assorbimento:
 Dopo una dose orale di Metformina Cloridrato compresse, la concentrazione plasmatica massima (Cmax) si raggiunge in approssimativamente 2,5 ore (Tmax). La biodisponibilità assoluta di una compressa da 500 mg  ... 

Dati preclinici di sicurezza
Sulla base di studi convenzionali riguardanti la sicurezza farmacologica, tossicità di dosi ripetute, genotossicità, potenziale cancerogeno, tossicità riproduttiva, i dati preclinici non mostrano particolari pericoli per l'uomo.
 ... 

Elenco degli eccipienti
Nucleo della compressa:
 Ipromellosa
 Povidone K25
 Magnesio stearato
 Rivestimento:
 Ipromellosa
 Macrogol 6000
 Titanio diossido (E171)

Farmaci Equivalenti
I farmaci equivalenti di Zuglimet - Compressa Rivestita a base di Metformina Cloridrato sono: Glucophage - Compressa Rivestita, Metfonorm, Metforalmille, Metformina Almus, Metformina Aurobindo, Metformina Bluefish, Metformina EG, Metformina Eurogenerici, Metformina Hexal AG, Metformina Hexal, Metformina Mylan Generics, Metformina Mylan, Metformina Pensa, Metformina Teva Italia, Metformina Teva
Farmaci Esteri
Per conoscere i farmaci esteri che corrispondono ad Zuglimet - Compressa Rivestita a base di Metformina Cloridrato  ... 
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Fonti Ufficiali
Ministero della salute
EMA
AIFA
Gazzetta Ufficiale

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60-89	3000 mg	Una riduzione della dose può essere presa in considerazione a fronte del peggioramento della funzione renale.
45-59	2000 mg	I fattori che possono aumentare il rischio di acidosi lattica (vedere paragrafo 4.4) devono essere esaminati prima di prendere in considerazione l'inizio del trattamento con metformina. La dose iniziale non deve superare metà della dose massima.
30-44	1000 mg
<30	-	Metformina è controindicata.