Videnka

    Ultimo aggiornamento: 21/12/2023

    Cos'è Videnka?

    Videnka è un farmaco a base del principio attivo Calcifediolo, appartenente alla categoria degli Vitamine D e nello specifico Vitamina D ed analoghi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Savio Pharma Italia S.r.l..

    Videnka può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

    Confezioni

    Videnka 0,15 mg/ml gocce orali, soluzione 1 flacone da 10 ml

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: I.B.N. Savio S.r.l.
    Concessionario: Savio Pharma Italia S.r.l.
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: A
    Principio attivo: Calcifediolo
    Gruppo terapeutico: Vitamine D
    ATC: A11CC06 - Calcifediolo
    Forma farmaceutica: gocce


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    Indicazioni

    Perché si usa Videnka? A cosa serve?
    VIDENKA è indicato negli adulti per il trattamento:
    • dell'osteomalacia nutrizionale (da carenza o malassorbimento), osteomalacia da anticonvulsivanti;
    • dell'osteoporosi con componente osteomalacica, e dell'osteoporosi post-menopausale;
    • dell'osteodistrofia renale ed emodialisi prolungata;
    • dell'ipocalcemia da affezioni epatiche;
    • dell'ipoparatiroidismo idiopatico o post-operatorio;
    • della spasmofilia da carenza di vitamina D.

    VIDENKA è indicato nei bambini per il trattamento:

    • dell'ipocalcemia del neonato, prematuro o immaturo;
    • dell'ipocalcemia da corticoterapia, da ipoparatiroidismo idiopatico, da anticonvulsivanti;
    • del rachitismo carenziale con ipocalcemia;
    • dell'osteodistrofia renale ed emodialisi prolungata.

    Posologia

    Come usare Videnka: Posologia
    Posologia
    Popolazione adulta
    Sotto controllo della calciuria e della calcemia, secondo le precauzioni successivamente indicate:
    • osteomalacia da carenza o malassorbimento o da anticonvulsivanti, osteoporosi con componente osteomalacica, osteoporosi post-menopausale, osteodistrofia renale ed emodialisi prolungata, ipocalcemia da ipoparatiroidismo idiopatico o post-operatorio o ipocalcemia da affezioni epatiche: 10-25 gocce e più al giorno;
    • spasmofilia: 10 gocce al giorno (ridurre eventualmente secondo la calciuria a 3 gocce al giorno, o a 10 gocce alla settimana) in cicli terapeutici di 2-3 mesi, da ripetere al bisogno (Klotz); oppure 30 gocce al giorno, con aggiunta di fosfato (1 g al mattino) e di magnesio (200 mg la sera) per 6 settimane, da ripetere da 3 a 4 volte all'anno (Hioco). Per la spasmofilia, in assenza di risposta terapeutica, non si faranno più di due cicli terapeutici; allo stato attuale delle conoscenze la durata totale del trattamento non dovrebbe superare i 2 anni.

    Popolazione pediatrica

    Sotto il controllo della calciuria e della calcemia, secondo le precauzioni successivamente indicate:
    • ipocalcemia del neonato, prematuro o immaturo: 1 o 2 gocce al giorno per 5 giorni, in associazione con una calcioterapia;
    • rachitismo carenziale con ipocalcemia: 4-10 gocce al giorno, a seconda dei segni clinici e biologici, in associazione con una calcioterapia;
    • osteodistrofia renale ed emodialisi prolungata: 4-15 gocce e più al giorno;
    • ipocalcemia da corticoterapia, da ipoparatiroidismo e da anticonvulsivanti: 5-20 gocce al giorno.

    Metodo di somministrazione

    Per ottenere un dosaggio esatto delle gocce, si tenga il flacone capovolto verticalmente sopra ad un bicchiere.
    Va assunto in un poco d'acqua, di latte o di succo di frutta. Oltre le 20 gocce, frazionare la posologia giornaliera in due o tre assunzioni.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Videnka
    Ipersensibilità alla vitamina D o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
    Donne in periodo di allattamento.
    Ipercalcemia.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Videnka
    Come per la vitamina D, la somministrazione di VIDENKA richiede un controllo ripetuto della calciuria e della calcemia al fine di evitare il rischio di sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2).
    Qualsiasi calcemia pari a 105 mg/l deve fare interrompere il trattamento almeno per tre settimane; se la calciuria ammonta a più di 350 mg/die, occorre consigliare di bere molto (nell'adulto 2 litri d'acqua non calcarea al giorno); se supera i 500 mg/die, sarà prudente anche interrompere il trattamento per lo meno momentaneamente.
    Sul piano medico generale è richiesta cautela per l'uso di VIDENKA in pazienti affetti da malattie granulomatose (quali sarcoidosi ed infezioni da Mycobacterium) o in terapia con diuretici tiazidici, (soprattutto nei soggetti a rischio come gli anziani e le persone con funzione renale compromessa o iperparatiroidismo) dove esiste il rischio di possibile ipercalcemia. In tali casi è utile il monitoraggio del 25(OH)D dopo l'inizio della terapia (vedere paragrafo 4.5).
    Pazienti obesi o in terapia con sequestranti degli acidi biliari, inibitori delle lipasi, sono a rischio di ipovitaminosi D, poiché, con meccanismi diversi, in queste condizioni esiste una possibilità di riduzione dei livelli circolanti di vitamina D ematica. In questi casi va valutata l'opportunità di un aggiustamento della posologia dopo attenta verifica dei livelli di 25(OH)D (vedere paragrafo 4.5).
    Nel trattamento delle osteodistrofie renali con VIDENKA, è opportuno sorvegliare la clearance della creatinina e non fare salire la calcemia oltre 95 mg per litro.
    VIDENKA sarà usato con prudenza:
    • nei soggetti immobilizzati, evitando la somministrazione di dosi forti;
    • in condizioni di ipercalciuria o con precedenti di litiasi calcica, se necessario riducendo la dose;
    • quando associato ad altri preparati contenenti vitamina D o derivati, adeguando la dose per ridurre il rischio di sovradosaggio (vedere paragrafo 4.5 e 4.9).

    Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca.

    Popolazione pediatrica
    Nel bambino, la calciuria normale è inferiore a 5 mg/kg/die.
    Importanti informazioni su eccipienti con effetti noti:
    Questo medicinale contiene circa 1038 mg di propilene glicole per ml equivalente a circa 35 mg di glicole propilenico per goccia.
    La co-somministrazione con qualsiasi substrato dell'alcol deidrogenasi come etanolo può indurre gravi effetti avversi nei bambini con meno di 5 anni di età.
    Il monitoraggio clinico è richiesto per i pazienti con insufficienza epatica o renale a causa di vari eventi avversi attribuiti a propilene glicole come disfunzione renale (necrosi tubulare acuta), danno renale acuto e disfunzione epatica.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Videnka
    Quando si associa a preparati contenenti vitamina D o derivati, la dose di VIDENKA deve essere opportunamente calcolata (vedere paragrafo 4.4).
    Farmaci che interagiscono con il calcifediolo riducendone l'assorbimento
    Sequestranti degli acidi biliari (colestipolo, colestiramina): poiché possono legarsi alla componente lipofila della vitamina D.
    Inibitori delle lipasi: poiché bloccano l'assorbimento dei grassi alimentari.
    Farmaci che interagiscono con il calcifediolo aumentando la probabilità di ipercalcemia
    Diuretici tiazidici: l'uso concomitante con supplementi di vitamina D può esacerbare l'ipercalcemia.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Gravidanza
    Studi condotti sulla somministrazione di vitamina D durante la gravidanza suggeriscono che l'assunzione di vitamina D durante la gravidanza è associata con un aumento dello sviluppo mentale e psicomotorio del neonato e ad un minor rischio di fratture ossee nell'infanzia e nell'età adulta. Tuttavia, tale effetto non è stato ampiamente studiato. Durante la gravidanza non prescrivere dosi elevate.
    Allattamento
    L'uso del medicinale è controindicato durante l'allattamento.
    Fertilità
    Studi condotti su animali, hanno dimostrato un ruolo anti-infiammatorio della vitamina D in molti tessuti, anche nella placenta.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    VIDENKA non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Videnka
    In corso di terapia con Calcifediolo, possono manifestarsi alcuni tra i seguenti effetti indesiderati come evidenziato anche dall'esperienza post-marketing.
    La frequenza e la gravità degli effetti indesiderati dipendono dal dosaggio e dalla durata del trattamento; quelli di seguito riportati includono gli effetti indesiderati dovuti ad un uso a breve e a lungo termine di VIDENKA.
    Gli effetti indesiderati sono elencati, nella tabella sotto riportata, secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza:
    molto comune ≥ 1/10;
    comune ≥ 1/100, < 1/10;
    non comune ≥ 1/1.000, < 1/100;
    raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000;
    molto raro < 1/10.000;
    non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.
    Disturbi del sistema immunitario
    Molto raro
    Ipersensibilità
    Patologie del sistema nervoso
    Raro
    Vertigine, debolezza muscolare, disturbo sensoriale, ipotonia, iporesponsivo agli stimoli.
    Patologie cardiache
    Raro
    Sincope
    Patologie vascolari
    Raro
    Calcificazione vascolare
    Patologie gastrointestinali
    Non comune
    Vomito, diarrea
    Disturbi del metabolismo e della nutrizione
    Raro
    Ipercalcemia, iperfosfatemia, sete, appetito ridotto, ipermagnesemia, disidratazione, alcalosi metabolica, ipervitaminosi D.
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Raro
    Prurito, eritema, dermatite esfoliativa
    Patologie renali e urinarie
    Raro
    Ipercalciuria
    Molto raro
    Poliuria, nefrolitiasi, nefrocalcinosi, azotemia, calcolo uretrale, idronefrosi.
    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
    Molto raro
    Malessere, calcinosi, astenia, piressia, alterazioni dell'andatura, brividi.
    Esami diagnostici
    Raro
    Calo ponderale
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Videnka
    Il sovradosaggio può provocare ipercalcemia, ipercalciuria ed iperfosfatemia che causano calcificazione dei tessuti molli, dei reni, dei vasi sanguigni e aumentano il rischio di calcoli renali.
    Livelli di 25-idrossivitamina D superiori a 200 ng/mL sono da considerarsi come indicatori di una intossicazione da Vit. D.
    I segni e sintomi clinici derivano dall'ipercalcemia e dalla conseguente disidratazione.
    I primi sintomi sono: debolezza, nausea, vomito, secchezza delle fauci, stitichezza, dolori muscolari.
    I sintomi che si verificano in seguito sono: poliuria, polidipsia, anoressia, perdita di peso, congiuntivite, prurito, ipertermia, livelli elevati di azotemia, calcificazioni dei tessuti.
    I segni di disidratazione sono costituiti da: congiuntivite, aumento della sete, costipazione, insufficienza renale ed iporiflessia.
    Trattamento:
    La correzione della disidratazione è essenziale per ripristinare la funzione renale.
    La sospensione della terapia deve essere continuata fino al raggiungimento dei valori normali di calcemia, generalmente entro 2-4 settimane.
    Il trattamento della ipercalcemia può comportare la rimozione di fonti di calcio nella dieta, la somministrazione di calcitonina, corticosteroidi, bifosfonati e l'induzione della diuresi forzata.

    Scadenza

    36 mesi.
    Dopo la prima apertura del flacone di VIDENKA 0.15 mg/ml gocce orali, soluzione, il medicinale deve essere utilizzato entro 23 mesi; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.

    Conservazione

    Non conservare a temperatura superiore a 30°C.
    Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

    Farmaci Equivalenti

    I farmaci equivalenti di Videnka a base di Calcifediolo sono: Didrogyl

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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