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Lauromicina - Unguento

Morgan S.r.l.
Ultimo aggiornamento: 20/07/2021




Cos'Ŕ Lauromicina - Unguento?

Lauromicina - Unguento Ŕ un farmaco a base del principio attivo Fluocinolone Acetonide + Eritromicina, appartenente alla categoria degli Corticosteroidi e nello specifico Corticosteroidi attivi, associazioni con antibiotici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Morgan S.r.l..

Lauromicina - Unguento pu˛ essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.


Confezioni

Lauromicina 0,025% unguento 30 g

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: New Research S.r.l.
Concessionario: Morgan S.r.l.
Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: C
Principio attivo: Fluocinolone Acetonide + Eritromicina
Gruppo terapeutico: Corticosteroidi
ATC: D07CC02 - Fluocinolone acetonide ed antibiotici
Forma farmaceutica: unguento

Indicazioni

La Lauromicina unguento è indicata nelle dermatiti acute, subacute e croniche di natura infiammatoria, quando sia in atto o tenda a svilupparsi una complicazione infettiva locale.

Posologia

Applicare localmente sulla zona interessata con un lieve massaggio; ripetere il trattamento 2-3 volte al giorno, secondo indicazione medica.

Controindicazioni

La Lauromicina unguento è controindicata nei pazienti affetti da infezioni virali o tubercolari locali.


Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Se si adotta la tecnica del bendaggio occlusivo, poichè esso può favorire l'assorbimento dei componenti con conseguente possibile comparsa di effetti sistemici, è consigliabile, nei casi di lesioni estese, trattarne una parte per volta. Tenere a mente che le pellicole di plastica sono infiammabili e possono provocare fenomeni individuali di sensibilizzazione che rendono necessaria la sostituzione del materiale adoperato.
L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; detto impiego soprattutto se in alte dosi deve essere evitato nei processi infettivi dovuti ad ustioni estese, ad ulcere atrofiche e nelle altre condizioni che possono favorire l'assorbimento del corticosteroide e dell'antibiotico.
Il prodotto non è per uso oftalmico.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Non sono state segnalate nelle comuni terapie di pertinenza.

FertilitÓ, gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.


Effetti sulla capacitÓádi guidare veicoli e sull'uso di macchinari

La specialità non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso delle macchine.


Effetti indesiderati

Gli effetti collaterali sistematici sono estremamente improbabili a causa dei bassi dosaggi impiegati; la loro comparsa tuttavia può essere favorita dalla terapia occlusiva o quando vengono trattate zone cutanee estese con dosi elevate o per tempi prolungati. Localmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, ipopigmentazione, alterazioni cutanee. La comparsa eventuale delle reazioni sopraccennate richiede l'interruzione del trattamento e, ove del caso, l'istruzione di terapia idonea.
Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di microrganismi non sensibili, compresi funghi, che può determinarsi a seguito dell'impiego prolungato dell'antibiotico.

Sovradosaggio

Il trattamento sotto bendaggio occlusivo su superfici estese e/o lesionate può favorire l'assorbimento dei componenti con conseguente comparsa di effetti sistemici.


Scadenza

24 mesi dalla data di preparazione a confezionamento integro e correttamente conservato.


Conservazione

Non si richiedono particolari precauzioni per la conservazione del prodotto.


Elenco degli eccipienti

p-idrossibenzoato di metile, p-idrossibenzoato di propile, Dehymuls, Eumulgin, Cetiol V.


Foglietto Illustrativo


Fonti Ufficiali



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