Cos'è Idrastil?
Idrastil è un farmaco a base del principio attivo Acido Ialuronico Sale Sodico , appartenente alla categoria degli Oftalmologici e nello specifico Altri oftalmologici. E' commercializzato in Italia dall'azienda SIFI S.p.A. .
Idrastil può essere prescritto con RicettaOTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco .
Idrastil può essere prescritto con Ricetta
Confezioni
Idrastil 0,15% collirio, soluzione flacone 10 ml
Idrastil allo 0,15% collirio 20 flaconi monodose da 0,3 ml
Idrastil allo 0,15% collirio 20 flaconi monodose da 0,3 ml
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: SIFI S.p.A.
Ricetta:OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco
Classe:C
Principio attivo:Acido Ialuronico Sale Sodico
Gruppo terapeutico:Oftalmologici
ATC:S01XA20 - Lacrime artificiali ed altri preparati indifferenti
Forma farmaceutica: sistema oculare
Ricetta:
Classe:
Principio attivo:
Gruppo terapeutico:
ATC:
Forma farmaceutica: sistema oculare
Indicazioni
Trattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.
Posologia
Applicare nell'occhio 1 goccia di collirio fino a 6 volte al giorno. Il collirio va usato a livello oculare.
Applicando le gocce evitare che l'estremità del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.
Confezione monodose:
Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto.
Il prodotto va usato solo immediatamente dopo l'apertura.
L'eventuale residuo non deve essere riutilizzato.
Confezione multidose:
Il prodotto non deve essere usato per periodi di trattamento superiori ad un mese.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (vedere p. 4.6)
Confezione multidose:
Per la presenza di Benzalconio cloruro l'uso del prodotto è controindicato nei portatori di lenti a contatto morbide.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Evitare l'uso contemporaneo di Idrastil ed altre soluzioni oculari detergenti o disinfettanti.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Nessuna nota.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe essere usato solo se il beneficio atteso per la madre è superiore al rischio per il feto.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non pertinente.
Effetti indesiderati
Manifestazioni di tipo allergico quali infiammazione delle palpebre, della congiuntiva, prurito, bruciore, arrossamento, aumento della lacrimazione o cheratite superficiale possono insorgere durante il trattamento. Questi effetti indesiderati sono in genere transitori.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Scadenza
Confezione monodose:
A confezionamento integro: 24 mesi
La monodose va utilizzata solo immediatamente dopo l'apertura. Non riutilizzare.
Confezione multidose:
A confezionamento integro: 24 mesi.
Dopo la prima apertura: 28 giorni.
Conservazione
Confezione monodose:
Non richiede particolari precauzioni per la conservazione.
Evitare l'esposizione alla luce ed a fonti di calore.
Confezione multidose:
Conservare a temperatura non superiore ai 25 °C
Elenco degli eccipienti
Confezione monodose:
Disodio fosfato dodecaidrato - Sodio fosfato monobasico - Sodio cloruro - Acqua purificata.
Confezione multidose:
Disodio fosfato dodecaidrato - Sodio fosfato monobasico - Sodio cloruro – Benzalconio cloruro - Acqua purificata.
