UniversitÓ degli Studi di MilanoFederazione Ordini Farmacisti Italiani
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Fucithalmic

Pharm@idea S.r.l.
Ultimo aggiornamento: 30/11/2022




Cos'Ŕ Fucithalmic?

Fucithalmic Ŕ un farmaco a base del principio attivo Acido Fusidico, appartenente alla categoria degli Antibatterici e nello specifico Antibiotici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Pharm@idea S.r.l..

Fucithalmic pu˛ essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.


Confezioni


Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Amdipharm Ltd
Concessionario: Pharm@idea S.r.l.
Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: C
Principio attivo: Acido Fusidico
Gruppo terapeutico: Antibatterici
ATC: S01AA13 - Acido fusidico
Forma farmaceutica: collirio

Indicazioni

Infezioni batteriche dell'occhio causate da microorganismi sensibili, quali congiuntivite, blefarite, cheratite, dacriocistite, orzaioli. FUCITHALMIC può essere usato per la profilassi preoperatoria in chirurgia oftalmica e in concomitanza con la rimozione di corpi estranei dall'occhio.

Posologia

Posologia
Nelle infezioni batteriche, una goccia di Fucithalmic da instillare nel sacco congiuntivale ogni 12 ore.
Il trattamento va proseguito ancora per 2 giorni dopo l'avvenuta guarigione. Il primo giorno, Fucithalmic può essere instillato con frequenza superiore, per esempio una goccia ogni 4 ore.
Nella profilassi chirurgica, una goccia di Fucithalmic ogni 12 ore, nelle 24-48 h che precedono l'intervento.
Modo di somministrazione
Solo per uso oftalmico.

Controindicazioni

Ipersensibilità all'Acido Fusidico/sodio fusidato o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.


Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

È stata riscontrata resistenza batterica a seguito dell'utilizzo di Acido Fusidico. Come per tutti gli antibiotici, l'uso prolungato o ricorrente di acido fusidico potrebbe aumentare il rischio di sviluppare resistenza batterica.
Le lenti a contatto non dovrebbero essere utilizzate durante il trattamento con Fucithalmic. I microcristalli di acido fusidico potrebbero causare dei graffi alla lente a contatto o alla cornea. Le lenti a contatto possono essere utilizzate 12 ore dopo la fine del trattamento.
Fucithalmic collirio contiene benzalconio cloruro che può causare irritazioni oculari e scolorimento delle lenti a contatto morbide.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Non sono stati effettuati studi di interazione.
Le interazioni sistemiche sono improbabili in quanto l'esposizione sistemica a seguito dell'applicazione di Fucithalmic collirio è trascurabile.

FertilitÓ, gravidanza e allattamento

Gravidanza
Non si ritiene che Fucithalmic collirio possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica è trascurabile. Fucithalmic collirio può essere utilizzato durante la gravidanza.
Allattamento
Non si ritiene che l'Acido Fusidico possa causare effetti sull'allattamento, in quanto l'esposizione sistemica di donne che allattano è trascurabile. Fucithalmic collirio può essere utilizzato durante l'allattamento.
Fertilità
Non sono stati condotti studi clinici con Fucithalmic per quanto riguarda la fertilità. Non è previsto nessun effetto nelle donne in età fertile, in quanto l'esposizione sistemica a Fucithalmic collirio è trascurabile.


Effetti sulla capacitÓádi guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Fucithalmic collirio somministrato per via topica non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Fucithalmic collirio potrebbe, comunque, causare un offuscamento della vista a seguito dell'applicazione ed i pazienti devono tener conto di questo.


Effetti indesiderati

La stima della frequenza degli effetti indesiderati si basa su un'analisi combinata dei dati provenienti da studi clinici e segnalazioni spontanee.
Sulla base dei dati provenienti da studi clinici, che hanno coinvolto 2499 pazienti con infezioni oculari, compresa la congiuntivite acuta, che hanno ricevuto Fucithalmic collirio, la frequenza degli effetti indesiderati è del 11,3%.
Le reazioni avverse più frequentemente riportate durante il trattamento sono reazioni varie nel sito di applicazione quali dolore, prurito e irritazione / fastidio agli occhi / intorno agli occhi, che si sono verificate in circa l'8.5% dei pazienti, seguite dall'offuscamento della vista, che si è verificato in circa l'1.2% dei pazienti. Nella fase post-marketing, in alcuni pazienti è stata riportata l'incidenza di angioedema.
Gli effetti indesiderati sono classificati utilizzando la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA (SOC) ed i singoli effetti indesiderati sono elencati a partire da quelli più frequentemente riportati. All'interno di ciascun raggruppamento di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravità.
Molto comune ≥ 1/10
Comune ≥ 1/100, < 1/10
Non comune ≥ 1/1.000, < 1/100
Raro ≥ 1/10000, < 1/1.000
Molto raro < 1/10.000
Disturbi del sistema immunitario
Non comune ≥ 1/1000 , < 1/100
Ipersensibilità
Patologie dell'occhio
Comune ≥ 1/100, < 1/10
Visione offuscata (transitoria)
Non comune ≥ 1/1.000, < 1/100
Edema palpebrale
Aumento della lacrimazione
Raro ≥ 1/10000, < 1/1.000
Congiuntivite aggravata
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Non comune ≥1/1.000, <1/100
Angioedema
Eruzione cutanea
Raro ≥1/10.000, <1/1.000
Orticaria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Comune ≥ 1/100, < 1/10
 
Dolore nel sito di applicazione
(compreso il bruciore dell'occhio e l'occhio pungente)
Prurito al sito di applicazione
Fastidio / irritazione al sito di applicazione
Popolazione pediatrica
Il profilo di sicurezza osservato è simile nei bambini e negli adulti.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Sovradosaggio

La quantità totale di Acido Fusidico in un tubo da 5 g di Fucithalmic collirio (50 mg) non supera la dose orale giornaliera totale approvata di prodotti contenenti acido fusidico. La concentrazione degli eccipienti è troppo bassa per costituire un rischio per la sicurezza. Pertanto, è improbabile che si verifichi un sovradosaggio.


Scadenza

3 anni.


Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25°C


Elenco degli eccipienti

Benzalconio cloruro, disodio edetato, mannitolo, carbossipolimetilene, acqua per preparazioni iniettabili.


Foglietto Illustrativo


Fonti Ufficiali



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