Cos'è Eritromicina Idi - Gel?
Eritromicina Idi - Gel è un farmaco a base del principio attivo
Eritromicina, appartenente alla categoria degli
Antibatterici macrolidi e nello specifico
Antinfettivi per il trattamento dell'acne. E' commercializzato in Italia dall'azienda
Welcome Pharma S.p.A..
Eritromicina Idi - Gel può essere prescritto con
Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Eritromicina Idi 3% gel tubo 30 g
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: IDI Farmaceutici S.r.l.Concessionario: Welcome Pharma S.p.A.Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: C
Principio attivo: EritromicinaGruppo terapeutico: Antibatterici macrolidi
Forma farmaceutica: gel
L'Eritromicina IDI 30 mg/g Gel, è indicata per il trattamento topico dell'acne ed in particolare per quelle forme papulopustolose con componente infiammatoria dominante.
Applicare il preparato 1-2 volte al giorno secondo il giudizio del medico, dopo accurato lavaggio con sapone non alcalino e dopo aver asciugato bene il viso. Il trattamento dovrà essere continuato fino al miglioramento clinico, in media da uno a tre mesi.
Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antibiotici appartenenti alla famiglia dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Assumere Eritromicina Idi - Gel durante la gravidanza e l'allattamento
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono stati segnalati, ne sono previsti, effetti negativi del preparato sulla capacità di guidare veicoli nè sull'uso di macchinari.
Non sono mai state riportate sindromi da sovradosaggio.
Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: topico antinfettivi per il trattamento dell'acne; codice ATC: D10AF02.
L'Eritromicina è un antibiotico appartenente al gruppo dei macrolidi, prodotto da un ceppo di Streptomyces erythreus.
L'Eritromicina agisce per
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Proprietà farmacocinetiche
L'assorbimento sistemico del principio attivo è normalmente assente, alla concentrazione data.
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Dati preclinici di sicurezza
La DL50 dell'Eritromicina per via sottocutanea è di circa mg 1800/Kg nel topo. La dose di 2000 mg/Kg per via orale non provoca mortalità. La somministrazione per 3-6 mesi di ...
Eccipienti: alcool etilico, Idrossipropilcellulosa.