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Brunicrom

Ultimo aggiornamento: 20/07/2021




Cos'Ŕ Brunicrom?

Brunicrom Ŕ un farmaco a base del principio attivo Sodio Cromoglicato, appartenente alla categoria degli Antiallergici e nello specifico Altri antiallergici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Bruschettini S.r.l..

Brunicrom pu˛ essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.


Confezioni

Brunicrom 2% collirio 20 contenitori monodose 0,3 ml

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Bruschettini S.r.l.
Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Classe: C
Principio attivo: Sodio Cromoglicato
Gruppo terapeutico: Antiallergici
ATC: S01GX01 - Acido cromoglicico
Forma farmaceutica: collirio

Indicazioni

Trattamento preventivo di forme allergiche oculari quali congiuntivite allergica e cheratocongiuntivite primaverile.

Posologia

Instillare una o due gocce del collirio nel sacco congiuntivale inferiore di ogni occhio 4 volte al giorno.
Quando possibile, il trattamento va iniziato prima dell'esposizione allo stimolo allergico e continuato con regolarità durante tutto il periodo di esposizione o comunque fino alla remissione della sintomatologia.
Modo di somministrazione
Ogni contenitore contiene una quantità di collirio sufficiente per un solo trattamento di entrambi gli occhi.
Aprire la bustina. Staccare con cautela un contenitore monodose. Richiudere accuratamente la bustina contenente i rimanenti contenitori monodose ripiegando i lembi del lato aperto. Aprire il contenitore monodose facendo ruotare la parte superiore piatta. Instillare la soluzione negli occhi e gettare il contenitore dopo l'uso.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.


Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Evitare di toccare l'occhio con il beccuccio del contenitore. Il collirio è presentato in contenitori monodose sterili e non contiene conservanti; pertanto può essere usato anche da pazienti portatori di lenti a contatto.
Ogni microflacone deve essere eliminato dopo l'uso.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Non sono note interazioni con altri medicamenti. Nel caso di trattamento concomitante con altro collirio, lasciare 15 minuti d'intervallo tra le instillazioni dei due diversi farmaci.

FertilitÓ, gravidanza e allattamento

La somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza deve essere limitata ai casi di effettiva necessità.
Gli studi condotti sugli animali hanno evidenziato che il Sodio Cromoglicato difficilmente si ritrova nel latte materno. Non sono riportati dalla letteratura scientifica effetti indesiderati sui bambini allattati al seno.


Effetti sulla capacitÓádi guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Nessun effetto noto.


Effetti indesiderati

L'instillazione del collirio può talvolta provocare localmente bruciore e/o prurito transitori.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Non sono stati segnalati a tutt'oggi casi di sovradosaggio e, dato lo scarso assorbimento del Sodio Cromoglicato, è estremamente improbabile che possano verificarsi.


Scadenza

Il farmaco nel confezionamento integro, correttamente conservato ha una validità di 3 anni.


Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a +25°C.
Conservare nell'imballaggio esterno. Proteggere dalla luce diretta del sole.


Elenco degli eccipienti

Sodio cloruro (isotonizzante), acqua depurata.


Foglietto Illustrativo


Fonti Ufficiali


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