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Ascotodin

Ultimo aggiornamento: 15/11/2021




Cos'Ŕ Ascotodin?

Ascotodin Ŕ un farmaco a base del principio attivo Mebechinio Metilsolfato + Tonzilamina, appartenente alla categoria degli Oftalmologici e nello specifico Altri oftalmologici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Bruschettini S.r.l..

Ascotodin pu˛ essere prescritto con Ricetta OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.


Confezioni

Ascotodin collirio 10 ml

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Bruschettini S.r.l.
Ricetta: OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco
Classe: C
Principio attivo: Mebechinio Metilsolfato + Tonzilamina
Gruppo terapeutico: Oftalmologici
ATC: S01XA - Altri oftalmologici
Forma farmaceutica: collirio

Indicazioni

Previene le irritazioni e le lesioni fotoftalmiche professionali ed occasionali. Pertanto l'uso è indicato per tutti coloro (brasatori, sportivi, ecc.) che sono sottoposti ad esposizione prolungata ai raggi ultravioletti ed alle luci molto intense. Diminuisce i fenomeni irritativi da diffrazione della luce nei portatori di lenti a contatto. È indicato come curativo in tutte le affezioni in cui domina il sintomo fotofobia, oftalmie attiniche, elettriche, cheratiti, iriti.


Posologia

Istillare una goccia due volte, a distanza di cinque minuti, prima dell'esposizione alle luci troppo intense (raggi ultra-violetti, sole intenso, forti luci artificiali). Ripetere l'istillazione dopo circa tre ore se l'esposizione continua. Per i portatori di lenti a contatto una goccia tre volte al giorno. In caso di forte fotofobia, l'istillazione può essere praticata anche ogni due ore.


Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Bambini di età inferiore ai tre anni.

Soggetti con glaucoma ad angolo stretto e con altre gravi malattie dell'occhio.

Pazienti che stanno seguendo una terapia a base di farmaci antidepressivi.



Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

In caso del persistere od aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 7 giorni consecutivi, stante la possibilità che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderabili, anche di una certa gravità.

Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Il medicinale se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Il medicinale deve essere conservato lontano dalla vista e dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può provocare sedazione profonda.

Questo medicinale contiene esteri para-ossibenzoici che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Popolazione pediatrica

Il collirio non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai tre anni.


Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Non sono note particolari interazioni né incompatibilità con altri medicinali per uso oftalmico.

Non usare ASCOTODIN contemporaneamente alla terapia a base di farmaci antidepressivi

(vedere paragrafo 4.3).


FertilitÓ, gravidanza e allattamento

Non sono note controindicazioni.



Effetti sulla capacitÓádi guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Il medicinale non interferisce con la capacità di guidare o di usare macchine.



Effetti indesiderati

L'uso del medicinale può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.



Scadenza

5 anni.

Dopo la prima apertura del contenitore il collirio deve essere utilizzato entro 30 giorni.



Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30░C, al riparo dalla luce.



Elenco degli eccipienti

Sodio cloruro, sodio borato, carbossimetilcellulosa, esteri p-ossibenzoici, acqua depurata.



Foglietto Illustrativo


Fonti Ufficiali



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