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Anauran

Ultimo aggiornamento: 29/09/2022




Cos'Ŕ Anauran?

Anauran Ŕ un farmaco a base del principio attivo Polimixina B + Neomicina + Lidocaina, appartenente alla categoria degli Antisettici e nello specifico Antinfettivi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Zambon Italia S.r.l..

Anauran pu˛ essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.


Confezioni

Anauran gocce auricolari, soluzione 25 ml c/contagocce

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Zambon Italia S.r.l.
Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Classe: C
Principio attivo: Polimixina B + Neomicina + Lidocaina
Gruppo terapeutico: Antisettici
ATC: S02AA30 - Antinfettivi, associazioni
Forma farmaceutica: gocce

Indicazioni

Otiti acute e croniche.


Posologia

  • Adulti 4-5 gocce, 2-4 volte al giorno
  • Bambini 2-3 gocce, 3-4 volte al giorno
Instillare, tramite l'apposito contagocce, nel dotto auricolare tenendo la testa piegata di lato per alcuni minuti.
Il periodo di trattamento è variabile in relazione alla rapidità della risposta terapeutica, si raccomanda di non utilizzare il medicinale oltre 10 giorni consecutivi.

Controindicazioni

ANAURAN è controindicato:
  • nei pazienti che presentano ipersensibilità alla Polimixina B solfato, alla Neomicina solfato e alla Lidocaina cloridrato e a composti strettamente correlati da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • nei pazienti che presentano la membrana timpanica perforata, a causa del rischio di ototossicità


Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

L'uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.
In presenza di infezioni profonde o resistenti è opportuno integrare la medicazione locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale.
Come con altre preparazioni antibiotiche, trattamenti prolungati possono dar luogo a superinfezioni da germi resistenti.
La neomicina può indurre la perdita permanente dell'udito di tipo neurosensoriale in seguito al danno della coclea, soprattutto con la distruzione delle cellule ciliate dell'organo del Corti. Il rischio di ototossicità è maggiore in caso di uso prolungato, si raccomanda pertanto una durata di terapia limitata a 10 giorni consecutivi.
Si possono verificare allergia crociata e resistenza crociata con altri derivati aminoglicosidici.
ANAURAN va utilizzato esclusivamente in sede otologica; applicazioni in altre sedi sono inappropriate.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti 
Il medicinale contiene in ogni goccia 0,001 mg benzalconio cloruro, che può irritare la pelle.
Il medicinale contiene in ogni goccia 11,6 mg di propilene glicole che può causare irritazione della pelle.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Non sono noti studi di interazioni con i principi attivi presenti nella specialità medicinale.

FertilitÓ, gravidanza e allattamento

Gravidanza
Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza.
Il medicinale deve essere usato in gravidanza solo nei casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.
Allattamento
Deve essere usata cautela quando il medicinale è utilizzato dalle donne che allattano.


Effetti sulla capacitÓádi guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Anauran non altera la capacità di guidare veicoli e usare macchinari.


Effetti indesiderati

In seguito alla somministrazione di Anauran sono state riportate le seguenti reazioni avverse. La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.
Classificazione per sistemi e organi
Reazioni avverse
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Dermatite allergica, prurito
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Irritazione in sede di applicazione
Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura
Ototossicità (vedere il paragrafo 4.4)
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


Scadenza

Anni 3 (tre)
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.
Dopo la prima apertura del flacone il medicinale deve essere utilizzato entro 3 mesi; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.


Conservazione

Nessuna precauzione particolare.


Elenco degli eccipienti

Benzalconio cloruro, Propilene glicole, Glicerolo, Acqua depurata


Foglietto Illustrativo


Fonti Ufficiali


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