Università degli Studi di MilanoFederazione Ordini Farmacisti Italiani
banda blu

Actigrip Tosse Mucolitico

Johnson & Johnson S.p.A.
Ultimo aggiornamento: 04/11/2022




Cos'è Actigrip Tosse Mucolitico?

Actigrip Tosse Mucolitico è un farmaco a base del principio attivo Guaifenesina, appartenente alla categoria degli Espettoranti e nello specifico Espettoranti. E' commercializzato in Italia dall'azienda Johnson & Johnson S.p.A..

Actigrip Tosse Mucolitico può essere prescritto con Ricetta OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.


Confezioni

Actigrip Tosse Mucolitico 20 mg/ml soluzione orale flacone 150 ml

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Johnson & Johnson S.p.A.
Ricetta: OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco
Classe: C
Principio attivo: Guaifenesina
Gruppo terapeutico: Espettoranti
ATC: R05CA03 - Guaifenesina
Forma farmaceutica: soluzione

Indicazioni

ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO è indicato per contribuire a sciogliere catarro e le esigue secrezioni bronchiali associate a tosse grassa, per l'impiego negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. 

Posologia

Posologia
Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni:
10 ml (200 mg di Guaifenesina) 4 volte al giorno.
Dose giornaliera massima: 40 ml (800 mg di guaifenesina)
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l'efficacia di ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO nei bambini di età inferiore a 12 anni non è ancora stata stabilita. Non sono disponibili dati.
Anziani:
Come per gli adulti.
Compromissione epatica/renale
Usare cautela in caso di grave compromissione epatica e renale (vedi Sezione 5.2).
Se la tosse persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico.
Metodo di somministrazione:
orale.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.


Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Questo prodotto non deve essere usato per tosse persistente o cronica, come accade con l'asma, o laddove la tosse sia accompagnata da secrezioni eccessive, salvo indicazione di un medico.
Una tosse persistente può essere segno di una condizione seria. Se la tosse persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico.
Usare cautela in caso d'impiego del prodotto in presenza di grave insufficienza renale o epatica.
L'uso concomitante di soppressivi della tosse non è raccomandato.
Il medicinale contiene 10 mg di sale benzoato per ogni dose da 10 ml.
Questo medicinale può contenere quantità molto piccole di glucosio.
I pazienti con rari problemidi malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco.
Questo medicinale contiene 381 mg di alcol (etanolo) in ciascuna dose da 10 ml, equivalente a 38,1 mg/ml. La quantità in 10 ml di questo medicinale è equivalente a 9,5 ml di birra o 3,8 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non avrà effetti rilevanti.
Questo prodotto contiene il colorante rosso Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche.
Questo prodotto contiene meno di 1 mmoldi sodio (23 mg) per dose di 10 ml, vale a dire essenzialmente senza sodio.
Questo medicinale contiene 2003,5 mg di propilenglicole in ogni dose di 10 ml. Mentre il propilenglicole non ha mostrato tossicità sulla riproduzione o sviluppo negli animali o negli esseri umani, può raggiungere il feto ed è stato trovato nel latte. Come conseguenza la somministrazione di propilenglicole a pazienti in grazivanda o in allattamento deve essere valutata su base individuale. Monitoraggio medico è necessario in pazienti con funzione renale o epatica compromessa poiché vari effetti indesiderati attribuiti al propilenglicole sono stati riportati come, disfunzione renale (necrosi tubulare acuta), insufficenza renale acuta e disfunzione del fegato.
Questo medicinale contiene macrogol glicerolo idrossistearato 40, può causare disturbi di stomaco e diarrea.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Se le urine vengono raccolte entro 24 ore dall'assunzione di una dose di questo prodotto, un metabolita della guaifenesina può causare un'interferenza cromatica con le determinazioni di laboratorio dell'acido 5idrossindolacetico urinario (5-HIAA) e dell'acido vanillilmandelico (VMA).
Farmaci espettoranti come la guaifenesina non devono essere associati a soppressivi della tosse nel trattamento della tosse stessa, in quanto questa associazione è inadeguata e i pazienti possono essere esposti ad effetti indesiderati inutili.
Non sono stati effettuati studi di interazione che rivelino una interazione con la guaifenesina.


Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
Prima di prendere "Actigrip Tosse Mucolitico" insieme ad altri farmaci come “Froben Tosse Secca”, “Sinecod Tosse Sedativo”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...

Fertilità, gravidanza e allattamento

Gravidanza
Non sono disponibili, o sono presenti in quantità limitata, dati sull'uso della Guaifenesina nelle donne in gravidanza.
Non sono disponibili sufficienti studi riguardanti la tossicità riproduttiva sugli animali (vedere paragrafo 5.3). ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO non è raccomandato durante la gravidanza e in donne potenzialmente fertili che non utilizzano metodi contraccettivi.
Allattamento
La guaifenesina è escreta nel latte materno in piccole quantità. Ci sono informazioni insufficienti sull'effetto della guaifenesina nei neonati/infanti.
Deve essere presa una decisione sulla sospensione dell'allattamento o sulla sospensione/astensione dalla terapia con ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO in base al beneficio dell'allattamento per il bambino e a quello della terapia per la donna.
Fertilità
Non sono disponibili sufficienti informazioni per determinare se la guaifenesina possa ridurre la fertilità.


Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

La Guaifenesina non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono stati riportati spontaneamente durante l'uso post-marketing. A causa dei dati limitati degli studi clinici, non è possibile stimare una frequenza sulla base dei dati disponibili ed è pertanto classificata come "non nota".
Gli effetti indesiderati seguenti possono essere associati all'uso di Guaifenesina:

Classificazione per sistemi e organi
Frequenza
Reazioni avverse
Patologie del sistema immunitario
Non nota
Reazioni di ipersensibilità inclusi prurito e orticaria, eruzione cutanea, reazione anafilattica
Patologie gastrointestinali
Non nota
Disagio gastrointestinale, nausea, vomito

Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


Sovradosaggio

Sintomi e segni
I sintomi e i segni di sovradosaggio possono comprendere disagio gastrointestinale, nausea e sonnolenza.
Se assunta in quantità eccessive, la Guaifenesina può provocare calcolosi renale.
Gestione
Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto.


Scadenza

3 anni
In corso d'uso: 4 settimane.


Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Conservare nel contenitore originale al riparo dalla luce.


Elenco degli eccipienti

Gomma di xanthan
Cloruro di sodio Sodio saccarina
Ammonio glicirizzato
Sodio benzoato (E211)
Acido citrico
Sodio citrato
Macrogol glicerol idrossistearato 40
Levomentolo
Aroma di lampone F2126 (comprende etanolo)
Caramello (E150)
Ponceau 4R (E124) Glicerolo
Macrogol 1500
Propilenglicole (E1520)
Etanolo al 96%
Acqua purificata


Foglietto Illustrativo


Fonti Ufficiali



Servizi Avanzati

Digita il Marchio o il Principio
Attivo di 2 o più prodotti e trova
le interazioni.
Marchio / Principio Attivo 1

Marchio / Principio Attivo 2




Cerca