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Acqua Per Preparazioni Iniettabili Eurospital

Ultimo aggiornamento: 20/07/2021




Cos'Ŕ Acqua Per Preparazioni Iniettabili Eurospital?

Acqua Per Preparazioni Iniettabili Eurospital Ŕ un farmaco a base del principio attivo Acqua Per Preparazioni Iniettabili, appartenente alla categoria degli Solventi e diluenti e nello specifico Solventi e diluenti, comprese le soluzioni detergenti. E' commercializzato in Italia dall'azienda Eurospital S.p.A..

Acqua Per Preparazioni Iniettabili Eurospital pu˛ essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.


Confezioni

Acqua Per Preparazioni Iniettabili Eurospital solv. per preparaz. iniett. flacone 500 ml

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Eurospital S.p.A.
Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Classe: C
Principio attivo: Acqua Per Preparazioni Iniettabili
Gruppo terapeutico: Solventi e diluenti
ATC: V07AB - Solventi e diluenti, comprese le soluzioni detergenti
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)

Indicazioni

Allestimento di preparazioni iniettabili.

Posologia

Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili.

Controindicazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.


Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. L'acqua deve essere limpida, incolore, priva di particelle visibili e deve essere presente il vuoto. Per controllarne la presenza introdurre il raccordo a flacone capovolto: si osserva gorgogliamento. L'eventuale residuo non deve essere utilizzato.
La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia.
Questo è un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

FertilitÓ, gravidanza e allattamento

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.


Effetti sulla capacitÓádi guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non pertinente.


Effetti indesiderati

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.


Scadenza

A confezione integra, 36 mesi.


Conservazione

In contenitori ermeticamente chiusi.
Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
Non refrigerare.


Elenco degli eccipienti

Assenti.


Farmaci Equivalenti


Foglietto Illustrativo


Fonti Ufficiali



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