FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Gavreto 100 mg capsule rigide
Clicca qui per visualizzare l’estratto della Scheda TecnicaFoglio illustrativo: informazioni per il paziente
Gavreto 100 mg capsule rigide
pralsetinibMedicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4 per le informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1. Cos’è Gavreto e a cosa serve
Cos’è Gavreto
Gavreto è un medicinale antitumorale che contiene il principio attivo pralsetinib.
A cosa serve Gavreto
Gavreto viene usato per trattare gli adulti con una forma di tumore al polmone chiamata “cancro del polmone non a piccole cellule” (“NSCLC”) in stadio avanzato, che presenta un riarrangiamento specifico di un gene denominato REarranged during Transfection (RET), che non sono stati precedentemente trattati con un altro medicinale inibitore di RET.
Come agisce Gavreto
Nei pazienti il cui tumore è dovuto a un’alterazione del gene RET, la variazione del gene induce l’organismo a produrre una proteina anomala chiamata proteina di fusione RET, che può comportare una proliferazione incontrollata delle cellule e la comparsa del tumore. Gavreto blocca l’azione delle proteine di fusione RET e può contribuire a rallentare o arrestare la crescita del tumore polmonare, nonché a ridurne le dimensioni.
In caso di domande sull’azione di Gavreto o sul motivo per cui le è stato prescritto questo medicinale, consulti il medico.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Gavreto
Non prenda Gavreto
• se è allergico a pralsetinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Gavreto
• se in precedenza ha sofferto di problemi polmonari o respiratori diversi dal tumore polmonare
• se ha sofferto di pressione arteriosa elevata
• se ha sofferto di problemi al fegato
• se ha sofferto di problemi di sanguinamento
• se ha mai sofferto di tubercolosi o se è stato in stretto contatto con qualcuno che ha o ha avuto la tubercolosi. Il medico può eseguire test per vedere se ha la tubercolosi.
Gavreto può causare effetti indesiderati che devono essere immediatamente riferiti al medico, tra cui:
• infiammazione polmonare (polmonite). Durante il trattamento, Gavreto può causare un
rigonfiamento (infiammazione) dei polmoni che può essere grave, potenzialmente letale o fatale.Questi segni possono essere simili a quelli del tumore polmonare. Informi subito il medico se nota la comparsa o il peggioramento di segni quali difficoltà a respirare, fiato corto, tosse con o senza muco, o febbre
• pressione arteriosa elevata (ipertensione). Gavreto può aumentare la comparsa di pressione
arteriosa elevata. Il medico monitorerà la pressione arteriosa prima dell’inizio del trattamento, quindi dopo 1 settimana di trattamento e successivamente secondo necessità. Consulti il medico se manifesta pressione arteriosa elevata non ben controllata con medicinali per l’ipertensione, in quanto è importante accertarsi che la pressione arteriosa sia sotto controllo prima di iniziare il trattamento con Gavreto• danno al fegato (transaminasi aumentate). Il medico la sottoporrà a degli esami del sangue
prima dell’inizio del trattamento, quindi ogni 2 settimane per i primi 3 mesi di trattamento e successivamente secondo necessità, in modo da escludere la presenza di problemi al fegato durante il trattamento con Gavreto. Informi subito il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti segni: ingiallimento della pelle o della parte bianca degli occhi, dolore sul lato destro della zona dello stomaco, colorazione scura delle urine, prurito alla pelle, minore appetito rispetto al solito, nausea o vomito, senso di stanchezza, maggiore sanguinamento o formazione di lividi rispetto alla norma• problemi di sanguinamento. Durante il trattamento con Gavreto può svilupparsi
sanguinamento grave. Informi subito il medico se manifesta uno qualsiasi di questi sintomi:vomito di sangue o vomito che somiglia a fondi di caffè, tosse con sangue o coaguli di sangue, urine di colore rosa o marrone, feci di colore rosso o nero (simile a catrame), sanguinamento insolito o formazione insolita di lividi sulla pelle, sanguinamento mestruale più intenso del normale, sanguinamento vaginale insolito, perdite frequenti di sangue dal naso, sonnolenza o difficoltà a svegliarsi
• anomalie all’elettrocardiogramma (ECG). Gavreto può comportare anomalie riscontrate
tramite ECG. Dovrà sottoporsi a un ECG prima e durante il trattamento con Gavreto. Informi il medico se avverte stordimento o manifesta palpitazioni, in quanto possono essere un sintomo di anomalie all’ECG.Presti attenzione a questi segni durante il trattamento con Gavreto. Per maggiori informazioni, vedere
“Effetti indesiderati” al paragrafo 4.
Bambini e adolescenti
Gavreto non è stato studiato nei bambini o negli adolescenti. Non dia questo medicinale a bambini o adolescenti di età inferiore a 18 anni.
Altri medicinali e Gavreto
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Gavreto può influire sul modo in cui agiscono altri medicinali e sul modo in cui alcuni altri medicinali possono influire sull’azione di Gavreto.
Informi il medico o il farmacista prima di prendere Gavreto se sta assumendo uno qualsiasi dei
medicinali indicati di seguito.
I seguenti medicinali possono aumentare la concentrazione di Gavreto nel sangue:
• medicinali usati per trattare l’AIDS/HIV (per es. ritonavir, saquinavir);
• medicinali usati per trattare le infezioni, tra cui medicinali per il trattamento delle infezioni micotiche (antimicotici come ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo, posaconazolo) e di alcuni tipi di infezioni batteriche (antibiotici come telitromicina);
• nefazodone, un medicinale usato per trattare la depressione.
I seguenti medicinali possono ridurre l’efficacia di Gavreto:
• medicinali usati per arrestare le convulsioni o le crisi epilettiche (antiepilettici come fenitoina, carbamazepina o fenobarbital);
• medicinali usati per trattare la tubercolosi (per es. rifampicina, rifabutina);
• erba di San Giovanni, un’erba medicinale usata per trattare la depressione.
Gavreto può influire sul modo in cui agiscono alcuni altri medicinali, tra cui:
• ciclosporina;
• paclitaxel;
• warfarin.
È possibile che i medicinali riportati in questo elenco non siano gli unici che possono interagire con
Gavreto.
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Gavreto con cibi e bevande
Eviti di bere succo di pompelmo e di consumare pompelmo o arance amare durante il trattamento con
Gavreto.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Contraccezione nei soggetti di sesso femminile
Nel corso della terapia con questo medicinale deve evitare di iniziare una gravidanza. Se è in età
fertile, durante il trattamento e per almeno 2 settimane dopo la sua interruzione deve usare misure contraccettive altamente efficaci (per esempio contraccezione a doppia barriera come preservativo e diaframma). Gavreto può ridurre l’efficacia dei metodi contraccettivi ormonali (per esempio pillola anticoncezionale); pertanto, i contraccettivi ormonali non possono essere considerati altamente efficaci. Se la contraccezione ormonale è inevitabile, questa deve essere associata all’utilizzo del preservativo.
Contraccezione nei soggetti di sesso maschile
Gli uomini con partner di sesso femminile in età fertile devono usare misure contraccettive efficaci, compreso un metodo di barriera,durante il trattamento e per 1 settimana dopo il suo completamento.
Si rivolga al medico per conoscere i metodi contraccettivi adatti a lei e al partner.
Gravidanza
Se non strettamente necessario, l’uso di questo medicinale non è raccomandato in gravidanza. Eviti di iniziare una gravidanza durante il trattamento con questo medicinale in quanto può nuocere al feto. Il medico le illustrerà i possibili rischi derivanti dall’assunzione di Gavreto in gravidanza.
Prima che lei inizi il trattamento con questo medicinale, il medico può verificare che non sia in corso una gravidanza.
Allattamento
Informi il medico se sta allattando o sta pianificando di allattare con latte materno. Non è noto se
Gavreto passi nel latte materno. Non allatti con latte materno durante il trattamento con questo medicinale e per almeno 1 settimana dopo l’ultima dose. Si rivolga al medico per conoscere il modo migliore per nutrire suo figlio in questo periodo di tempo.
Fertilità
È possibile che questo medicinale comprometta definitivamente la sua capacità di avere figli. La invitiamo a rivolgersi a un medico prima di usare Gavreto per informarsi sulla conservazione del seme o degli ovociti.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Gavreto può influire sulla capacità di guidare veicoli o usare macchinari. Gavreto può causare senso di stanchezza. In tal caso, non deve guidare né usare macchinari pesanti fino alla risoluzione dei sintomi.
Si rivolga al medico per sapere se può guidare o usare macchinari.
Gavreto contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per capsula rigida, cioè essenzialmente
“senza sodio”.
3. Come prendere Gavreto
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è di 400 mg (4 capsule) per via orale una volta al giorno.
Se manifesta effetti indesiderati, il medico può modificare la dose, sospendere temporaneamente il trattamento oppure interromperlo in via definitiva. Non modifichi la dose e non interrompa il trattamento con Gavreto se non dietro indicazione del medico.
Gavreto è per uso orale. Ingerisca le capsule intere con un bicchiere d’acqua e a stomaco vuoto. Non mangi per almeno due ore prima e almeno un’ora dopo l’assunzione di Gavreto.
Se vomita dopo aver assunto una dose di Gavreto, non prenda una dose in più. Assuma regolarmente la dose di Gavreto il giorno successivo.
Se prende più Gavreto di quanto deve
Se ha preso accidentalmente troppe capsule, si rivolga subito al medico. Può necessitare di assistenza medica.
Se dimentica di prendere Gavreto
Se salta una dose di Gavreto, la prenda non appena se ne ricorda lo stesso giorno. Assuma regolarmente la dose di Gavreto il giorno successivo.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati più gravi
Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Informi subito il medico se manifesta i seguenti
effetti indesiderati (vedere anche paragrafo 2):
• comparsa o peggioramento di segni di difficoltà a respirare, fiato corto, tosse con o senza muco, o febbre
• pressione arteriosa elevata
• ingiallimento della pelle o della parte bianca degli occhi, dolore sul lato destro della zona dello stomaco, colorazione scura delle urine, prurito alla pelle, minore appetito rispetto al solito, nausea o vomito, senso di stanchezza, maggiore facilità di sanguinamento o di formazione di lividi rispetto alla norma (possibili segni di problemi al fegato)
• sanguinamento con sintomi quale tosse con sangue.
Altri effetti indesiderati:
Informi il medico o il farmacista se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):
• infezione polmonare
• infezione della vescica
• esame del sangue che evidenzia una riduzione del numero di globuli rossi
• esame del sangue che evidenzia una riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi (per es.
neutrofili, linfociti, ecc.)
• bassi livelli di piastrine
• esami del sangue che evidenziano un aumento o una riduzione della quantità di minerali nel sangue
• alterazione del senso del gusto
• mal di testa
• aumento della pressione arteriosa
• sanguinamento
• infiammazione polmonare
• tosse
• fiato corto
• stitichezza
• diarrea
• secchezza degli occhi, della bocca e della pelle
• dolore addominale (mal di pancia)
• vomito
• ingiallimento della pelle e degli occhi
• eruzione cutanea
• dolore alle ossa o ai muscoli
• mancanza di energie
• gonfiore (per es. a carico di piedi, caviglia, viso, occhio, articolazione)
• febbre
• esami del sangue che evidenziano alterazioni delle quantità di una sostanza prodotta dal fegato
(aspartato aminotransferasi, alanina aminotransferasi, fosfatasi alcalina, bilirubina)
• esami del sangue che evidenziano un aumento dei livelli di una sostanza importante usata per valutare la funzionalità renale (creatinina)
• esami del sangue che evidenziano quantità più elevate di un enzima importante per la funzionalità muscolare nel sangue (creatinfosfochinasi)
Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
• rigonfiamento doloroso e afte in bocca
• prolungamento dell’intervallo QT all’ECG
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
• Tubercolosi
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Gavreto
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta del flacone e sulla scatola esterna dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non necessita di particolari condizioni di temperatura per la conservazione.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.
Non usi questo medicinale se nota che il flacone è danneggiato o mostra segni di manomissione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Gavreto
• Il principio attivo è pralsetinib. Ogni capsula rigida contiene 100 mg di pralsetinib.
• Gli altri componenti sono:
• contenuto della capsula: ipromellosa, cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, idrogenocarbonato di sodio, acido citrico e magnesio stearato
(vedere paragrafo 2 “Gavreto contiene sodio”)
• involucro della capsula: blu brillante FCF (E133), ipromellosa e biossido di titanio
(E171)
• inchiostro di stampa: gommalacca, glicole propilenico, idrossido di potassio e biossido di titanio (E171).
Descrizione dell’aspetto di Gavreto e contenuto della confezione
Le capsule rigide di Gavreto 100 mg sono capsule rigide opache di colore azzurro con le diciture
“BLU-667” e “100 mg” stampate rispettivamente sul corpo e sulla testa dell’involucro della capsula in inchiostro bianco.
Gavreto è disponibile in un flacone di plastica con tappo a prova di bambino contenente 60, 90 o 120
capsule rigide e una bustina di essiccante. Ogni scatola contiene un flacone.
Tenere la bustina di essiccante all’interno del flacone. L’essiccante è un materiale che assorbe l’umidità ed è contenuto all’interno di una bustina. Ha lo scopo di proteggere le capsule dall’umidità.
Non ingerire l’essiccante.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Germania
Produttore
Roche Pharma AG
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Germany
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien
N.V. Roche S.A.
Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11
Lietuva
UAB “Roche Lietuva”
Tel: +370 5 2546799
България
Рош БългаРия ЕооД
Тел: +359 2 818 44 44
Luxembourg/Luxemburg
(Voir/siehe Belgique/Belgien)
Česká republika
Roche s. r. o.
Tel: +420 - 2 20382111
Magyarország
Roche (Magyarország) Kft.
Tel: +36 - 1 279 4500
Danmark
Roche Pharmaceuticals A/S
Tlf: +45 - 36 39 99 99
Malta
(See Ireland)
Deutschland
Roche Pharma AG
Tel: +49 (0) 7624 140
Nederland
Roche Nederland B.V.
Tel: +31 (0) 348 438050
Eesti
Roche Eesti OÜ
Tel: + 372 - 6 177 380
Norge
Roche Norge AS
Tlf: +47 - 22 78 90 00
Ελλάδα
Roche (Hellas) A.E.
Τηλ: +30 210 61 66 100
Österreich
Roche Austria GmbH
Tel: +43 (0) 1 27739
España
Roche Farma S.A.
Tel: +34 - 91 324 81 00
Polska
Roche Polska Sp.z o.o.
Tel: +48 - 22 345 18 88.
France
Roche
Tél: +33 (0)1 47 61 40 00
Portugal
Roche Farmacêutica Química, Lda
Tel: +351 - 21 425 70 00
Hrvatska
Roche d.o.o.
Tel: + 385 1 47 22 333
România
Roche România S.R.L.
Tel: +40 21 206 47 01
Ireland
Roche Products (Ireland) Ltd.
Tel: +353 (0) 1 469 0700
Slovenija
Roche farmacevtska družba d.o.o.
Tel: +386 - 1 360 26 00
Ísland
Roche Pharmaceuticals A/S
c/o Icepharma hf
Sími: +354 540 8000
Slovenská republika
Roche Slovensko, s.r.o.
Tel: +421 - 2 52638201
Italia
Roche S.p.A.
Tel: +39 - 039 2471
Suomi/Finland
Roche Oy
Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500
Κύπρος
Γ.Α.ΣτΑμάτηΣ & ΣιΑ Λτδ.
Τηλ: +357 - 22 76 62 76
Sverige
Roche AB
Tel: +46 (0) 8 726 1200
Latvija
Roche Latvija SIA
Tel: +371 - 6 7039831
United Kingdom (Northern Ireland)
Roche Products (Ireland) Ltd.
Tel: +44 (0) 1707 366000
A questo medicinale è stata rilasciata un’autorizzazione “subordinata a condizioni”. Ciò significa che devono essere forniti ulteriori dati su questo medicinale.
L’Agenzia europea per i medicinali esaminerà almeno annualmente le nuove informazioni su questo medicinale e questo foglio illustrativo verrà aggiornato, se necessario.
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali: http://www.ema.europa.eu.
40
