Università degli Studi di MilanoFederazione Ordini Farmacisti Italiani
banda blu

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Ranitidina Alter




Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Ranitidina Alter 150 mg e 300 mg Compresse rivestite con film
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cos’è Ranitidina Alter e a cosa serve
Ranitidina Alter contiene il principio attivo Ranitidina, che appartiene al gruppo di medicinali chiamati antagonisti dei recettori H2. È utilizzata per il trattamento delle patologie del tratto gastrointestinale superiore e diminuisce la quantità di acido presente nello stomaco.
Per adulti (di età superiore ai 18 anni), Ranitidina Alter è usata per:
guarire e fermare le ulcere nello stomaco o la parte dell’intestino in cui si svuota (duodeno);
tenere pulita l'infezione nel suo stomaco, quando si assumono medicinali antibiotici (farmaci assunti per trattare germi)
fermare le ulcere dello stomaco quando queste sono gli effetti indesiderati di alcuni medicinali
fermare il sanguinamento di ulcere
migliorare i problemi causati dall'acido nel canale del cibo (esofago) o da troppo acido nello stomaco. Entrambi possono causare dolore o talvolta fastidio conosciuto come "indigestione",
"dispepsia" o "bruciore di stomaco"
fermare l'acido proveniente dallo stomaco sotto l'anestesia durante un'operazione
ipersecrezione gastrica acida (Sindrome di Zollinger-Ellison)
gastrite o la duodenite quando associate a ipersecrezione acida.
Per bambini (da 3 a 18 anni di età) Ranitidina Alter è usata per:
guarire le ulcere nello stomaco, nella parte in cui si svuota (duodeno);
guarire e fermare i problemi causati dall'acido nel canale del cibo (esofago) o da troppo acido nello stomaco. Entrambi possono causare dolore o talvolta fastidio conosciuto come
"indigestione", "dispepsia" o "bruciore di stomaco";
Ranitidina Alter non è indicata per il trattamento di lievi disturbi addominali quali crampi e distonie neurovegetative a carico dello stomaco.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Ranitidina Alter
Non prenda Ranitidina Alter
- se è allergico (ipersensibile) al principio attivo (Ranitidina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ranitidina Alter.
Prima di iniziare il trattamento con Ranitidina il suo medico curante controllerà se i dolori allo stomaco sono causati da una patologia di natura maligna esistente, soprattutto prima del trattamento dell’ulcera allo stomaco poiché il trattamento con Ranitidina può mascherare i sintomi associati al cancro dello stomaco.
Controlli con il suo medico o farmacista prima di prendere queste medicine se lei:
- è anziano (oltre i 65 anni di età);
- ha un’ulcera peptica ed è in terapia con farmaci antinfiammatori non steroidei;
- soffre di malattia polmonare cronica;
- è diabetico;
- ha problemi con il suo sistema immunitario;
- ha gravi problemi renali. Visto che questa medicina è escreta attraverso i reni lei può avere bisogno di una dose ridotta;
- ha una funzionalità epatica ridotta;
- ha una storia di una rara condizione chiamata porfiria acuta.
Altri medicinali e Ranitidina Alter
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Ranitidina Alter non deve essere presa con altre medicine senza la supervisione medica. Questo perché Ranitidina Alter può modificare il modo in cui altri medicinali agiscono. Inoltre, certi altri medicinali possono influenzare la modalità d'azione di Ranitidina Alter. Informi il medico o il farmacista in particolar modo se sta assumendo i seguenti medicinali:
Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), per il dolore e l’infiammazione
lidocaina, un anestetico locale
propranololo, procainamide o n-acetilprocainamide, per problemi cardiaci
Diazepam, per problemi di preoccupazione o ansia
fenitoina, per l'epilessia
teofillina, per problemi respiratori (asma)
warfarin, come anticoagulante
glipizide, per diminuire il Glucosio nel sangue
atazanavir o delaviridina, per il trattamento dell'infezione da HIV
Triazolam, per l'insonnia
gefitnib, per il tumore al polmone
ketoconazolo, un antimicotico, a volte usato per il trattamento di mughetto
sucralfato, idrossido di magnesio o d’alluminio
Midazolam è un medicinale che può esserle somministrato prima di subire un'operazione.
Nel caso in cui il medico voglia somministrarle midazolam prima di un’operazione, lo/la informi che 
sta assumendo Ranitidina Alter.
Se sta assumendo erlotinib, un farmaco usato per il trattamento di alcuni tipi di cancro, si rivolga al medico prima di prendere Ranitidina Alter. La Ranitidina contenuta in Ranitidina Alter può ridurre la quantità di erlotinib nel sangue e potrebbe essere necessario che il medico aggiusti il dosaggio se viene usato mentre sta assumendo erlotinib.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Ranitidina attraversa la placenta. Come altri medicinali Ranitidina deve essere presa durante la gravidanza solo se il suo medico lo considera essenziale.
Ranitidina è escreta nel latte materno. Come altri farmaci Ranitidina deve essere usata durante l'allattamento solo se il suo medico lo considera essenziale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Qualora, durante la terapia, si notassero stordimento, sonnolenza o vertigini, evitare di guidare o di operare sui macchinari o comunque svolgere attività che richiedano pronta vigilanza.
Come prendere Ranitidina Alter
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Prenda questo farmaco:
Prenda questo farmaco per bocca
Ingerisca ogni compressa interamente con un bicchiere d'acqua.
La dose raccomandata per un adulto (inclusi gli anziani) e gli adolescenti (di età pari o superiore ai
12 anni) è sia:
150 mg la mattina e 150 mg la sera, o
300 mg prima di coricarsi.
La sua dose esatta dipenderà dalle condizioni particolari del suo stomaco, il suo medico le dirà che dose dovrà prendere.
Adulti con una funzione renale normale
Ulcere duodenali (intestino tenue) e ulcere non cancerose dello stomaco
300 mg dopo cena o prima di coricarsi
Alternativamente lei può prendere 150 mg la mattina e 150 mg la sera. Il trattamento deve durare 4 settimane.
Se il dolore persiste dopo le 4 settimane consultare il medico.
Se le sue ulcere non sono guarite completamente dopo 4 settimane di trattamento, il suo medico può consigliarle di continuare la terapia per altre quattro settimane alla stessa dose.
Lei deve effettuare un regolare esame endoscopico durante questo periodo.
Bruciore di stomaco e reflusso esofageo (infiammazione dell'esofago causato da reflusso 
acido):
300 mg dopo cena o prima di coricarsi.
Alternativamente può prendere 150 mg due volte al giorno (se necessario, al giorno =
600 mg Ranitidina giornaliera) presa la mattina e la sera per un periodo fino a 8
settimane (se necessario per 12 settimane).
Pazienti con ipersecrezione gastrica acida (Zollinger-Ellison):
Lei deve iniziare il trattamento con 150 mg 3 volte al giorno.
Se necessario la dose può essere aumentata a 2 o 3 dosi da 300 mg al giorno.
Uso nei bambini da 3 a 11 anni di età e con peso superiore a 30 kg
Ranitidina Alter non deve essere data a bambini di età inferiore a 11 anni e con peso superiore a 30
kg senza il parere del medico. In questi casi il medico può stabilire la dose e la durata del trattamento.
Anziani
Ranitidina Alter non deve essere data ad adulti di età superiore a 65 anni senza il parere del medico.
In questi casi il medico può stabilire la dose e la durata del trattamento.
Funzione ridotta dei reni
In caso di ridotta funzione dei reni la sua dose di Ranitidina Alter deve essere diminuita. Il suo medico le dirà la dose che dovrà prendere.
Se prende più Ranitidina Alter di quanto deve
Ranitidina non è normalmente pericolosa se ne prende più del dovuto, a meno che lei prenda molte compresse alla volta. Se succedesse lei (o chi altro ha preso questa medicina) deve recarsi immediatamente al pronto soccorso dell’ospedale più vicino. Porti con sé la scatola o il medicinale rimanente in modo tale che il medico capisca che cosa ha preso.
Se dimentica di prendere Ranitidina Alter
Se si dimentica una dose, la prenda appena si ricorda, a meno che sia il momento di prendere la dose successiva.
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con questo medicinale possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati.
Interrompa l’assunzione di Ranitidina Alter e vada dal medico immediatamente se nota uno dei 
seguenti effetti indesiderati gravi, può avere bisogno di un trattamento medico urgente.
reazioni allergiche (manifestate con sintomi quali: gonfiore del viso o delle labbra, rash della pelle, prurito, talvolta associato con problemi respiratori, febbre, dolore al torace, battito cardiaco lento)
Controlli con il suo medico nella prossima visita se nota qualche effetto dei seguenti:
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
dolori addominali, costipazione, nausea (questi sintomi possono ampiamente migliorare durante il trattamento continuato)
Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):
reazioni allergiche (eruzioni cutanee che consistono in diverse pustole transitorie, usualmente con prurito, eruzioni cutanee associate a problemi respiratori, febbre, respiro affannoso, pressione più bassa del solito e dolore al torace)
modifiche transitorie e reversibili dei test di funzionalità epatica
eruzione cutanea
modifiche nel livello di alcune sostanze nel suo sangue (es. livello di creatinina si normalizza durante il trattamento continuato)
Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
modifiche nei risultati delle analisi del sangue (riduzione del numero di globuli bianchi, rossi, piastrine)
allergie gravi e diffuse (reazione anafilattica). Questo tipo di reazioni sono serie e richiedono un'attenzione medica immediata
confusione mentale reversibile
depressione e allucinazioni (vedere o sentire cose inspiegabili) ed agitazione
cefalea (a volte grave)
perdita di equilibrio
disturbi dei movimenti involontari reversibili
offuscamento reversibile della vista
battito cardiaco lento, veloce o irregolare
i suoi capillari possono gonfiarsi (fenomeno chiamato "vasculite"),
serio problema allo stomaco con nausea, diarrea e vomito, che può essere sintomo di infiammazione al pancreas chiamata anche "pancreatite"
infiammazione del suo fegato (epatite) in genere reversibile
una eruzione cutanea rossa causata dall'ipersensibilità al farmaco (Eritema multiforme)
perdita di capelli
dolore alle articolazioni e muscoli
infiammazione dei reni
impotenza reversibile
ingrandimento della mammella o secrezione di latte
Non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)
difficoltà a respirare (“dispnea”)
Popolazione pediatrica
La sicurezza di Ranitidina è stata valutata in bambini di età compresa tra 0 e 16 anni con patologie acido-correlate ed è stata generalmente ben tollerata, con effetti avversi simile a quelli riscontrati negli adulti. Sono disponibili dati limitati sulla sicurezza a lungo termine, in particolare relativamente alla crescita ed allo sviluppo.
Segnalazioni degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Ranitidina Alter
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini
Non conservare ad una temperatura superiore ai 25°C.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Ranitidina Alter
- Il principio attivo è: Ranitidina 150 mg equivalente a 170 mg di Ranitidina cloridrato e 300 mg equivalente a 340 mg di Ranitidina cloridrato.
- Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, polimetacrilato, idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicole 6000, talco e colorante titanio diossido (E171).
Descrizione dell’aspetto di Ranitidina Alter e contenuto della confezione
Compresse rivestite con film rotonde, convesse, di colore da bianco a giallino, incise su un lato.
Le compresse rivestite con film da 150 mg sono disponibili in confezioni in blister da 20
compresse.
Le compresse rivestite con film da 300 mg sono disponibili in confezioni in blister da 10 compresse.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Laboratori Alter S.r.l. – via Egadi, 7 – 20144 Milano
Produttore
Actavis hf., Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjördur, Islanda (solo per il dosaggio da 300 mg)
ABC Farmaceutici S.p.A. Canton Moretti, 29 Loc. S. Bernardo d'Ivrea - 10015 Ivrea (TO) – Italia (solo per il dosaggio da 150 mg)