Foglio Illustrativo
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni:
Austria:
Belgio:
Danimarca:
Finlandia:
Francia:
Gran Bretagna:
Italia:
Lussemburgo:
Paesi Bassi:
Spagna:
Tracutil
Tracutil
Nutritrace
Nutritrace
Tracutil
Tracutil
Olitrace
Tracutil
Nutritrace
OligoPlus
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Monitoraggio
Durante il trattamento con Olitrace si raccomanda di monitorare regolarmente i livelli degli oligoelementi contenuti in questo medicinale e degli altri parametri.
Per informazioni dettagliate vedere il paragrafo 4.4 del riassunto delle caratteristiche del prodotto.
Incompatibilità
Il prodotto non deve essere aggiunto a soluzioni alcaline con alto potere tampone, per es. soluzioni di sodio bicarbonato.
Non aggiungere a emulsioni lipidiche.
La presenza di oligoelementi accelera la degradazione di vitamina C in soluzioni per infusione.
Olitrace non deve essere aggiunto direttamente a soluzioni (additive) di fosfato inorganico.
Non è possibile presentare informazioni complete inerenti l’incompatibilità in questo paragrafo. Per ulteriori informazioni contattare il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
Questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali ad eccezione di quelli menzionati nel paragrafo 6.6 del RCP.
Modo e durata di somministrazione
Olitrace è un concentrato per soluzione per infusione. Deve essere somministrato solo per via endovenosa, diluito in non meno di 250 ml di soluzione per infusione compatibile, ad esempio
– soluzioni di elettroliti (per es. Sodio Cloruro 0,9% p/v, soluzione Ringer)
