Miozac

    Ultimo aggiornamento: 30/11/2023

    Cos'è Miozac?

    Miozac è un farmaco a base del principio attivo Dobutamina Cloridrato, appartenente alla categoria degli Simpaticomimetici e nello specifico Adrenergici e dopaminergici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Fisiopharma S.r.l..

    Miozac può essere prescritto con Ricetta OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile.


    Confezioni

    Miozac 250 mg/20 ml soluz. per infusione flacone 20 ml

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Fisiopharma S.r.l.
    Ricetta: OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile
    Classe: H
    Principio attivo: Dobutamina Cloridrato
    Gruppo terapeutico: Simpaticomimetici
    ATC: C01CA07 - Dobutamina
    Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)


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    Indicazioni

    Perché si usa Miozac? A cosa serve?
    MIOZAC soluzione, è indicato in tutti i casi in cui si renda necessario un supporto all'attività inotropa miocardica a breve termine, per il trattamento di pazienti adulti con scompenso cardiaco da depressa contrattilità miocardica conseguente a cardiopatia organica o ad interventi di cardiochirurgia. Nei pazienti con fibrillazione atriale a risposta ventricolare rapida, prima di istituire la terapia con MIOZAC soluzione, si deve impiegare un preparato digitalico.

    Posologia

    Come usare Miozac: Posologia
    Posologia
    Secondo prescrizione medica
    La velocità di infusione necessaria ad aumentare la portata cardiaca, varia generalmente da 2.5 a 10 mcg/Kg/minuto.
    Raramente la velocità richiesta per ottenere l'effetto può salire a 40 mcg/Kg/minuto (vedi tabella). 
    VELOCITA' DI INFUSIONE PER CONCENTRAZIONI DI 250, 500 e 1000 mcg/ml
    Dosaggio di
    somministrazione
    Velocità d'infusione
    (mcg/Kg/min)
    250 mcg/ml*
    (ml/Kg/min)
    500 mcg/ml*(ml/Kg/min)
    1000 mcg/ml***
    (ml/Kg/min)
     
    2.5
     
    0.01
     
    0.005
     
    0.0025
    5
    0.02
    0.010
    0.0050
    7.5
    0.03
    0.015
    0.0075
    10
    0.04
    0.020
    0.0100
    12.5
    0.05
    0.025
    0.0125
    15
    0.06
    0.030
    0.0150
    * 250 mg/L di diluente
    ** 500 mg/L o 250 mg/500 ml di diluente 
    *** 1000 mg/L o 250 mg/250 ml di diluente
    La velocità di somministrazione e la durata della terapia debbono essere aggiustate in base alla risposta del paziente, determinata dalla frequenza cardiaca, dalla presenza di attività ectopica, dalla pressione arteriosa, dal flusso urinario e, quando possibile, dalla misurazione della pressione capillare polmonare e dalla portata cardiaca.
    Nell'uomo sono state somministrate concentrazioni fino a 5000 mcg/ml (250 mg/50 ml).
    Il volume complessivo dei liquidi da somministrare deve essere determinato in base al fabbisogno idrosalino del paziente.
    Nota: MIOZAC è incompatibile con le soluzioni alcaline e non deve essere addizionato a soluzioni di bicarbonato di sodio al 5%.
      MIOZAC non deve essere usato assieme ad altri agenti o soluzioni contenenti sodio bisolfito ed etanolo.
    Ricostituzione del medicinale
    Al momento della somministrazione, MIOZAC soluzione, deve essere ulteriormente diluito in un contenitore per uso endovenoso almeno fino ad un volume finale pari a 50 ml, usando uno dei seguenti solventi:
    Destrosio al 5%
    :
    per iniezione
    Destrosio al 5% e cloruro di sodio al 0.45%
    :
    Destrosio al 5% e cloruro di sodio al 0.8%
    :
    Destrosio al 10%
    :
    Isolyte®M con Destrosio al 5%
    :
    Ringer lattato
    :
    Destrosio al 5% in Ringer lattato
    :
    Osmitrol® al 20% in acqua
    :
    Cloruro di sodio al 0.9%
    :
    Lattato di sodio
    :
    Normosol® -M in D5-W
    :
    Le soluzioni preparate devono essere utilizzate entro le 24 ore. Le soluzioni contenenti MIOZAC soluzione, possono assumere colorazione rosa, che può aumentare d'intensità nel tempo.
    Questo cambiamento di colore è dovuto a una lieve ossidazione del farmaco ma, nel tempo consigliato per la somministrazione, non si verifica una significativa perdita di potenza.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Miozac
    MIOZAC soluzione, è controindicato nei pazienti con stenosi subaortica ipertrofica idiopatica e in pazienti con ipersensibilità accertata al prodotto.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Miozac
    Durante la somministrazione di MIOZAC soluzione, come con qualsiasi altro agente adrenergico, si devono monitorare continuamente l'ECG e la pressione arteriosa.
    Inoltre, ogni qualvolta sia possibile ed ai fini di una sicura ed efficace infusione di MIOZAC soluzione, si dovrebbero monitorare la pressione capillare polmonare e la portata cardiaca.
    L'ipovolemia deve essere opportunamente corretta prima di istituire il trattamento con MIOZAC soluzione.
    Studi sugli animali indicano che MIOZAC soluzione, può risultare inefficace nel caso in cui siano stati somministrati di recente farmaci ß-bloccanti.
    In tal caso le resistenze vascolari periferiche possono aumentare.
    Nessun miglioramento può essere osservato in presenza di una ostruzione meccanica marcata, come nella stenosi valvolare aortica grave.
    La Dobutamina, come altri ß2 - agonisti, può provocare una modesta riduzione del potassio sierico senza raggiungere, se non raramente, livelli di ipopotassiemia. È pertanto consigliato il monitoraggio della potassiemia in corso di terapia con MIOZAC soluzione.
    La cardiomiopatia da stress (sindrome di Takotsubo) è una possibile complicanza grave dell'uso di dobutamina durante l'ecocardiografia da sforzo (vedere paragrafo 4.8). La somministrazione di dobutamina per l'ecocardiografia da sforzo deve essere eseguita esclusivamente da un medico esperto nella procedura. Il medico deve prestare attenzione durante l'esame e il periodo di recupero e deve essere pronto a un adeguato intervento terapeutico nel corso dell'esame. In caso di cardiomiopatia da stress (sindrome di Takotsubo), la dobutamina deve essere interrotta immediatamente.
    Uso dopo infarto acuto del miocardio
    L'esperienza clinica con MIOZAC soluzione, dopo infarto acuto del miocardio è insufficiente a stabilire la sicurezza del farmaco per tale impiego.
    È noto che qualsiasi agente farmacologico in grado di aumentare la forza contrattile del cuore e la sua frequenza possa provocare un aumento dell'area infartuata, ma non è noto se ciò possa verificarsi anche con la Dobutamina.
    Aumento della frequenza cardiaca e della pressione arteriosa
    MIOZAC soluzione può causare un marcato aumento della frequenza cardiaca o della pressione arteriosa, specie sistolica.
    Approssimativamente il 10% circa dei pazienti osservati nel corso di studi clinici ha evidenziato un aumento della frequenza di 30 pulsazioni al minuto o più e circa il 7.5% ha avuto un incremento della pressione sistolica di 50 mmHg o più.
    Una riduzione del dosaggio è generalmente sufficiente ad eliminare prontamente tali effetti.
    Poiché la Dobutamina facilita la conduzione atrio-ventricolare, i pazienti con fibrillazione atriale si trovano a rischio di sviluppare una risposta ventricolare rapida. I pazienti precedentemente ipertesi si trovano nella condizione di maggior rischio nei confronti di una risposta pressoria esagerata.
    Attività ectopica
    MIOZAC soluzione può precipitare od aggravare una attività ventricolare ectopica, ma raramente ha causato tachicardia ventricolare.
    Ipersensibilità
    Occasionalmente sono state riportate reazioni di ipersensibilità associate alla somministrazione di MIOZAC soluzione, incluso rash cutaneo, febbre, eosinofilia e broncospasmo.
    Il prodotto contiene sodio metabisolfito: tale sostanza raramente può causare, gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.
    Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flacone, cioè essenzialmente ‘senza sodio'.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Miozac
    Non si sono verificate interazioni medicamentose tra MIOZAC soluzione ed altri farmaci come: preparati digitalici, furosemide, spironolactone, lidocaina, glicerilnitrato, isosorbide dinitrato, morfina, atropina, eparina, protamina, potassio cloruro, acido folico e fenacetina.
    Studi preliminari hanno dimostrato che l'uso concomitante della dobutamina e del nitroprussiato provoca un aumento della portata cardiaca e generalmente, una diminuzione della pressione capillare polmonare, maggiore di quella indotta dai due farmaci impiegati singolarmente.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Studi sulla riproduzione, eseguiti su ratti e conigli, non hanno evidenziato effetti sulla fertilità, danni al feto o effetti teratogeni dovuti alla dobutamina.
    Il farmaco non è stato somministrato a donne in stato di gravidanza e deve pertanto essere impiegato in questi casi solo quando i potenziali benefici superino chiaramente i potenziali rischi per il feto e sotto il diretto controllo medico.
    Uso in pediatria
    La sicurezza e l'efficacia di MIOZAC soluzione per l'impiego in pediatria non sono state studiate.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Non ci sono dati disponibili per stabilire l'effetto del medicinale sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Miozac
    Aumento della frequenza cardiaca, della pressione arteriosa e dell'attività ventricolare ectopica
    Nella maggioranza dei pazienti, è stato notato un aumento di 10-20 mmHg della pressione sistolica ed un aumento della frequenza cardiaca di 5-15 battiti al minuto. In circa il 5% dei pazienti, si è avuto un aumento dell'extrasistolia ventricolare durante l'infusione. Tali effetti sono correlati con la dose.
    Ipotensione arteriosa
    Occasionalmente sono state descritte rapide cadute pressorie durante la somministrazione di dobutamina. La diminuzione della dose e l'interruzione dell'infusione riportano rapidamente i valori pressori ai livelli pre-infusionali.
    Reazioni nella sede di infusione
    Occasionalmente è stata riportata flebite. Sono state descritte flogosi locali a seguito di stravasi conseguenti a manovre non correttamente eseguite.
    Effetti indesiderati poco comuni
    Nell'1-3% dei pazienti, sono stati notati i seguenti effetti indesiderati: nausea, cefalea, dolore anginoso o dolori toracici aspecifici, palpitazioni e dispnea.
    Patologie cardiache con una frequenza non nota:
    cardiomiopatia da stress (sindrome di Takotsubo) (vedere paragrafo 4.4)
    Sicurezza nei trattamenti a lungo termine
    Gli effetti secondari per infusioni fino a 72 ore non sono stati differenti da quelli osservati nei trattamenti a breve termine.
    Esami di laboratorio
    MIOZAC, come altre catecolamine, può indurre una modesta riduzione della potassiemia, raramente a livelli di ipopotassiemia (vedi Speciali precauzioni per l'uso).
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Miozac
    Casi di sovradosaggio da dobutamina sono stati riportati raramente.
    Segni e sintomi
    I fenomeni tossici da dobutamina sono in genere dovuti ad una iperstimolazione dei recettori ß-cardiaci. La durata d'azione della dobutamina è generalmente breve (T1/2 - 2 minuti) a causa della rapida metabolizzazione da parte della catecol-O-metiltransferasi. I sintomi di tossicità comprendono anoressia, nausea e vomito, tremori, ansietà, palpitazioni, cefalea, dispnea, dolori toracici di tipo anginoso e aspecifici. Gli effetti inotropo e cronotropo positivo della dobutamina sul miocardio possono causare ipertensione, tachiaritmie, ischemia miocardica e fibrillazione ventricolare. Ipotensione può conseguire ad una vasodilatazione.
    Se il prodotto viene ingerito per os, l'eventuale assorbimento dalle mucose orali ed intestinali è imprevedibile.
    Trattamento
    L'azione iniziale consiste nel sospendere la somministrazione della dobutamina, stabilire la pervietà delle vie aeree ed assicurare l'ossigenazione e la ventilazione. Mettere in atto prontamente le misure di rianimazione.
    La tachiaritmia ventricolare grave può essere trattata con successo con propanolo o lidocaina. L'ipertensione generalmente risponde alla riduzione della dose o alla interruzione della terapia.
    Se necessario, monitorare accuratamente e mantenere entro limiti accettabili i segni vitali, i gas ematici, gli elettroliti sierici, etc. L'assorbimento dei farmaci da parte del tratto gastrointestinale può essere ridotto mediante carbone attivo, che molto spesso risulta più efficace dell'induzione del vomito o della lavanda gastrica. Prendere quindi in considerazione la somministrazione di carbone attivo in aggiunta alla lavanda gastrica od in sostituzione di essa. La ripetuta somministrazione di carbone può accelerare l'eliminazione di alcuni farmaci precedentemente assunti.
    Nell'eseguire le manovre di svuotamento gastrico o di somministrazione di carbone attivo, assicurarsi l'integrità delle vie respiratorie.
    Le manovre di diuresi forzata, dialisi peritoneale, l'emodialisi e l'emoperfusione su carbone, non hanno dimostrato di recare alcun beneficio nei casi di sovradosaggio da dobutamina.

    Scadenza

    Le soluzioni preparate devono essere utilizzate entro le 24 ore.
    MIOZAC a confezionamento integro ha una validità di 2 anni.

    Conservazione

    Conservare ad una temperatura inferiore a 25°C e al riparo dalla luce.

    Farmaci Equivalenti

    I farmaci equivalenti di Miozac a base di Dobutamina Cloridrato sono: Dobutamina Bioindustria L.I.M.

    Foglietto Illustrativo


    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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