Gutron

    Ultimo aggiornamento: 31/12/2023

    Cos'è Gutron?

    Gutron è un farmaco a base del principio attivo Midodrina Cloridrato, appartenente alla categoria degli Simpaticomimetici e nello specifico Adrenergici e dopaminergici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Istituto Luso Farmaco d'Italia S.p.A..

    Gutron può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

    Confezioni

    Gutron 2,5 mg 30 compresse divisibili
    Gutron 2,5 mg/ml gocce orali soluzione 30 ml

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Istituto Luso Farmaco d'Italia S.p.A.
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: C
    Principio attivo: Midodrina Cloridrato
    Gruppo terapeutico: Simpaticomimetici
    ATC: C01CA17 - Midodrina
    Forma farmaceutica: compressa divisibile


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    Indicazioni

    Perché si usa Gutron? A cosa serve?
    Disregolazione ortostatica (simpaticotonica, asimpaticotonica) in diagnosi di:
    • sindrome ipotensivo-astenica; ipotensione essenziale; ipotensione ortostatica; stati ipotensivi post operatori, post-infettivi, post-partum; ipotensione su base climatica;
    • ipotensione conseguente a trattamento con psicofarmaci.

    Posologia

    Come usare Gutron: Posologia
    La posologia del Gutron deve essere stabilita individualmente in relazione alla diversa reattività del sistema nervoso autonomo e della situazione vasotonica del paziente.
    Si consiglia di iniziare il trattamento con dosaggi proporzionali all'entità della sintomatologia, modificandoli successivamente in base alla risposta terapeutica.
    Nelle forme di lieve e media entità, la posologia orientativa è di 10-20 gocce o 1/2-1 compressa fino a tre volte al dì. Le gocce possono essere assunte diluite in acqua, o su una zolletta di zucchero.
    Negli stati ipotensivi più gravi e nella ipotensione conseguente a trattamento con psicofarmaci: 2,5-5 mg (1-2 cpr o 1 fiala) fino a tre volte al dì. La soluzione iniettabile può essere somministrata per via intramuscolare, endovenosa lenta, eventualmente diluita nelle usuali soluzioni per infusione.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Gutron
    Ipertensione arteriosa, feocromocitoma, vasculopatie di natura obliterante e spastica, gravi coronaropatie, avanzata sclerosi vascolare, glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica con ritenzione di urina, ostacoli meccanici al deflusso urinario, tireotossicosi. Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Gutron
    L'eventuale comparsa di bradicardia riflessa e di altri sintomi da iperdosaggio, quali un eccessivo aumento della pressione arteriosa, possono essere rapidamente dominati mediante la somministrazione di atropina alle usuali dosi terapeutiche e/o farmaci α-bloccanti.
    Il prodotto, anche se non attraverso una stimolazione dei β-recettori, può influire indirettamente sulla funzione cardiaca a causa del maggior impegno dovuto all'aumento del ritorno venoso e delle resistenze periferiche.
    Nel corso di trattamenti prolungati si consiglia il controllo periodico della funzionalità renale.
    Nei pazienti diabetici è opportuno procedere ad una più frequente determinazione dei valori glicemici.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Gutron
    L'effetto vasopressorio del prodotto può essere potenziato da farmaci I.M.A.O., la cui contemporanea somministrazione va quindi evitata.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Il prodotto può essere impiegato in gravidanza solo in condizioni di assoluta ed accertata necessità.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Nulla di particolare da segnalare.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Gutron
    Possono manifestarsi in alcuni pazienti senso di capogiro o vertigini e formicolii al capo e al tronco. L'eventuale insorgenza di tali fenomeni, con la somministrazione orale, avviene dopo circa 1 o 2 ore dalla assunzione, e può persistere per circa 3-5 ore. Dosi eccessive di Gutron possono causare reazioni pilomotorie (pelle d'oca), specie al cuoio capelluto, sensazione di freddo, accresciuto stimolo alla minzione, cefalea, palpitazioni e talora bradicardie riflesse.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Gutron
    Vedi punti 4.4 e 4.8.

    Scadenza

    3 anni

    Conservazione

    2,5 mg compresse
    Da conservarsi in luogo asciutto
    Da conservarsi al riparo dalla luce
    2,5 mg/ml gocce orali, soluzione e 5 mg/2 ml soluzione iniettabile
    Da conservarsi al riparo dalla luce

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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