Ghrh Ferring

    Ultimo aggiornamento: 31/12/2023

    Cos'è Ghrh Ferring?

    Ghrh Ferring è un farmaco a base del principio attivo Somatorelina Acetato Idrato, appartenente alla categoria degli Diagnostici e nello specifico Tests di funzionalità ipofisaria. E' commercializzato in Italia dall'azienda Ferring S.p.A..

    Ghrh Ferring può essere prescritto con Ricetta OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile.

    Confezioni

    Ghrh Ferring ev 1 fiala polv. 50 mcg + 1 fiala 1 ml solv.

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Ferring S.p.A.
    Ricetta: OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile
    Classe: H
    Principio attivo: Somatorelina Acetato Idrato
    Gruppo terapeutico: Diagnostici
    ATC: V04CD05 - Somatorelina
    Forma farmaceutica: Polvere


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    Indicazioni

    Perché si usa Ghrh Ferring? A cosa serve?
    Determinazione della funzione somatotropica dell'ipofisi anteriore in caso di sospetta deficienza di ormone della crescita.
    Il test è in grado di discriminare i disturbi ipofisari da quelli ipotalamici, ma non è indicato come esame selettivo della deficienza di ormone della crescita.

    Posologia

    Come usare Ghrh Ferring: Posologia
    Principio del test
    Determinazione dell'incremento dell'ormone della crescita nel plasma o nel siero dopo somministrazione di GHRH Ferring, rispetto ai valori basali.
    Dosaggio
    Il contenuto di 1 fiala di GHRH Ferring (50 mcg di Somatorelina) disciolto in 1 ml del solvente accluso è il dosaggio raccomandato per pazienti adulti di peso normale.
    Nei bambini, e in caso di notevole sovrappeso negli adulti, si consiglia un dosaggio di 1 mcg/kg di peso corporeo, variando la quantità di soluzione ricostituita somministrata in funzione di tale dosaggio.
    Esecuzione del Test
    Al paziente a digiuno e in condizione di riposo, 15-30 minuti prima della somministrazione di GHRH Ferring viene inserita una cannula venosa.
    Immediatamente prima della somministrazione di GHRH Ferring viene prelevato un campione di sangue (2 ml) per la determinazione dei valori basali di ormone della crescita.
    GHRH Ferring viene quindi iniettato in bolo endovena (30 secondi circa).
    30 minuti dopo l'iniezione viene prelevato un secondo campione di sangue venoso per valutare l'incremento dell'ormone della crescita nel plasma o nel siero.
    Occasionalmente è stata osservata la comparsa ritardata od anticipata dei livelli massimi di ormone della crescita.
    Pertanto per una valutazione accurata del rilascio di ormone della crescita possono essere necessari ulteriori prelievi di sangue a 15, 45, 60 e 90 minuti dopo l'iniezione di GHRH Ferring.
    L'applicazione viene intesa come un test unico.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Ghrh Ferring
    Ipersensibilità nota al principio attivo (Somatorelina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
    Gravidanza. Allattamento.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Ghrh Ferring
    L'ormone della crescita (Somatropina) può esercitare un effetto inibente sulla funzione somatotropica dell'ipofisi: pertanto il test con GHRH Ferring non dovrebbe essere effettuato prima di una settimana dopo la fine del trattamento con Somatropina.
    I risultati del test possono risultare alterati nei seguenti casi:
    • ipertiroidismo e ipotiroidismo non trattato;
    • obesità, iperglicemia, elevato tasso di acidi grassi;
    • livelli elevati di somatostatina.
    Sebbene finora non siano state osservate reazioni di ipersensibilità verso il prodotto non può essere del tutto esclusa la possibilità che questo tipo di effetto indesiderato possa verificarsi.
    Data la struttura peptidica del prodotto e la via di somministrazione endovenosa, è necessario effettuare la somministrazione disponendo di attrezzature per un eventuale trattamento di emergenza.
    È opportuno che il medico inviti il paziente a leggere attentamente il foglio illustrativo e a tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Ghrh Ferring
    Deve essere evitato l'uso concomitante di sostanze che influenzano la regolazione di ormone della crescita, quali lo stesso ormone della crescita, la Somatostatina o i suoi analoghi, atropina, levodopa, dopamina, clonidina, arginina, ornitina, glicina, glucagone, insulina, glucosio per via orale, i farmaci antitiroidei ed il propranololo.
    Alti tassi di glicocorticoidi, di somatostatina o suoi analoghi, possono inibire il rilascio di ormone della crescita.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    GHRH Ferring non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Trascurabili.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Ghrh Ferring

     
    Comuni
    (>1/100, <1/10)
    Non comuni
    (>1/1000, <1/100)
    Rari
    (>1/10000, <1/1000)
    Molto rari
    (<1/10000)
    Patologie del Sistema nervoso
     
    Leggeri disturbi transitori dell'olfatto e del gusto
    Cefalea
     
     
    Patologie Cardiache
    Lievi oscillazioni pressorie*, alterazioni del battito cardiaco*
     
     
     
    Patologie Gastrointestinali
     
    Nausea, vomito
     
     
    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
    Vampate di calore di breve durata
    Dolore al sito d'iniezione, oppressione toracica
     
     

    *In concomitanza con le vampate di calore 
    Come tutte le iniezioni endovenose di peptidi, reazioni anafilattiche non possono essere escluse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Ghrh Ferring
    In caso di somministrazione a dosi più alte di quelle consigliate possono manifestarsi gli effetti indesiderati già descritti.
    Tali effetti indesiderati sono di breve durata e non richiedono trattamenti particolari.

    Scadenza

    3 anni.
    Non conservare a temperatura superiore a 25 °C.
    Non congelare.
    Il periodo di validità si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

    Il prodotto dovrebbe essere usato immediatamente dopo l'apertura della fiala e la ricostituzione della soluzione iniettabile.

    Conservazione

    Il prodotto in confezionamento integro va conservato alle normali condizioni ambientali.

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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