Condral - Granulato

    Ultimo aggiornamento: 22/04/2022

    Cos'è Condral - Granulato?

    Condral - Granulato è un farmaco a base del principio attivo Condroitin Solfato Sodico, appartenente alla categoria degli Antinfiammatori e nello specifico Altri farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico. E' commercializzato in Italia dall'azienda SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A..

    Condral - Granulato può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

    Confezioni

    Condral 800 mg granulato per soluzione orale 30 bustine

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A.
    Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
    Classe: C
    Principio attivo: Condroitin Solfato Sodico
    Gruppo terapeutico: Antinfiammatori
    ATC: M09AX - Altri farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico
    Forma farmaceutica: granulato


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    Indicazioni

    Perché si usa Condral? A cosa serve?
    Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.

    Posologia

    Come usare Condral: Posologia
    Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane:
    bustine 400 mg: da 2 a 3 bustine per via orale/die, secondo la gravità dell'affezione;
    bustine 800 mg: 1 bustina per via orale/die.
    Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione.
    Uso nei bambini
    Non c'è evidenza a sostegno dell'uso del condroitin solfato nei bambini fino a 18 anni. Non è quindi raccomandato l'uso di condroitin solfato nei bambini.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Condral
    Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Condral
    L'uso del preparato è sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie.
    CONDRAL granulato per soluzione orale contiene sorbitolo.
    Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.
    L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato.
    Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilita di altri medicinali per uso orale co-somministrati.
    CONDRAL granulato per soluzione orale contiene sodio.
    In particolare il granulato da 400 mg contiene 38 mg di sodio per bustina, mentre il granulato da 800 mg contiene 76 mg di sodio per bustina, equivalenti, rispettivamente, all'1,9% ed al 3,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Condral
    Non sono note interazioni o incompatibilità con altri medicamenti.
    Non sono stati effettuati studi di interazione.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
    Gravidanza: per il prodotto non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza.
    Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale.
    Prescrivere con cautela il farmaco in gravidanza.
    Allattamento: non è noto se il prodotto sia escreto nel latte materno né l'escrezione nel latte è stata studiata negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o continuare o interrompere la terapia con CONDRAL deve essere fatta considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino e il beneficio della terapia con il prodotto per la madre.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    CONDRAL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Condral
    Le reazioni avverse sono rare (<1/1.000) o molto rare (<1/10.000). Reazioni come nausea, diarrea, dolori, disturbi addominali e reazioni cutanee possono comparire con l'inizio della terapia ma sono solitamente rari e di modesta entità.
    Nella seguente tabella sono riportate le reazioni avverse osservate durante la sorveglianza post-marketing.
    In ciascuna categoria le reazioni avverse sono classificate secondo la frequenza di insorgenza e la gravità, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10), non comune (>1/1.000, <1/100); raro (>1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000).
     
    Molto Rari
    Rari
    Alterazioni del sistema nervoso
     
    Vertigini
    Alterazioni dell'apparato gastrointestinale
     
    Dolore alla parte superiore dell'addome
    Diarrea
    Nausea
    Disturbi gastrointestinali
    Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo
     
    Rash maculo-papuloso
    Eritema
    Rash
    Orticaria
    Eczema
    Prurito
     
    Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione
    Edema
     
    È stato utilizzato il termine MedDRA più appropriato per descrivere le reazioni sopra riportate. Sinonimi o condizioni correlate non vengono elencate ma vanno comunque prese in considerazione.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Condral
    Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

    Scadenza

    3 anni.

    Conservazione

    Nessuna condizione particolare di conservazione.

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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