Canesten Unidie

    Ultimo aggiornamento: 15/04/2024

    Cos'è Canesten Unidie?

    Canesten Unidie è un farmaco a base del principio attivo Bifonazolo, appartenente alla categoria degli Antimicotici e nello specifico Derivati imidazolici e triazolici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Bayer S.p.A..

    Canesten Unidie può essere prescritto con Ricetta OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.

    Confezioni

    Canesten Unidie 1% crema 1 tubo 30 g

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Bayer S.p.A.
    Ricetta: OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco
    Classe: C
    Principio attivo: Bifonazolo
    Gruppo terapeutico: Antimicotici
    ATC: D01AC10 - Bifonazolo
    Forma farmaceutica: crema


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    Indicazioni

    Perché si usa Canesten Unidie? A cosa serve?
    Trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali.

    Posologia

    Come usare Canesten Unidie: Posologia
    Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato di Canesten Unidie.
    Si consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa:
    Indicazioni
    Durata del trattamento
    Micosi del piede (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis)
    3 settimane
    Micosi del tronco, delle mani e delle pieghe cutanee (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis)
    2-3 settimane
    Pityriasis versicolor
    2 settimane
    Candidosi superficiali
    2-4 settimane
    Metodo di somministrazione
    Salvo diversa prescrizione medica, Canesten Unidie va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi.
    Una piccola quantità di crema è generalmente sufficiente per trattare una superficie di dimensione circa uguale al palmo della mano.
    Popolazione pediatrica
    In età pediatrica, sicurezza ed efficacia di Canesten Unidie non sono state dimostrate; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l'uso del prodotto in tali soggetti non è indicato.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Canesten Unidie
    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Canesten Unidie
    L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arrossamento e prurito; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
    Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti.
    Pazienti con accertate reazioni di ipersensibilità ad altri antifungini imidazolici (es. econazolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali contenenti Bifonazolo con cautela.
    I pazienti in terapia con warfarin devono essere monitorati quando Canesten Unidie viene usato in concomitanza (vedere paragrafo 4.5).
    Evitare il contatto con gli occhi.
    Non ingerire.
    Canesten Unidie contiene alcool cetilstearilico:
    può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto).
    Canesten Unidie contiene sorbitano monostearato:
    può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto).
    Canesten Unidie contiene 20 mg/g di alcol benzilico:
    • può causare reazioni allergiche;
    • può causare lieve irritazione locale.
    Canesten Unidie contiene polisorbato 60:
    può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto).

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Canesten Unidie
    I dati disponibili suggeriscono una possibile interazione tra bifonazolo per via topica e warfarin con aumento del tempo di protrombina.
    Se Canesten Unidie viene usato nei pazienti in terapia con warfarin, questi devono essere opportunamente monitorati (vedere paragrafo 4.4).

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Gravidanza
    I dati preclinici di sicurezza ed i dati di farmacocinetica sull'uomo, non danno nessuna indicazione sugli effetti per la madre ed il bambino quando si utilizza il Bifonazolo durante la gravidanza (vedere paragrafo 5.3).
    È meglio evitare l'uso di bifonazolo durante il primo trimestre di gravidanza.
    Allattamento
    L'escrezione nel latte è stata studiata negli animali. I dati di farmacodinamica/tossicologia disponibili negli animali hanno dimostrato che bifonazolo e i suoi metaboliti passano nel latte materno (vedere paragrafo 5.3).
    Non è noto se il bifonazolo sia escreto nel latte umano.
    L'allattamento va interrotto durante il trattamento con bifonazolo.
    Fertilità
    Gli studi preclinici non hanno evidenziato compromissione della fertilità maschile o femminile (vedere paragrafo 5.3)

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Canesten Unidie non influisce o influisce in maniera trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Canesten Unidie
    Le seguenti reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee post-marketing e non è possibile definirne la frequenza.
    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
    Dolore in sede di somministrazione, edema periferico (in sede di somministrazione).
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Dermatiti da contatto, dermatiti allergiche, eritema, prurito, eruzione cutanea,
    orticaria, vesciche, esfoliazione della cute, eczema, cute secca, irritazione della cute, macerazione della cute, sensazione di bruciore.
    Questi effetti indesiderati sono reversibili dopo sospensione del trattamento.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Canesten Unidie
    Non sono riportati casi di sovradosaggio.

    Scadenza

    Crema: tubo da 30 g
    5 anni
    Trattandosi di una preparazione multi dose, la ripetuta apertura del contenitore può esporre il medicinale a contaminazione microbica, proliferazione e/o degradazione chimico-fisica; pertanto il medicinale non deve essere più utilizzato dopo 16 mesi dalla prima apertura.
    Crema: tubo da 15 g
    36 mesi
    Il medicinale non deve essere più utilizzato dopo 6 mesi dalla prima apertura.

    Conservazione

    Nessuna particolare condizione

    Farmaci Equivalenti

    I farmaci equivalenti di Canesten Unidie a base di Bifonazolo sono: Azolmen

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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