Anauran

    Ultimo aggiornamento: 02/01/2024

    Cos'è Anauran?

    Anauran è un farmaco a base del principio attivo Polimixina B + Neomicina + Lidocaina, appartenente alla categoria degli Antisettici e nello specifico Antinfettivi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Zambon Italia S.r.l..

    Anauran può essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.

    Confezioni

    Anauran 1 MUI + 0,375 g + 4 g gocce auricolari, soluzione 25 ml c/contagocce

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Zambon Italia S.r.l.
    Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
    Classe: C
    Principio attivo: Polimixina B + Neomicina + Lidocaina
    Gruppo terapeutico: Antisettici
    ATC: S02AA30 - Antinfettivi, associazioni
    Forma farmaceutica: gocce


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    Indicazioni

    Perché si usa Anauran? A cosa serve?

    Otiti acute e croniche.

    Posologia

    Come usare Anauran: Posologia
    • Adulti 4-5 gocce, 2-4 volte al giorno
    • Bambini 2-3 gocce, 3-4 volte al giorno
    Instillare, tramite l'apposito contagocce, nel dotto auricolare tenendo la testa piegata di lato per alcuni minuti.
    Il periodo di trattamento è variabile in relazione alla rapidità della risposta terapeutica, si raccomanda di non utilizzare il medicinale oltre 10 giorni consecutivi.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Anauran
    ANAURAN è controindicato:
    • nei pazienti che presentano ipersensibilità alla Polimixina B solfato, alla Neomicina solfato e alla Lidocaina cloridrato e a composti strettamente correlati da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti
    • nei pazienti che presentano la membrana timpanica perforata, a causa del rischio di ototossicità

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Anauran
    L'uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.
    In presenza di infezioni profonde o resistenti è opportuno integrare la medicazione locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale.
    Come con altre preparazioni antibiotiche, trattamenti prolungati possono dar luogo a superinfezioni da germi resistenti.
    La neomicina può indurre la perdita permanente dell'udito di tipo neurosensoriale in seguito al danno della coclea, soprattutto con la distruzione delle cellule ciliate dell'organo del Corti. Il rischio di ototossicità è maggiore in caso di uso prolungato, si raccomanda pertanto una durata di terapia limitata a 10 giorni consecutivi.
    Si possono verificare allergia crociata e resistenza crociata con altri derivati aminoglicosidici.
    ANAURAN va utilizzato esclusivamente in sede otologica; applicazioni in altre sedi sono inappropriate.
    Informazioni importanti su alcuni eccipienti 
    Il medicinale contiene in ogni goccia 0,001 mg benzalconio cloruro, che può irritare la pelle.
    Il medicinale contiene in ogni goccia 11,6 mg di propilene glicole che può causare irritazione della pelle.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Anauran
    Non sono noti studi di interazioni con i principi attivi presenti nella specialità medicinale.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Gravidanza
    Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza.
    Il medicinale deve essere usato in gravidanza solo nei casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.
    Allattamento
    Deve essere usata cautela quando il medicinale è utilizzato dalle donne che allattano.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Anauran non altera la capacità di guidare veicoli e usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Anauran
    In seguito alla somministrazione di Anauran sono state riportate le seguenti reazioni avverse. La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.
    Classificazione per sistemi e organi
    Reazioni avverse
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Dermatite allergica, prurito
    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
    Irritazione in sede di applicazione
    Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura
    Ototossicità (vedere il paragrafo 4.4)
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Anauran
    Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

    Scadenza

    Anni 3 (tre)
    La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.
    Dopo la prima apertura del flacone il medicinale deve essere utilizzato entro 3 mesi; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.

    Conservazione

    Nessuna precauzione particolare.

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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