FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PANTOXON 500 mg/5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso
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Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Da un punto di vista microbiologico il prodotto dovrebbe essere usato immediatamente dopo la ricostituzione. Se non utilizzato immediatamente, le condizioni e il periodo di conservazione prima dell’uso sono responsabilità dell’utilizzatore. La stabilità chimica e fisica del medicinale dopo ricostituzione è stata dimostrata per 24 ore tra +2°C e +8°C e per 6 ore per il prodotto conservato a temperatura inferiore a 25°C.
Possono variare nella colorazione da giallo pallido ad ambra in funzione della concentrazione e del periodo di conservazione; tale caratteristica non ha influenza sull'efficacia o sulla tollerabilità
del farmaco.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene PANTOXON
PANTOXON 500 mg/5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso
Un flaconcino di polvere contiene:
una fiala solvente contiene: acqua per preparazione iniettabile.
PANTOXON 1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso
un flaconcino di polvere contiene:una fiala solvente contiene: acqua per preparazione iniettabile.
Descrizione dell’aspetto di PANTOXON e contenuto della confezione
PANTOXON 500 mg/5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso: 1
flaconcino di polvere + 1 fiala solvente da 5 ml.
PANTOXON 1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso: 1
flaconcino di polvere + 1 fiala solvente da 10 ml.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Aesculapius Farmaceutici S.r.l. – Via Cefalonia, 70 – 25124 Brescia.
Produttore
MITIM S.r.l. - Via Cacciamali, 34-36-38 - 25125 Brescia.
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