FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
NEUROTON,500 mg/3ml soluzione iniettabile
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SCADENZA E CONSERVAZIONE
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
COMPOSIZIONE
NEUROTON,500 mg/3ml soluzione iniettabile
Ogni fiala contiene
Principio attivo
Citicolina (sale sodico) mg 524, pari a Citicolina mg 500.
Eccipienti
Acqua p.p.i. q.b. a ml 3
NEUROTON,1000 mg/4ml soluzione iniettabile
Ogni fiala contiene
Principio attivo
Citicolina (sale sodico) mg 1048, pari a Citicolina mg 1000.
Eccipienti
Acqua p.p.i. q.b. a ml 4
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Soluzione iniettabile per uso intramuscolare o endovenoso
“500 mg/3 ml soluzione iniettabile” 5 fiale da 3 ml
“1000 mg/4 ml soluzione iniettabile” 3 fiale da 4 ml
“1000 mg/4 ml soluzione iniettabile” 5 fiale da 4 ml
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
LANOVA FARMACEUTICI S.r.l.
Via Conca D’Oro, 212 – 00141 Roma
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE:
Laboratorio Farmaceutico CT S.r.l. – Via D. Alighieri, 71 –
Sanremo (Imperia)
Data di rinnovo dell'autorizzazione: 1 Giugno 2010
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia
Italiana del Farmaco:
