FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Naropina 2 mg/ml, 7,5 mg/ml, 10 mg/ml soluzione iniettabileNaropina 2 mg/ml soluzione per infusione
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Naropina 2 mg/ml, 7,5 mg/ml, 10 mg/ml soluzione iniettabile
Naropina 2 mg/ml soluzione per infusione
Legga attentamente tutto questo foglio prima che le venga
somministrata Naropina.
• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è Naropina e a cosa serve
Il nome del medicinale è “Naropina soluzione iniettabile” o “Naropina soluzione per infusione”.
• Contiene un medicinale denominato Ropivacaina Cloridrato.
• Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati anestetici locali.
• Le sarà somministrata o come iniezione o come infusione, in funzione di come verrà usata.
Naropina 7,5 mg/ml è usata negli adulti e nei bambini sopra i 12 anni per rendere insensibili (anestetizzare) parti del corpo. È usata per impedire la comparsa del dolore o per fornire sollievo dal dolore. Può essere usata per:
• Anestetizzare parti del corpo durante un intervento chirurgico, incluso il parto cesareo.
• Alleviare il dolore durante il parto, dopo un intervento chirurgico o dopo un infortunio.
Naropina 2 mg/ml è usata negli adulti e nei bambini di tutte le età per il trattamento del dolore acuto. Essa rende insensibili (anestetizza) parti del corpo, per es. dopo gli interventi chirurgici.
2. Prima della somministrazione di Naropina
Non le deve essere somministrata Naropina:
• Se è allergico (ipersensibile) alla Ropivacaina Cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri ingredienti di Naropina (vedere paragrafo 6: Altre informazioni).
• Se è allergico a qualsiasi altro anestetico locale della stessa classe (ad es.
lidocaina o bupivacaina).
• Se le è stato detto che ha una riduzione del volume del sangue (ipovolemia).
• In un vaso sanguigno per anestetizzare una zona specifica del corpo o nel collo dell’utero per alleviare il dolore durante il parto.
Se non è sicuro di rientrare in uno dei casi sopra riportati, consulti il medico prima di ricevere Naropina.
Faccia particolare attenzione con Naropina:
• Informi il suo medico se ha problemi al cuore, al fegato o ai reni, perché
potrebbe essere necessario, per il medico, aggiustare la dose di Naropina.
• Informi il suo medico se le è stato detto che lei o un suo familiare ha una rara malattia del sangue denominata “porfiria”, in questo caso il medico potrebbe somministrarle un anestetico diverso.
• Informare il suo medico, prima del trattamento, di tutte le malattie o disturbi medici pregressi.
• Nei bambini appena nati poiché essi sono più sensibili a Naropina.
• Nei bambini fino a 12 anni inclusi, poiché alcune iniezioni per rendere insensibili zone del corpo non sono state valutate nei bambini più piccoli.
• Nei bambini fino a 12 anni inclusi, poiché l’uso di iniezioni di Naropina 7,5
mg/ml e 10 mg/ml per rendere insensibili zone del corpo non sono state valutate. I dosaggi di Naropina 2 mg/ml e 5 mg/ml possono essere più adatti.
Assunzione di Naropina con altri medicinali
Informi il medico se sta assumendo o ha recentemente assunto altri medicinali, anche quelli senza prescrizione medica e i medicinali erboristici. Naropina può influenzare il meccanismo di azione di altri farmaci e alcune medicine possono avere un effetto su Naropina.
In particolare, informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
• Altri anestetici locali.
• Forti antidolorifici, quali morfina o codeina.
• Farmaci usati per il trattamento del battito cardiaco irregolare (aritmia), come la lidocaina e la mexiletina.
Il medico deve essere informato dell’assunzione di questi medicinali per poter stabilire la dose corretta di Naropina.
Informi il medico anche se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
• Medicinali per la depressione (come la fluvoxamina).
• Antibiotici per trattare infezioni causate da batteri (come la enoxacina).
L’organismo impiega più tempo ad eliminare Naropina se si assumono questi medicinali. Se sta assumendo uno di questi medicinali, l’uso prolungato di
Naropina deve essere evitato.
Gravidanza e allattamento
Prima di ricevere Naropina, informi il medico se è in stato di gravidanza, se desidera iniziare una gravidanza o se sta allattando al seno. Non è noto se la
Ropivacaina Cloridrato influenzi la gravidanza o passi nel latte materno.
Chieda consiglio al medico o farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale se è in stato di gravidanza o se sta allattando.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Naropina può provocare una sensazione di sonnolenza e influire sulla velocità
di reazione. Dopo aver ricevuto Naropina, non deve guidare veicoli o usare strumenti o macchinari fino al giorno successivo.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Naropina:
Naropina contiene fino a 3,7 milligrammi (mg) di sodio in ogni millilitro (ml) di soluzione. Se sta seguendo una dieta con apporto di sodio controllato, dovrà
tenerne conto.
3. Come le viene somministrata Naropina
Naropina le sarà somministrata da un medico. La dose somministrata dal medico dipenderà dal tipo di sollievo dal dolore necessario. Dipenderà inoltre dalla corporatura, dall’età e dalle condizioni fisiche.
Naropina le sarà somministrata sotto forma di iniezione o di infusione. La parte del corpo dove verrà somministrata dipenderà dal motivo per cui viene somministrata Naropina. Il medico somministrerà Naropina in uno dei seguenti punti:
• La parte del corpo che deve essere anestetizzata.
• La zona vicino alla parte del corpo che deve essere anestetizzata.
• Una zona lontana dalla parte del corpo che deve essere anestetizzata. Ciò avviene nel caso in cui si pratichi un’iniezione epidurale o infusionale (in un’area intorno al midollo spinale).
Quando Naropina è usata in uno dei modi sopra indicati, impedisce ai nervi di trasmettere i messaggi del dolore al cervello. Non sentirà la sensazione di dolore, di caldo o freddo, ma potrà avere altre sensazioni come la pressione o il tatto.
Il medico saprà qual è il modo corretto di somministrare il medicinale.
Se riceve più Naropina di quanto deve
Effetti indesiderati gravi derivati dalla somministrazione di una dose eccessiva di Naropina necessitano di un trattamento speciale e il medico curante è in grado di gestire queste situazioni. I primi segni di una dose eccessiva di
Naropina sono di solito i seguenti:
• Sensazione di capogiro o di confusione mentale.
• Intorpidimento delle labbra e intorno alla bocca.
• Intorpidimento della lingua.
• Problemi di udito.
• Problemi alla vista (visione).
Per ridurre il rischio di gravi effetti indesiderati, il medico interromperà la somministrazione di Naropina non appena dovessero comparire questi segni.
Ciò significa che, se si verificasse uno dei casi sopra riportati, o se pensasse di
aver ricevuto troppa Naropina, deve informare immediatamente il medico.
Gli effetti indesiderati più gravi derivanti da una dose eccessiva di Naropina comprendono problemi di linguaggio, spasmi muscolari, tremori, tremito, attacchi epilettici (crisi) e perdita di coscienza.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, Naropina può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Importanti effetti indesiderati cui prestare attenzione:
Le reazioni allergiche (come l’anafilassi) improvvise e pericolose per la vita sono rare, riguardano da 1 a 10 pazienti su 10.000. Possibili sintomi comprendono improvvisa comparsa di eruzione cutanea, prurito o eruzione con rigonfiamento (orticaria); gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o di altre parti del corpo; affanno, sibilo respiratorio o respirazione difficoltosa.
Se pensa che Naropina stia causando una reazione allergica, informi
immediatamente il medico.
Altri possibili effetti indesiderati:
Molto comune (riguarda più di 1 paziente su 10)
• Pressione bassa (ipotensione). Può provocare capogiro o confusione mentale.
• Avere la sensazione di star male (nausea).
Comune (riguarda da 1 a 10 pazienti su 100)
• Parestesia.
• Capogiri.
• Cefalea.
• Battito cardiaco rallentato o accelerato (bradicardia, tachicardia).
• Pressione alta (ipertensione).
• Vomito.
• Difficoltà a urinare.
• Temperatura elevata (febbre) o comparsa di tremori (brividi).
• Dolore dorsale.
Non comune (riguarda da 1 a 10 pazienti su 1.000)
• Ansia.
• Ridotta sensibilità della pelle.
• Svenimento.
• Respirazione difficoltosa.
• Bassa temperatura corporea (ipotermia).
• Alcuni sintomi possono presentarsi se l’iniezione è stata praticata per errore in un vaso sanguigno o se è stata somministrata una dose eccessiva di
Naropina (vedere anche “Se riceve più Naropina di quanto deve”). Questi comprendono attacchi epilettici (crisi), capogiro o confusione mentale, intorpidimento delle labbra e intorno alla bocca, intorpidimento della lingua, problemi di udito, problemi di vista (visione), problemi di linguaggio, rigidità
muscolare e tremore.
Raro (riguarda da 1 a 10 pazienti su 10.000)
• Attacco cardiaco (arresto cardiaco).
• Battito cardiaco irregolare (aritmia).
Altri possibili effetti indesiderati includono:
• Insensibilità, a causa dell’irritazione dei nervi causata dall’ago o dall’iniezione. Di solito non dura a lungo.
• Movimenti muscolari involontari (discinesia).
Possibili effetti indesiderati osservati con altri anestetici locali, che
potrebbero essere causati anche da Naropina, sono:
• Danno ai nervi. Raramente (riguarda da 1 a 10 pazienti su 10.000), ciò può causare problemi permanenti.
• Se viene somministrata una dose eccessiva di Naropina nel liquido spinale, è possibile che tutto il corpo diventi insensibile (anestetizzato).
Bambini
Nei bambini, gli effetti indesiderati sono gli stessi degli adulti, ad eccezione dell’abbassamento della pressione che interessa meno frequentemente i bambini (riguarda da 1 a 10 bambini su 100) ed il vomito che si manifesta più spesso nei bambini (riguarda più di 1 bambino su 10).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Naropina
• Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
• Non usare Naropina dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione, dopo la scritta SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
• Non conservare a temperatura superiore ai 30ºC. Non congelare.
• Di norma Naropina sarà conservata dal medico o dall’ospedale, che sono responsabili anche della qualità del prodotto se non viene usato immediatamente dopo l’apertura. Il prodotto medicinale deve essere ispezionato visivamente prima dell’uso. La soluzione deve essere usata solo se limpida, sostanzialmente libera da particelle e se il contenitore è intatto.
• Sono anche responsabili dello smaltimento corretto di Naropina eventualmente inutilizzata.
6. Altre informazioni
Cosa contiene Naropina
Il principio attivo è Ropivacaina Cloridrato. Naropina è fornita nei seguenti dosaggi: 2 mg, 7,5 mg o 10 mg di Ropivacaina Cloridrato per ml di soluzione.
Gli eccipienti sono Sodio Cloruro, acido cloridrico e/o sodio idrossido e acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Naropina e contenuto della confezione
Naropina è una soluzione iniettabile o per infusione trasparente e incolore.
Naropina soluzione iniettabile 2 mg/ml, 7,5 mg/ml e 10 mg/ml è disponibile in:
• fiale in polipropilene da 10 ml (Polyamp) in confezioni da 5 o da 10.
• fiale in polipropilene da 20 ml (Polyamp) in confezioni da 5 o da 10.
Naropina soluzione per infusione 2 mg/ml è disponibile in:
• sacche in polipropilene da 100 ml (Polybag) in confezioni da 5.
• sacche in polipropilene da 200 ml (Polybag) in confezioni da 5.
È possibile che non tutti i tipi di confezioni siano commercializzati.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive
Citywest Business Campus
24 Dublino
Irlanda
Il produttore responsabile del controllo e rilascio del lotto è per
Naropina Polyamp 2 mg/ml, 7,5 mg/ml, 10 mg/ml:
AstraZeneca AB, S-151 85 Södertälje, Svezia.
Il produttore responsabile del controllo del lotto:
AstraZeneca PTY Ltd – Australia
Rilascio del lotto:
AstraZeneca UK Limited – Macclesfield (Regno Unito)
AstraZeneca Reims – Reims (Francia)
AstraZeneca GmbH – Wedel (Germania)
Il produttore responsabile del confezionamento e controllo è per
Naropina Polybag 2 mg/ml:
AstraZeneca PTY Ltd – Australia
Il produttore responsabile del controllo e rilascio del lotto:
AstraZeneca AB, S-151 85 Södertälje, Svezia.
Rilascio del lotto:
AstraZeneca UK Limited – Macclesfield (Regno Unito)
AstraZeneca Reims – Reims (Francia)
AstraZeneca GmbH – Wedel (Germania)
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri del SEE con le
seguenti denominazioni:
Austria, Belgio, Danimarca, Germania, Grecia, Irlanda, Lussemburgo, Paesi
Bassi, Spagna, Regno Unito: Naropin.
Francia, Portogallo: Naropeine.
Italia: Naropina.
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato l’ultima volta il:
© AstraZeneca 2008.
Naropina è un marchio del gruppo di società AstraZeneca.
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai professionisti medici o operatori sanitari.
Le informazioni sono limitate esclusivamente a quanto richiesto per la somministrazione, per la corretta preparazione e manipolazione del prodotto e le informazioni presenti non sono adatte per decidere la somministrazione del prodotto.
Prego consultare il Riassunto delle Caratteristiche del
Prodotto per ulteriori informazioni.
1. Prodotto
Naropina 2-7,5-10 mg/ml soluzione iniettabile.
Naropina 2 mg/ml soluzione per infusione.
2. Preparazione
Nelle soluzioni alcaline possono verificarsi precipitazioni in quanto ropivacaina è scarsamente solubile a pH superiore a 6,0.
Il medicinale contiene al massimo 3,7 mg di sodio per ml, ciò va tenuto in considerazione nei pazienti in dieta controllata per il sodio.
La soluzione per infusione di Naropina 2 mg/ml contenuta nelle sacche di polipropilene (Polybag) è compatibile dal punto di vista chimico e fisico con i seguenti farmaci. Non sono state studiate compatibilità con altre soluzioni diverse da quelle sottoriportate:
Concentrazione di Naropina: 1-2 mg/ml
Farmaco
Concentrazi
one*
citrato
1,0-10,0
microgrammi/
ml
SuFentanil
0,4-4,0
citrato microgrammi/
ml
Morfina
20,0-100,0
solfato microgrammi/
ml
Clonidina
5,0-50,0
cloridrato microgrammi/
ml
* L’intervallo di valori di concentrazione riportato in tabella è più ampio rispetto a quanto utilizzato nella pratica clinica. Le infusioni epidurali di
Naropina/suFentanil citrato, Naropina/morfina solfato e Naropina/clonidina cloridrato non sono state valutate in studi clinici.
3. Istruzioni per l’uso la manipolazione e lo
smaltimento
Naropina deve essere utilizzata solo da medici esperti in anestesia regionale o sotto la loro supervisione.
Naropina è priva di conservanti ed è monouso. Eventuali residui di soluzione devono essere eliminati.
Il contenitore primario integro non deve essere risterilizzato. La confezione in blister sterile deve essere scelta nei casi in cui è richiesta una sterilità anche della superficie esterna della fiala.
Validità dopo la prima apertura
Da un punto di vista microbiologico, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente. Se ciò non avviene, le condizioni e i tempi di conservazione prima dell’uso sono responsabilità dell’utilizzatore, queste, in ogni modo, non devono superare le 24 ore a temperatura compresa tra 2 e 8°C.
Le miscele sono stabili dal punto di vista chimico e fisico per 30 giorni, se conservate a temperatura compresa tra 20 e 30°C.
Posologia - Adulti e adolescenti sopra i 12 anni di età
La tabella seguente è una guida ai dosaggi consigliati nei più comuni tipi di blocco. La dose da utilizzare deve essere la più bassa richiesta per ottenere un blocco efficace. La dose da somministrare deve essere scelta basandosi sull’esperienza del medico e sulla conoscenza dello stato clinico del paziente.
Conc.
mg/ml
ANESTESIA CHIRURGICA
Somministrazione epidurale
lombare
Chirurgia
7,5
10,0
Taglio cesareo
7,5
Somministrazione epidurale
toracica
Blocco per il controllo del 7,5
dolore post-operatorio
Blocco dei nervi maggiori*
Blocco del plesso brachiale
7,5
Volume Dose
ml mgInizio Dura
attivit ta
à
ore minuti
15-25
15-20
15-20
113-188 10-20 3-5
150-200 10-20 4-6
113-
10-20 3-5
1501)
5-15
(dipende dal livello dell’iniezi one)
38-113
30-40
225-
3003)
10-20 n/a2)
10-25 6-10
Blocco periferico
7,5
(es.: blocco dei nervi minori ed infiltrazione)
TRATTAMENTO DEL DOLORE
ACUTO
Somministrazione epidurale
lombare
Bolo
2,0
Iniezioni intermittenti (top-up) 2,0
(es.: analgesia del travaglio e del parto)
Infusione continua es.:
- analgesia del travaglio e del 2,0
parto
2,0
- controllo del dolore post-
operatorio
Somministrazione epidurale
toracica
Infusione continua
2,0
(controllo del dolore post-
operatorio)
Blocco periferico
2,0
(es.: blocco dei nervi minori e infiltrazione)
Blocco dei nervi periferici
(blocco femorale o interscalenico)
Infusione continua o iniezioni 2,0
intermittenti
(es.: trattamento del dolore post-operatorio)
1-30
7,5-225 1-15 2-6
10-20
20-40
10-15
20-30
(intervallo minimo
30 min.)
6-10 ml/h
6-14 ml/h
12-20
mg/h
12-28
mg/h
10-15 0,5-
1,5
n/a n/a n/a n/a
6-14 ml/h 12-28
n/a n/a mg/h
1-100
2,0-200 1-5
2-6
5-10 ml/h 10-20
n/a n/a mg/h
Le dosi riportate in tabella sono quelle ritenute necessarie per produrre un adeguato blocco e devono essere considerate come guida per l’uso negli adulti.
Possono tuttavia manifestarsi variazioni individuali relativamente ai tempi di inizio attività e durata. Nella colonna “dose” sono riportati gli intervalli di dose mediamente necessari. Testi di riferimento dovrebbero essere consultati sia riguardo gli aspetti che influiscono sulle tecniche specifiche di blocco, sia riguardo le esigenze individuali del paziente.
*In riferimento al blocco dei nervi maggiori, può essere consigliata una dose solo per il blocco del plesso brachiale.
Per gli altri tipi di blocco dei nervi maggiori, possono essere richieste dosi più basse. Tuttavia, al momento, non esiste esperienza di specifiche dosi raccomandate per altri tipi di blocco.
1) Si devono somministrare dosi crescenti partendo da una dose di circa 100
mg (97,5 mg = 13 ml; 105 mg = 14 ml) nell’arco di 3-5 minuti. Se necessario si possono utilizzare ulteriori due dosi fino ad un totale di 50 mg.
2) n/a = non applicabile.
10
3) La dose per il blocco dei nervi maggiori deve essere adattata in accordo al sito di somministrazione e allo stato del paziente. I blocchi dei plessi interscalenico e sopraclavicolare brachiale possono essere associati ad una maggiore frequenza di reazioni avverse serie, indipendentemente dall’anestetico locale utilizzato (vedi paragrafo Avvertenze speciali).
In generale, l’anestesia chirurgica (per es.: per somministrazione epidurale)
richiede l’uso di concentrazioni e dosaggi più elevati. Si raccomanda l’utilizzo di
Naropina 10 mg/ml per anestesie epidurali in interventi chirurgici ove sia richiesto un blocco motorio completo. Sono consigliati concentrazioni e dosaggi più bassi per l’analgesia (per es.: per somministrazione epidurale per il trattamento del dolore acuto).
Metodo di somministrazione - Adulti e adolescenti
sopra i 12 anni di età
Per evitare l’iniezione intravascolare si raccomanda una accurata aspirazione prima e durante l’iniezione. Quando deve essere iniettata una dose elevata si raccomanda di effettuare una dose test di 3-5 ml di lidocaina con adrenalina
(epinefrina). Un’iniezione intravascolare accidentale può essere riconosciuta dal temporaneo aumento della frequenza cardiaca, mentre iniezione accidentale intratecale può essere riconosciuta da segni di blocco spinale.
L’aspirazione deve essere effettuata prima e durante la somministrazione del farmaco, che deve essere iniettato lentamente o a dosi frazionate, alla velocità
di 25-50 mg/minuto, tenendo sotto stretta osservazione i parametri vitali del paziente e mantenendo il contatto verbale. Se si manifestassero sintomi di tossicità la somministrazione deve essere immediatamente interrotta.
Quando si effettuano blocchi prolungati, sia mediante infusione epidurale continua, sia per somministrazione in boli ripetuti, deve essere considerato il possibile rischio di raggiungere concentrazioni plasmatiche tossiche o di indurre danno neuronale a livello locale.
Dosi cumulative fino a 675 mg di ropivacaina somministrate nell’arco di 24 ore per anestesia chirurgica e analgesia nel periodo post-operatorio sono state ben tollerate negli adulti, così come infusioni epidurali continue fino a 28 mg/h per
72 ore nel periodo post-operatorio.
In un numero limitato di pazienti sono state somministrate dosi più alte fino a
800 mg/die con un numero relativamente basso di reazioni avverse.
Per il trattamento del dolore post-operatorio si raccomanda la seguente tecnica: a meno che non sia già stato indotto prima dell’intervento, si effettua un blocco epidurale con Naropina 7,5 mg/ml somministrata mediante catetere epidurale. L’analgesia viene quindi mantenuta con infusione di Naropina 2
mg/ml: nella maggior parte dei casi di dolore post-operatorio, da moderato a grave, l’infusione di 6-14 ml (12-28 mg/h) mantiene un’analgesia adeguata, soltanto con un blocco motorio lieve e non progressivo. La durata massima del blocco epidurale è di 3 giorni. In ogni caso, dovrebbe essere effettuato un attento monitoraggio dell’effetto analgesico al fine di rimuovere il catetere non appena l’intensità del dolore lo consenta. Con questa tecnica si è osservata una significativa riduzione della necessità di utilizzare oppioidi.
Quando si effettuano blocchi prolungati dei nervi periferici, sia attraverso infusione continua che attraverso iniezioni ripetute, devono essere valutati i rischi di raggiungere una concentrazione plasmatica tossica o di causare danni neuronali a livello locale.
Nel parto cesareo non è documentato l’uso di Naropina a concentrazioni superiori di 7,5 mg/ml.
Popolazione pediatrica
Posologia – Blocco epidurale: Pazienti pediatrici da 0 (neonati a
termine) a 12 anni di età
TRATTAMENTO DEL DOLORE
ACUTO
(peri e post-operatorio)
Blocco epidurale caudale
singolo
Blocchi al di sotto del livello T12, in bambini con peso corporeo fino a 25 kg
Conc.
mg/ml
2,0
Volume Dose
ml/kg mg/kgInfusione epidurale continua
in bambini con peso corporeo fino a 25 kg2,0
2,0
Da 0 a 6 mesi
Dose in boloa)
Infusione fino a 72 ore
2,0
2,0
Da 6 a 12 mesi
Dose in boloa)
Infusione fino a 72 ore
2,0
2,0
Da 1 a 12 anni
Dose in bolob)
Infusione fino a 72 ore
0,5-1
0,1
ml/kg/h
1-2
0,2
mg/kg/h
0,5-1
0,2
ml/kg/h
1-2
0,4
mg/kg/h
0,2
ml/kg/h
0,4
mg/kg/h
La dose indicata in tabella deve essere considerata come guida per l’uso in pediatria. Possono essere necessarie variazioni individuali. In pazienti pediatrici con peso corporeo elevato è spesso necessaria una graduale riduzione del dosaggio che deve essere basata sul peso ideale. Il volume per singolo blocco caudale epidurale ed il volume per le dosi in bolo epidurale non deve superare
25 ml per ogni paziente. I testi di riferimento devono essere consultati sia riguardo gli aspetti che influiscono sulle tecniche specifiche di blocco, sia riguardo le esigenze individuali del paziente.
a) Nell’intervallo di dosi riportato, le dosi minori sono raccomandate per i blocchi epidurali toracici, mentre le dosi superiori sono raccomandate per i blocchi epidurali lombari o caudali.
b) Raccomandato per i blocchi epidurali lombari. E’ buona pratica ridurre la dose del bolo per l’analgesia toracica epidurale.
Tabella 3 Blocchi dei nervi periferici: Infanti e bambini da 1 fino a 12
anni
Conc.
mg/ml
Volume
ml/kgDose
mg/kgTRATTAMENTO DEL DOLORE
ACUTO
(peri- e post operatorio)
Singola iniezione per blocco 2.0
dei nervi periferici
ad es. blocco del nervo ileoinguinale, blocco del plesso brachiale, blocco del compartimento della fascia iliaca0.5-0.75
1.0-1.5
Blocchi multipli
2.0
0.5-1.5
1.0 -3.0
Infusione continua per 2.0
blocco dei nervi periferici in
bambini da 1 a 12 anni
0.1-0.3
mL/kg/h
0.2-0.6
mg/kg/h
Infusione fino a 72 ore
La dose indicata in tabella deve essere considerata come guida per l’uso in pediatria. Possono essere necessarie variazioni individuali. In pazienti pediatrici con peso corporeo elevato è spesso necessaria una graduale riduzione del dosaggio che deve essere basata sul peso ideale. I testi di riferimento devono essere consultati sia riguardo gli aspetti che influiscono sulle tecniche specifiche di blocco, sia riguardo le esigenze individuali del paziente.
Metodo di somministrazione - Pazienti pediatrici da 0
a 12 anni di età
Per evitare la somministrazione intravascolare si raccomanda una accurata aspirazione prima e durante l’iniezione. I parametri vitali del paziente devono essere tenuti sotto stretta osservazione durante l’iniezione. Se si manifestassero segni di tossicità, la somministrazione deve essere immediatamente interrotta.
E’ raccomandata una somministrazione graduale della dose calcolata di anestetico locale, qualunque sia la via di somministrazione.
L'uso di ropivacaina 7,5 mg/ml e 10 mg/ml può essere associato ad eventi tossici a livello sistemico e centrale nei bambini. Sono più appropriate concentrazioni basse (2 mg/ml e 5 mg/ml) per la somministrazione in queste popolazioni.
Le dosi per il blocco periferico negli infanti e nei bambini forniscono linee guida per l'uso in bambini senza malattie gravi. Dosi più conservative ed un attento monitoraggio sono raccomandate per bambini con malattie gravi.
Singole iniezioni per blocco dei nervi periferici (ad es. blocco del nervo ileoinguinale, blocco del plesso brachiale, blocco del compartimento della fascia iliaca) non devono eccedere i 2,5 – 3,0 mg/kg.
L’uso di ropivacaina nei bambini prematuri non è documentato.
4. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in
commercio
Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive
Citywest Business Campus
24 Dublino
Irlanda
Data di approvazione di questo foglio:
