FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
LIOTIR 5 microgrammi/ml soluzione oraleLIOTIR 10 microgrammi/ml soluzione oraleLIOTIR 15 microgrammi/ml soluzione oraleLIOTIR 20 microgrammi/ml soluzione oraleLiotironina sodica
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LIOTIR 5 microgrammi/ml soluzione orale
LIOTIR 10 microgrammi/ml soluzione orale
LIOTIR 15 microgrammi/ml soluzione orale
LIOTIR 20 microgrammi/ml soluzione orale
Liotironina sodica
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei.
• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).
Contenuto di questo foglio:
1. CHE COS’È LIOTIR E A COSA SERVE
LIOTIR contiene il principio attivo liotironina sodica (T3), un ormone tiroideo di origine sintetica, la cui struttura ed azione sono identiche all’ormone tiroideo naturale.
LIOTIR viene utilizzato in caso di assenza o di ridotta funzione della tiroide (trattamento dell’ipotiroidismo) dovuta a cause diverse.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LIOTIR
Non prenda LIOTIR:
• se è allergico alla liotironina sodica o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se ha o ha avuto elevati livelli di ormoni tiroidei nel sangue (tireotossicosi);
• se soffre di gravi problemi al cuore (insufficienza cardiaca non compensata).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere LIOTIR:
• se soffre o ha sofferto di problemi al cuore: infarto, dolore acuto al petto (angina pectoris), infiammazione del tessuto del cuore (miocardite), alterazione della funzione del cuore con aumento dei battiti oltre i valori normali (insufficienza cardiaca con tachicardia);
• se soffre o ha sofferto di aumento della pressione del sangue (ipertensione arteriosa);
• se ha altre patologie che possono ridurre, in particolare, la funzionalità dell’ipofisi e del surrene;
• se è in gravidanza o sta allattando.
Faccia particolare attenzione
Se durante la terapia con LIOTIR verifica un’alterazione degli esami del fegato, febbre o debolezza ai muscoli, sospenda il trattamento e contatti il medico.
Se ha problemi ai vasi del cuore (coronaropatie) e deve fare un intervento chirurgico, informi il medico del suo trattamento con LIOTIR.
LIOTIR non deve essere usato per dimagrire.
Altri medicinali e LIOTIR
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Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli senza obbligo di prescrizione (ad esempio farmaci da banco).
Alcuni medicinali potrebbero interferire con il suo trattamento. Informi il medico se sta assumendo:
• farmaci che riducono gli zuccheri nel sangue (insulina o ipoglicemizzanti orali);
• farmaci che rendono il sangue più fluido (anticoagulanti);
• farmaci che stimolano il sistema nervoso che hanno effetti principalmente sul cuore e sui vasi sanguigni (amine simpaticomimetiche);
• farmaci che diminuiscono il colesterolo nel sangue (colestiramina);
• farmaci contro le convulsioni (antiepilettici come: carbamazepina, fenobarbitale, fenitoina, primidone);
• barbiturici (farmaci con effetto sedativo e ipnotico);
• farmaci contro le infezioni da funghi (griseofulvina);
• farmaci contro la tubercolosi (rifampicina, etionamide);
• ferro (solfato ferroso).
Se è in terapia con qualcuno dei farmaci sopraelencati, il suo medico potrebbe prescriverle un altro medicinale o adattare la dose di LIOTIR o dell’altro farmaco.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
Se verifica una gravidanza ed è in trattamento con LIOTIR, informi il medico che potrà valutare se modificare la sua terapia.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
LIOTIR non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
LIOTIR contiene Etanolo e Sodio
• Questo medicinale contiene 243 mg di alcol (etanolo) in ciascun ml di soluzione (28,8 vol
%).La quantità in 1 ml di questo medicinale è equivalente a 6 ml di birra o 2,4 ml di vino.
La quantità di alcol in questo medicinale non sembra avere effetto su adulti e adolescenti e i suoi effetti nei bambini non sono evidenti. Potrebbero verificarsi alcuni effetti nei bambini piccoli, per esempio sentirsi assonnati.
L'alcol in questo medicinale può alterare gli effetti di altri medicinali. Parli con il medico o il farmacista se sta assumendo altri medicinali. Se è incinta o sta allattando al seno, parli con il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.
Può essere dannoso per gli alcolisti. Se ha una dipendenza da alcol, parli con il medico prima di assumere questo medicinale.
Da tenere in considerazione nei bambini e nei gruppi ad alto rischio, come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.
• Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 1 ml di soluzione, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.
3. COME PRENDERE LIOTIR
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, che stabilirà
la dose corretta in base alla sua personale condizione ed ai suoi livelli di ormoni tiroidei nel sangue. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Adulti
La dose iniziale è di 10-20 microgrammi al giorno. Tale dose può essere aumentata gradualmente fino alla dose massima giornaliera di 80 – 100 microgrammi.
Bambini e adolescenti
La dose iniziale è di 5 microgrammi al giorno. Il medico potrà valutare di aumentare gradualmente tale dose. Negli adolescenti (12-18 anni), la dose massima giornaliera è di 60
microgrammi.
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Anziani
La dose iniziale è di 5 microgrammi al giorno. Il medico potrà valutare di aumentare gradualmente tale dose.
Modalità di assunzione
Prenda LIOTIR con poca acqua, senza miscelarlo con altri medicinali. Può utilizzare più contenitori monodose per raggiungere la dose prescritta. Assuma sempre per intero il contenuto dei contenitori, immediatamente dopo l’apertura.
Il medico potrà indicarle di assumere la sua dose giornaliera, anche suddivisa in 2 o 3
somministrazioni.
Se prende più LIOTIR di quanto deve,
potrebbe avvertire i seguenti sintomi: dolore al petto, alterazioni del battito cardiaco (aritmie), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), aumento della pressione del sangue, contrazione involontaria dei muscoli, tremori. In tal caso, si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale.
Se dimentica di prendere LIOTIR
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose precedente. Assuma direttamente la dose successiva, come da prescrizione.
Se interrompe il trattamento con LIOTIR
Non interrompa il trattamento senza consultare il medico.
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, LIOTIR può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Informi immediatamente il medico se avverte i seguenti sintomi:
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
Aumento del battito del cuore (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni).
Vampate di calore, sudorazione.
Mal di testa (cefalea), difficoltà ad addormentarsi (insonnia), eccitabilità, tremori.
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
Alterazioni del battito cardiaco (aritmie), aumento della pressione, dolore al petto (dolore toracico).
Contrazioni dei muscoli (spasmi muscolari), debolezza ai muscoli.
Mestruazioni non regolari.
Febbre, diarrea, perdita di peso.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in
questo foglio, rivolgersi al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli
effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione
all’indirizzo
“https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse”.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni
sulla sicurezza di questo medicinale.
5. COME CONSERVARE LIOTIR
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Dopo l’apertura della busta di protezione, i contenitori monodose devono essere utilizzati entro
15 giorni. Trascorso tale periodo, eventuale contenitori residui devono essere eliminati.
La soluzione deve essere utilizzata immediatamente e interamente dopo l’apertura del contenitore monodose. L’eventuale soluzione residua deve essere eliminata.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
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Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene LIOTIR
Il principio attivo è liotironina sodica.
Ogni contenitore monodose da 5, 10, 15, 20 microgrammi contiene: 5, 10, 15, 20 microgrammi di liotironina sodica.
Gli altri componenti sono etanolo 96 per cento, Glicerolo 85 per cento.
Descrizione dell’aspetto di LIOTIR e contenuto della confezione
Questo medicinale è una soluzione orale, disponibile in contenitori monodose non trasparenti di polietilene da 5, 10, 15, 20 microgrammi.
Ogni dosaggio è identificato da un colore differente:
• verde per Liotir 5 microgrammi/ml soluzione orale;
• blu per Liotir 10 microgrammi/ml soluzione orale;
• arancio per Liotir 15 microgrammi/ml soluzione orale;
• rosso per Liotir 20 microgrammi/ml soluzione orale.
Ogni confezione contiene 30 contenitori monodose, suddivisi in 5 buste da 6 contenitori ciascuna.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi.
(Tel +39 0371 61 71; Email info@ibsa.it)
Se questo foglio è di difficile visione o lettura o se lo desidera in un formato
differente, contatti IBSA Farmaceutici Italia Srl, Via Martiri di Cefalonia 2,
26900 Lodi, Italy.
(Tel +39 06 94378600, Email info@ibsa.it).
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