Università degli Studi di Milano Federazione Ordini Farmacisti Italiani
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Zuprevo 40 Mg/ml

MSD Animal Health S.r.l.
Ultimo aggiornamento: 29/03/2021




A cosa serve

Zuprevo 40 Mg/ml è un medicinale veterinario a base del principio attivo Tildipirosin, appartenente alla categoria degli Antibatterici macrolidi e nello specifico Macrolidi. E' commercializzato in Italia dall'azienda MSD Animal Health S.r.l..

Zuprevo 40 Mg/ml può essere prescritto con Ricetta RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile.

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Intervet International B.V.
Concessionario: MSD Animal Health S.r.l.
Ricetta: RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile
Principio attivo: Tildipirosin
Gruppo terapeutico: Antibatterici macrolidi
Forma farmaceutica: fiala iniettabile

Confezioni

Zuprevo 40 mg/ml iniett. 1 flacone da 100 ml
Zuprevo 40 mg/ml iniett. 1 flacone da 250 ml

Principio Attivo

contiene 40 mg/ml di Tildipirosina

Indicazioni

trattamento e metafilassi della malattia respiratoria dei suini (SRD) associata ad Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica e Haemophilus parasuis sensibili alla tildipirosina. La presenza della malattia in un gruppo di animali deve essere confermata prima di procedere alla metafilassi.

Posologia

uso intramuscolare.
Somministrare 4 mg di tildipirosina/kg di peso corporeo (pari a 1 ml/10 kg di peso corporeo) in somministrazione unica. Il volume di iniezione non deve superare 5 ml per sito di inoculo. Il sito di inoculo raccomandato è l'area subito dietro l'orecchio nel punto più alto della base dell'orecchio, al passaggio tra cute glabra e cute con pelo. L'iniezione deve essere eseguita in direzione orizzontale e con un angolo di 90° rispetto all'asse corporeo. Per le dimensioni e il diametro dell'ago raccomandate per ogni fase produttiva, consultare il foglietto illustrativo. Il tappo di gomma del flacone può essere perforato in modo sicuro fino a 20 volte. Altrimenti si raccomanda l'uso di una siringa multidose. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo il più accurato possibile, per evitare un sottodosaggio. Si raccomanda di trattare gli animali ai primi stadi della malattia e di valutare la risposta entro 48 ore dal trattamento. Se i segni clinici di malattia respiratoria persistono o si aggravano, o se si osserva una ricaduta, il trattamento deve essere cambiato, usando un altro antibiotico, e continuato fino alla risoluzione dei segni clinici.