Suvaxyn Circo + MH RTU
Ultimo aggiornamento: 04/01/2021
A cosa serve
Suvaxyn Circo + MH RTU è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Circovirus Suino Inattivato + Vaccino Mycoplasma Hyopneumoniae Inattivato, appartenente alla categoria degli Vaccini e nello specifico Vaccini virali e batterici inattivati. E' commercializzato in Italia dall'azienda Zoetis Italia S.r.l. .
Suvaxyn Circo + MH RTU può essere prescritto con Ricetta RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile.
Suvaxyn Circo + MH RTU può essere prescritto con Ricetta RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Zoetis Belgium SA
Concessionario:Zoetis Italia S.r.l.
Ricetta: RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile
Principio attivo: Vaccino Circovirus Suino Inattivato + Vaccino Mycoplasma Hyopneumoniae Inattivato
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: soluzione
Concessionario:
Ricetta: RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile
Principio attivo: Vaccino Circovirus Suino Inattivato + Vaccino Mycoplasma Hyopneumoniae Inattivato
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: soluzione
Confezioni
Suvaxyn Circo + MH RTU soluzione iniett. im per suini 1 flacone 100 ml (50 dosi)
Suvaxyn Circo + MH RTU soluzione iniett. im per suini 1 flacone 250 ml (125 dosi)
Suvaxyn Circo + MH RTU soluzione iniett. im per suini 1 flacone 250 ml (125 dosi)
Principio Attivo
ogni dose (2 ml) contiene: Circovirus suino chimerico ricombinante inattivato tipo 1 che esprime la proteina ORF2 del Circovirus suino tipo 2 2,3 - 6,4 PR*
Mycoplasma hyopneumoniae inattivato, ceppo P-5722-3 1,5 - 3,8 PR*
Adiuvanti: Squalane 0,4% (v/v), Poloxamer 401 0,2% (v/v), Polisorbato 80 0,032% (v/v)
* Unità di Potenza Relativa determinata dalla quantificazione antigenica ELISA (test di potenza in vitro) paragonata ad un vaccino di riferimento.
Mycoplasma hyopneumoniae inattivato, ceppo P-5722-3 1,5 - 3,8 PR*
Adiuvanti: Squalane 0,4% (v/v), Poloxamer 401 0,2% (v/v), Polisorbato 80 0,032% (v/v)
* Unità di Potenza Relativa determinata dalla quantificazione antigenica ELISA (test di potenza in vitro) paragonata ad un vaccino di riferimento.
Indicazioni
per l'immunizzazione attiva di suini di oltre 3 settimane di età nei confronti del Circovirus suino tipo 2 (PCV2) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e la diffusione fecale causata dall'infezione da PCV2. Per l'immunizzazione attiva di suini di oltre 3 settimane di età nei confronti del Mycoplasma hyopneumoniae per ridurre le lesioni polmonari associate all'infezione da M. hyopneumoniae. Insorgenza dell'immunità: da 3 settimane dopo la vaccinazione. Durata dell'immunità: 23 settimane dopo la vaccinazione (PCV2) 16 settimane dopo la vaccinazione (Mycoplasma hyopneumoniae).
Posologia
uso intramuscolare. Una singola iniezione intramuscolare nel collo dietro l'orecchio di una dose (2 ml), ai suini a partire da 3 settimane di età.
Avvertenze
Agitare bene prima della somministrazione ed ad intermittenza durante le operazioni di vaccinazione. Il vaccino deve essere somministrato in maniera asettica. Si raccomanda l'uso di siringhe multidosaggio. Usare i dispositivi di vaccinazione secondo le indicazioni del fabbricante. Durante la conservazione, può comparire un lieve deposito nero e l'emulsione si può separare in due fasi distinte. Con l'agitazione, il deposito nero scompare e l'emulsione torna nuovamente omogenea.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: vaccinare solo animali sani.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: vaccinare solo animali sani.