UniversitÓ degli Studi di MilanoFederazione Ordini Farmacisti Italiani
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Previcox

Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Ultimo aggiornamento: 14/06/2022




A cosa serve

Previcox Ŕ un medicinale veterinario a base del principio attivo Firocoxib, appartenente alla categoria degli Agenti antinfiammatori e nello specifico Coxib. E' commercializzato in Italia dall'azienda Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A..

Previcox pu˛ essere prescritto con Ricetta RRV - ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile.

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Concessionario: Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Ricetta: RRV - ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile
Principio attivo: Firocoxib
Gruppo terapeutico: Agenti antinfiammatori
Forma farmaceutica: compressa

Confezioni

Previcox 1 blister da 10 compresse masticabili 57 mg
Previcox 18 blister da 10 compresse masticabili 57 mg
Previcox 3 blister da 10 compresse masticabili 57 mg

Principio Attivo

ciascuna compressa contiene: Firocoxib 57 mg; 227 mg.

Indicazioni

per alleviare il dolore e l'infiammazione associati ad osteoartrite nel cane. Per alleviare il dolore e l'infiammazione post-operatori associati alla chirurgia dei tessuti molli ed alla chirurgia ortopedica e dentale nel cane.

Posologia

5 mg/kg di peso corporeo una volta al giorno. Per la riduzione del post-operatorio, iniziare il trattamento circa 2 ore prima dell'intervento chirurgico e ripeterlo successivamente, in base alle necessitÓ, fino a 3 giorni complessivi di terapia. Successivamente ad un intervento di chirurgia ortopedica, su indicazione del veterinario curante ed in relazione alla risposta clinica osservata, il trattamento pu˛ essere continuato oltre i primi 3 giorni alla stessa posologia giornaliera. Per uso orale come riportato nella tabella sottostante.
Peso corporeo (kg): 3,0-5,5; Numero di compresse masticabili per peso: 57 mg; 0,5; Intervallo di mg/kg: 5,2- 9,5
Peso corporeo (kg): 5,6-7,5; Numero di compresse masticabili per peso: 57 mg; 0,75; Intervallo di mg/kg: 5,7-7,6
Peso corporeo (kg): 7,6-10; Numero di compresse masticabili per peso: 57 mg; 1; 227 mg: 0,25; Intervallo di mg/kg: 5,7-7,5
Peso corporeo (kg): 10,1-13; Numero di compresse masticabili per peso: 57 mg; 1,25; Intervallo di mg/kg: 5,5-7,1
Peso corporeo (kg): 13,1-16; Numero di compresse masticabili per peso: 57 mg; 1,5; Intervallo di mg/kg: 5,3-6,5
Peso corporeo (kg): 16,1-18,5; Numero di compresse masticabili per peso: 57 mg; 1,75; Intervallo di mg/kg: 5,4-6,2
Peso corporeo (kg): 18,6-22,5; Numero di compresse masticabili per peso: 227 mg: 0,5; Intervallo di mg/kg: 5,0-6,1
Peso corporeo (kg): 22,6-34; Numero di compresse masticabili per peso: 227 mg: 0,75; Intervallo di mg/kg: 5,0-7,5
Peso corporeo (kg): 34,1-45; Numero di compresse masticabili per peso: 227 mg: 1; Intervallo di mg/kg: 5,0-6,7
Peso corporeo (kg): 45,1-56; Numero di compresse masticabili per peso: 227 mg: 1,25; Intervallo di mg/kg: 5,1-6,3
Peso corporeo (kg): 56,1-68; Numero di compresse masticabili per peso: 227 mg: 1,5; Intervallo di mg/kg: 5,0-6,1
Peso corporeo (kg): 68,1-79; Numero di compresse masticabili per peso: 227 mg: 1,75; Intervallo di mg/kg: 5,0-5,8
Peso corporeo (kg): 79,1-90; Numero di compresse masticabili per peso: 227 mg: 2; Intervallo di mg/kg: 5,0-5,7
Per consentire un dosaggio accurato, le compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali. Porre la compressa su una superfice piana, con le linee di divisione rivolte verso l'alto e il lato convesso (arrotondato) verso la superfice. Per dividerla in 2 parti uguali: Premere con i pollici, su entrambe le estremitÓ della compressa. Per dividerla in 4 parti uguali: Premere con il pollice al centro della compressa.
Le compresse possono essere somministrate con o senza cibo. Non superare la dose consigliata. La durata del trattamento Ŕ variabile a seconda della risposta clinica osservata.

Avvertenze

l'utilizzo in animali molto giovani, o in animali con insufficienza renale, cardiaca o epatica sospetta o accertata pu˛ aggiungere un fattore di rischio. Qualora tale uso non possa essere evitato, Ŕ opportuno tenere sotto controllo veterinario gli animali trattati. E' raccomandato eseguire appropriati esami di laboratorio, prima del trattamento, allo scopo di evidenziare patologie epatiche o renali subcliniche (asintomatiche) che possono predisporre all'insorgenza di eventi avversi. Evitare l'utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi per il rischio potenziale di aumentare la tossicitÓ renale. Evitare la somministrazione contemporanea di farmaci potenzialmente nefrotossici. Utilizzare questo prodotto sotto attento controllo veterinario nel caso in cui ci siano rischi di sanguinamento gastro-intestinale, o in animali che hanno giÓ mostrato intolleranza ai FANS. 4 Interrompere il trattamento nel caso in cui compaia uno di questi sintomi: diarrea ricorrente, vomito, sangue occulto nelle feci, rapida perdita di peso, anoressia, letargia, alterazione dei parametri biochimici epatici o renali.

Tempi di sospensione

non pertinente.