A cosa serve
Pergoquin è un medicinale veterinario a base del principio attivo Pergolide, appartenente alla categoria degli VETERINARI. VARI... e nello specifico Agonisti della dopamina. E' commercializzato in Italia dall'azienda VetViva Richter GmbH .
Pergoquin può essere prescritto con Ricetta RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile.
Pergoquin può essere prescritto con Ricetta RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: VetViva Richter GmbH
Concessionario:VetViva Richter GmbH
Ricetta: RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile
Principio attivo: Pergolide
Gruppo terapeutico: VETERINARI. VARI...
Forma farmaceutica: compressa
Concessionario:
Ricetta: RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile
Principio attivo: Pergolide
Gruppo terapeutico: VETERINARI. VARI...
Forma farmaceutica: compressa
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Confezioni
Pergoquin 1 mg 200 compresse per cavalli
Principio Attivo
ogni compressa contiene: Pergolide 1,0 mg (pari a 1,31 mg di pergolide mesilato)
Indicazioni
trattamento sintomatico dei segni clinici associati alla disfunzione della pars intermedia dell'ipofsi (PPID) (sindrome di Cushing equina).
Posologia
uso orale, una volta al giorno. Dose iniziale: La dose iniziale è di 2 µg di pergolide/kg (intervallo di dose: 1,7 - 2,5 µg/kg) di peso corporeo. Gli studi pubblicati in letteratura indicano come dose media più comune 2 µg di pergolide/kg, con un intervallo compreso tra 0,6 e 10 µg di pergolide/kg. La dose iniziale (2 µg di pergolide/kg, ad es. una compressa per 500 kg di peso corporeo) deve essere titolata in base alla risposta individuale, determinata dal monitoraggio (vedere di seguito). Le dosi iniziali sono raccomandate come segue:
Peso corporeo del cavallo: 200-300 kg; Numero di compresse: ½; Dose iniziale: 0,50 mg; Intervallo di dosaggio: 1,7 - 2,5 µg/kg
Peso corporeo del cavallo: 301 - 400 kg; Numero di compresse: ¾; Dose iniziale: 0,75 mg; Intervallo di dosaggio: 1,9 - 2,5 µg/kg
Peso corporeo del cavallo: 401 - 600 kg; Numero di compresse: 1; Dose iniziale: 1,00 mg; Intervallo di dosaggio: 1,7 - 2,5 µg/kg
Peso corporeo del cavallo: 601 - 850 kg; Numero di compresse: 1 ½; Dose iniziale: 1,50 mg; Intervallo di dosaggio: 1,8 - 2,5 µg/kg
Peso corporeo del cavallo: 851 - 1000 kg; Numero di compresse: 2; Dose iniziale: 2,00 mg; Intervallo di dosaggio: 2,0 - 2,4 µg/kg. Dose di mantenimento: Per questa malattia è previsto un trattamento a vita. La maggior parte dei cavalli risponde alla terapia e si stabilizza con una dose media di 2 µg di pergolide/kg di peso corporeo. Il miglioramento clinico con pergolide è previsto entro 6 - 12 settimane. I cavalli possono rispondere clinicamente a dosi più basse o variabili; si raccomanda pertanto di titolare alla dose efficace più bassa per ciascun animale, basandosi sulla risposta alla terapia, sia per quanto riguarda l'efficacia che i segni di intolleranza. Alcuni cavalli possono richiedere dosi fino a 10 µg di pergolide/kg di peso corporeo al giorno. In queste rare situazioni, si raccomanda un monitoraggio aggiuntivo appropriato. Dopo la diagnosi iniziale, ripetere gli esami endocrinologici per la titolazione della dose e il monitoraggio del trattamento a intervalli di 4 - 6settimane, fino alla stabilizzazione o al miglioramento dei segni clinici e/o degli esami diagnostici. Se i segni clinici o i test diagnostici non sono ancora migliorati al primo intervallo di 4 - 6 settimane, la dose totale giornaliera può essere aumentata di 0,25 - 0,5 mg. Nel caso in cui i segni clinici siano migliorati ma non ancora normalizzati, il veterinario può decidere di titolare o di non titolare la dose, a seconda della risposta/tolleranza individuale alla dose. Nel caso in cui i segni clinici non siano adeguatamente controllati (va- lutazione clinica e/o test diagnostici), si raccomanda di aumentare la dose totale giornaliera con incrementi di 0,25 - 0,5 mg (se il farmaco è tollerato a quella dose) ogni 4 - 6 settimane fino alla stabilizzazione. Se si sviluppano segni di intolleranza alla dose, il trattamento deve essere interrotto per 2 o 3 giorni e ripristinato a metà della dose precedente. La dose totale giornaliera può quindi essere titolata fino all'effetto clinico desiderato con incrementi di 0,25 - 0,5 mg ogni 2 - 4 settimane. Se si salta una dose, la successiva dose in programma deve essere somministrata come prescritto. Dopo la stabilizzazione, ogni 6 mesi devono essere effettuati regolarmente una valutazione clinica e dei test diagnostici, per monitorare il trattamento e la dose. In assenza di un'evidente risposta al trattamento, la diagnosi deve essere rivalutata. Le compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali, per garantire un dosaggio accurato. Posizionare la compressa su una superficie piana, con il lato inciso rivolto verso l'alto e il lato convesso (arrotondato) rivolto verso la superficie.
2 parti uguali: premere con i pollici su entrambi i lati della compressa.
4 parti uguali: premere con il pollice al centro della compressa.
Peso corporeo del cavallo: 200-300 kg; Numero di compresse: ½; Dose iniziale: 0,50 mg; Intervallo di dosaggio: 1,7 - 2,5 µg/kg
Peso corporeo del cavallo: 301 - 400 kg; Numero di compresse: ¾; Dose iniziale: 0,75 mg; Intervallo di dosaggio: 1,9 - 2,5 µg/kg
Peso corporeo del cavallo: 401 - 600 kg; Numero di compresse: 1; Dose iniziale: 1,00 mg; Intervallo di dosaggio: 1,7 - 2,5 µg/kg
Peso corporeo del cavallo: 601 - 850 kg; Numero di compresse: 1 ½; Dose iniziale: 1,50 mg; Intervallo di dosaggio: 1,8 - 2,5 µg/kg
Peso corporeo del cavallo: 851 - 1000 kg; Numero di compresse: 2; Dose iniziale: 2,00 mg; Intervallo di dosaggio: 2,0 - 2,4 µg/kg. Dose di mantenimento: Per questa malattia è previsto un trattamento a vita. La maggior parte dei cavalli risponde alla terapia e si stabilizza con una dose media di 2 µg di pergolide/kg di peso corporeo. Il miglioramento clinico con pergolide è previsto entro 6 - 12 settimane. I cavalli possono rispondere clinicamente a dosi più basse o variabili; si raccomanda pertanto di titolare alla dose efficace più bassa per ciascun animale, basandosi sulla risposta alla terapia, sia per quanto riguarda l'efficacia che i segni di intolleranza. Alcuni cavalli possono richiedere dosi fino a 10 µg di pergolide/kg di peso corporeo al giorno. In queste rare situazioni, si raccomanda un monitoraggio aggiuntivo appropriato. Dopo la diagnosi iniziale, ripetere gli esami endocrinologici per la titolazione della dose e il monitoraggio del trattamento a intervalli di 4 - 6settimane, fino alla stabilizzazione o al miglioramento dei segni clinici e/o degli esami diagnostici. Se i segni clinici o i test diagnostici non sono ancora migliorati al primo intervallo di 4 - 6 settimane, la dose totale giornaliera può essere aumentata di 0,25 - 0,5 mg. Nel caso in cui i segni clinici siano migliorati ma non ancora normalizzati, il veterinario può decidere di titolare o di non titolare la dose, a seconda della risposta/tolleranza individuale alla dose. Nel caso in cui i segni clinici non siano adeguatamente controllati (va- lutazione clinica e/o test diagnostici), si raccomanda di aumentare la dose totale giornaliera con incrementi di 0,25 - 0,5 mg (se il farmaco è tollerato a quella dose) ogni 4 - 6 settimane fino alla stabilizzazione. Se si sviluppano segni di intolleranza alla dose, il trattamento deve essere interrotto per 2 o 3 giorni e ripristinato a metà della dose precedente. La dose totale giornaliera può quindi essere titolata fino all'effetto clinico desiderato con incrementi di 0,25 - 0,5 mg ogni 2 - 4 settimane. Se si salta una dose, la successiva dose in programma deve essere somministrata come prescritto. Dopo la stabilizzazione, ogni 6 mesi devono essere effettuati regolarmente una valutazione clinica e dei test diagnostici, per monitorare il trattamento e la dose. In assenza di un'evidente risposta al trattamento, la diagnosi deve essere rivalutata. Le compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali, per garantire un dosaggio accurato. Posizionare la compressa su una superficie piana, con il lato inciso rivolto verso l'alto e il lato convesso (arrotondato) rivolto verso la superficie.
2 parti uguali: premere con i pollici su entrambi i lati della compressa.
4 parti uguali: premere con il pollice al centro della compressa.
Avvertenze
per stabilire una diagnosi di PPID, è necessario effettuare esami di laboratorio endocrinologici appropriati e valutare i segni clinici.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: Poiché la maggior parte dei casi di PPID viene diagnosticata in cavalli anziani, spesso sono presenti altri processi patologici.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: Poiché la maggior parte dei casi di PPID viene diagnosticata in cavalli anziani, spesso sono presenti altri processi patologici.
Tempi di sospensione
uso non consentito in cavalli destinati al consumo umano. I cavalli trattati non possono essere destinati alla macellazione per il consumo umano. Il cavallo deve essere dichiarato non destinato al consumo umano ai sensi della legislazione nazionale vigente in materia di passaporto equino. Uso non consentito in animali che producono latte per il consumo umano.