Università degli Studi di Milano Federazione Ordini Farmacisti Italiani
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Penethaone

Ultimo aggiornamento: 28/10/2019

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Confezioni

Penethaone 236,3 mg/ml polvere e solvente per sospensione iniett. 10.000.000 IU 1 flacone 36 ml

A cosa serve

Penethaone è un medicinale veterinario a base del principio attivo Penetacillina Iodidrato, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Penicilline sensibili alle beta-lattamasi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Ecuphar Italia S.r.l..

Penethaone può essere prescritto con Ricetta RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile.



Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Divasa Farmavic S.A.
Concessionario: Ecuphar Italia S.r.l.
Ricetta: RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile
Principio attivo: Penetacillina Iodidrato
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: fiala iniettabile


Principio Attivo

1 ml della sospensione ricostituita contiene: Penetamato iodidrato 236,3 mg (equivalente a 182,5 mg di penetamato) , equivalente a 250.000 IU di penetamato iodidrato.
Confezione da 5.000.000 IU: Un flacone del prodotto in polvere contiene 4,75 g di polvere: Penetamato iodidrato 4726 mg (equivalente a 3649 mg di penetamato), equivalente a 5.000.000 IU di penetamato iodidrato.
Confezione da 10.000.000 IU: Un flacone del prodotto in polvere contiene 9,50 g di polvere: Penetamato iodidrato 9452 mg (equivalente a 7299 mg di penetamato), equivalente a 10.000.000 IU di penetamato iodidrato.

Indicazioni

Trattamento di mastite in bovine in lattazione provocata dagli Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae e Staphylococcus aureus (non produttori di beta-lattamasi), sensibili alla penicillina.

Posologia

Somministrare mediante un'iniezione intramuscolare in profondità. Direttive per l'uso: Ricostituire la sospensione utilizzando l'intero contenuto del flacone di solvente. Al fine di somministrare il corretto dosaggio: utilizzare il flacone con il prodotto in polvere, che contiene penetamato iodidrato 5.000.000 IU con il flacone di solvente che contiene 18 ml di solvente sterile. In alternativa, utilizzare il flacone con il prodotto in polvere, che contiene penetamato iodidrato 10.000.000 IU con il flacone di solvente che contiene 36 ml di solvente sterile. Agitare bene dopo la ricostituzione. Saranno necessarie almeno 10 agitazioni dei flaconi. Ogni ml di sospensione contiene 250.000 IU (236,3 mg) di penetamato iodidrato. Dosaggio: 15.000 IU (14,2 mg) di penetamato iodidrato per kg di peso corporeo / al giorno (equivalente a 6 ml di farmaco ricostituito / 100 kg peso corporeo) per tre / quattro giorni consecutivi. Agitare bene prima dell'utilizzo. Somministrare il dosaggio raccomandato giornaliero ogni 24 ore per tre / quattro somministrazioni consecutive. Al fine di garantire la somministrazione del corretto dosaggio, dovrà essere misurato il peso corporeo nella maniera più accurata possibile. Il volume massimo raccomandato da somministrare con una singola iniezione è di 20 ml. Il tappo non deve essere perforato da un ago più di 10 volte.

Avvertenze

Il trattamento dovrà essere eseguito durante l'allattamento.
Precauzioni speciali per l'impiego: il presente farmaco veterinario non contiene alcun conservante antimicrobico.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'utilizzo del penetamato iodidrato per il trattamento di mastiti deve essere accompagnato da misure di carattere igienico al fine di prevenire nuove infezioni. Nel caso in cui informazioni epidemiologiche a livello locale (regionali, relative all'allevamento) indichino una possibile ridotta suscettibilità dei relativi ceppi delle specie batteriche coinvolte nella mastite, l'utilizzo del prodotto deve essere basato su test di sensibilità dei batteri isolati da animali malati. Il farmaco veterinario non è efficace contro organismi che producono beta-lattamasi. Dovranno essere tenute in conto le politiche antimicrobiche ufficialli a livello nazionale e regionale nel momento in cui è utilizzato il prodotto. L'utilizzo difforme del prodotto dalle istruzioni fornite sul SPC potrà incrementare la prevalenza di batteri resistenti alla benzilpenicillina e potrà far diminuire l'efficacia del trattamento con altri antimicrobici beta-lattamici a causa della possibile resistenza incrociata.