UniversitÓ degli Studi di MilanoFederazione Ordini Farmacisti Italiani
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Nuflor

MSD Animal Health S.r.l.
Ultimo aggiornamento: 29/03/2021




A cosa serve

Nuflor Ŕ un medicinale veterinario a base del principio attivo Florfenicolo, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Amfenicoli. E' commercializzato in Italia dall'azienda MSD Animal Health S.r.l..

Nuflor pu˛ essere prescritto con Ricetta RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile.

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: MSD Animal Health S.r.l.
Concessionario: MSD Animal Health S.r.l.
Ricetta: RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile
Principio attivo: Florfenicolo
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: fiala iniettabile

Confezioni

Nuflor im o sottoc. flacone multidose da 100 ml
Nuflor im o sottoc. flacone multidose da 250 ml

Principio Attivo

ogni ml contiene florfenicolo 300 mg.

Indicazioni

bovini: malattie causate da batteri sensibili al florfenicolo. Metafilassi e terapia delle infezioni delle vie respiratorie nei bovini causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. La presenza della malattia nella mandria deve essere verificata prima del trattamento di metafilassi.
Ovini: trattamento delle infezioni dell'apparato respiratorio negli ovini causate da Mannheimia haemolytica e da Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo.

Posologia

per il trattamento: bovini: uso intramuscolare: 20 mg/kg di peso corporeo (1 ml/15 kg) da somministrare 2 volte a distanza di 48 ore, usando un ago da 16 gauge. Uso sottocutaneo: 40 mg/kg di peso corporeo (2 ml/15 kg) da somministrare una sola volta, usando un ago da 16 gauge.
Ovini: uso intramuscolare: 20 mg/kg di peso corporeo (1 ml/15 kg) al giorno per tre giorni consecutivi. Gli studi di farmacocinetica hanno evidenziato che le concentrazioni medie plasmatiche restano sopra i valori di MIC[6:90] (1 [7:m]g/ml) fino a 18 ore dopo la somministrazione del prodotto alla dose raccomandata per il trattamento. I dati preclinici supportano l'intervallo di trattamento raccomandato (24 ore) per i patogeni target con MIC fino a 1 [7:m]g/ml.
Per la metafilassi: bovini: uso sottocutaneo: 40 mg/kg di peso corporeo (2 ml/15 kg) da somministrare una volta sola, usando un ago da 16 gauge.
Il volume somministrato in ciascun sito di inoculo non deve superare 10 ml per i bovini e 4 ml per gli ovini. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo. Per assicurare un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato il pi¨ accuratamente possibile, per evitare sottodosaggi. Pulire il tappo prima di prelevare ogni dose. Usare aghi e siringhe asciutti e sterili. I flaconi non devono essere forati pi¨ di 20 volte. L'utilizzatore deve pertanto scegliere il flacone della dimensione pi¨ appropriata per la specie da trattare. Qualora si trattino contemporaneamente gruppi di animali, si raccomanda l'uso di un ago fisso inserito nel tappo, per evitare un numero eccessivo di perforazioni. L'ago deve essere rimosso al termine del trattamento.

Avvertenze

precauzioni speciali per l'impiego negli animali: il prodotto deve essere usato congiuntamente ad un test di sensibilitÓ e deve tenere conto delle politiche ufficiali e locali sugli antimicrobici. La sicurezza del prodotto non Ŕ stata stabilita nelle pecore di etÓ inferiore alle 7 settimane.