Neo Tylan G250 Premix
Ultimo aggiornamento: 14/02/2024
A cosa serve
Neo Tylan G250 Premix è un medicinale veterinario a base del principio attivo Tilosina Fosfato, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Macrolidi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Elanco Italia S.p.A. .
Neo Tylan G250 Premix può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Neo Tylan G250 Premix può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Elanco GmbH
Concessionario:Elanco Italia S.p.A.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Tilosina Fosfato
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: polveri orali
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Tilosina Fosfato
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: polveri orali
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Confezioni
Neo Tylan G250 Premix os 25 kg
Principio Attivo
1000 g contengono: tilosina (come fosfato) g 250.
Indicazioni
polli: per il controllo e il trattamento della Malattia Cronica Respiratoria e dell'Enterite Necrotica sostenute da agenti patogeni sensibili alla tilosina.
Suini: per il controllo e il trattamento delle forme enteriche (ileite) e polmonari (polmonite enzootica) sostenute da germi sensibili alla tilosina.
Suini: per il controllo e il trattamento delle forme enteriche (ileite) e polmonari (polmonite enzootica) sostenute da germi sensibili alla tilosina.
Controindicazioni
non usare in casi di ipersensibilità accertata al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
Posologia
da incorporare nei mangimi.
Nei polli: Malattia Cronica Respiratoria: miscelare Kg 3,2 di Neo Tylan [5:®] G250 Premix per tonnellata di mangime finito (pari a 800 g di Tilosina) equivalenti a 80-100 mg/kg di peso vivo, e somministrare per 5 giorni, ripetendo il trattamento per altri due giorni circa dopo 4 settimane. Enterite Necrotica: miscelare Kg 0,2-0,6 di Neo Tylan [5:®] G250 Premix per tonnellata di mangime finito (pari a 50-150 g di Tilosina) equivalenti a 10-12 mg/kg di peso vivo in funzione dell'età, del peso e del consumo di mangime per un periodo indicativo di 7 giorni.
Nei suini: miscelare Kg 0,4-0,8 di Neo-Tylan¿ G250 Premix per tonnellata di mangime finito (pari a 100-200 g di Tilosina) equivalenti a 4-8 mg/kg di peso vivo, e somministrare per un periodo indicativo di 8-21 giorni.
...mg tilosina per kg di peso vivo giorno x peso vivo medio degli animali (kg): consumo medio giornaliero X di mangime (kg) x concentrazione di premiscela (g/kg) = ...kg NEO TYLAN G 250 PREMIX per tonellata di mangime
Per assicurare un corretto dosaggio ed evitare un sottodosaggio, il peso vivo deve essere valutato il più accuratamente possibile. Orientativamente miscelare kg 0,8 di NEO TYLAN G 250 PREMIX, pari a 200 g di tilosina per tonnellata di mangime finito e somministrare per il periodo previsto.
Nei polli: Malattia Cronica Respiratoria: miscelare Kg 3,2 di Neo Tylan [5:®] G250 Premix per tonnellata di mangime finito (pari a 800 g di Tilosina) equivalenti a 80-100 mg/kg di peso vivo, e somministrare per 5 giorni, ripetendo il trattamento per altri due giorni circa dopo 4 settimane. Enterite Necrotica: miscelare Kg 0,2-0,6 di Neo Tylan [5:®] G250 Premix per tonnellata di mangime finito (pari a 50-150 g di Tilosina) equivalenti a 10-12 mg/kg di peso vivo in funzione dell'età, del peso e del consumo di mangime per un periodo indicativo di 7 giorni.
Nei suini: miscelare Kg 0,4-0,8 di Neo-Tylan¿ G250 Premix per tonnellata di mangime finito (pari a 100-200 g di Tilosina) equivalenti a 4-8 mg/kg di peso vivo, e somministrare per un periodo indicativo di 8-21 giorni.
...mg tilosina per kg di peso vivo giorno x peso vivo medio degli animali (kg): consumo medio giornaliero X di mangime (kg) x concentrazione di premiscela (g/kg) = ...kg NEO TYLAN G 250 PREMIX per tonellata di mangime
Per assicurare un corretto dosaggio ed evitare un sottodosaggio, il peso vivo deve essere valutato il più accuratamente possibile. Orientativamente miscelare kg 0,8 di NEO TYLAN G 250 PREMIX, pari a 200 g di tilosina per tonnellata di mangime finito e somministrare per il periodo previsto.
Avvertenze
L'assunzione del medicinale da parte degli animali può essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di alimento eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: Un elevato tasso di resistenza in vitro è stato dimostrato in ceppi europei di Brachyspira hyodysenteriae, indicando che il medicinale non è sufficientemente efficace nei confronti della dissenteria dei suini. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilità nei confronti dei microrganismi isolati dagli animali da trattare. Se ciò non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilità dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle istruzioni dell'RPC può aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla tilosina e può diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata. L'uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali in materia. Non utilizzare in acqua da bere o in alimento liquido. Non lasciare il mangime medicato alla portata di animali non in terapia o selvatici.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: Un elevato tasso di resistenza in vitro è stato dimostrato in ceppi europei di Brachyspira hyodysenteriae, indicando che il medicinale non è sufficientemente efficace nei confronti della dissenteria dei suini. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilità nei confronti dei microrganismi isolati dagli animali da trattare. Se ciò non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilità dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle istruzioni dell'RPC può aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla tilosina e può diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata. L'uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali in materia. Non utilizzare in acqua da bere o in alimento liquido. Non lasciare il mangime medicato alla portata di animali non in terapia o selvatici.
Tempi di sospensione
polli: carne e visceri: 3 giorni; uova: zero giorni. Suini: carni e visceri: zero giorni.