Neo Tylan G250 Premix

ogni g contiene: Tilosina attiva 250 mg (come fosfato)

polli: per il controllo e il trattamento della Malattia Cronica Respiratoria e dell'Enterite Necrotica sostenute da agenti patogeni sensibili alla tilosina
Suini: per il controllo e il trattamento delle forme enteriche (ileite) e polmonari (polmonite enzootica) sostenute da germi sensibili alla tilosina. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima dell'uso del medicinale veterinario.

non usare in casi di ipersensibilità accertata al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

somministrare con il mangime.
Nei Polli: Malattia Cronica Respiratoria: miscelare Kg 3,2 di medicinale veterinario per tonnellata di mangime finito (pari a 800 g di Tilosina) equivalenti a 80-100 mg/kg di peso corporeo, e somministrare per 5 giorni, ripetendo il trattamento per altri due giorni circa dopo 4 settimane. Enterite Necrotica: miscelare Kg 0,2-0,6 di medicinale veterinario per tonnellata di mangime finito (pari a 50-150 g di Tilosina) equivalenti a 10-12 mg/kg di peso corporeo in funzione dell'età, del peso e del consumo di mangime per un periodo di 7 giorni.
Nei Suini: Miscelare Kg 0,4-0,8 di medicinale veterinario per tonnellata di mangime finito (pari a 100-200 g di Tilosina) equivalenti a 4-8 mg/kg di peso corporeo, e somministrare per un periodo indicativo di 8-21 giorni. In base alla dose raccomandata e al numero e al peso degli animali da trattare, la concentrazione giornaliera esatta del medicinale veterinario deve essere calcolata secondo la formula seguente:
...mg tilosina per kg di peso corporeo giorno x peso vivo medio degli animali (kg): consumo medio giornaliero X di mangime (kg) x concentrazione di premiscela (g/kg) = ...kg di medicinale veterinario per tonnellata di mangime
Per assicurare un corretto dosaggio ed evitare un sottodosaggio, il peso vivo deve essere valutato il più accuratamente possibile. Orientativamente miscelare kg 0,8 di NEO TYLAN G 250 PREMIX, pari a 200 g di tilosina per tonnellata di mangime finito e somministrare per il periodo previsto.

l'assunzione del medicinale da parte degli animali può essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di alimento eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: Un elevato tasso di resistenza in vitro è stato dimostrato in ceppi europei di Brachyspira hyodysenteriae, indicando che il medicinale non è sufficientemente efficace nei confronti della dissenteria dei suini. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilità nei confronti dei microrganismi isolati dagli animali da trattare. Se ciò non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilità dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle istruzioni dell'RPC può aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla tilosina e può diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata. L'uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali in materia. Non utilizzare in acqua da bere o in alimento liquido. Non lasciare il mangime medicato alla portata di animali non in terapia o selvatici.

polli: carne e frattaglie: 3 giorni; uova: zero giorni.
Suini: carni e frattaglie: zero giorni.