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Università degli Studi di MilanoFederazione Ordini Farmacisti Italiani
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Macrosyn

Chemifarma S.p.A.
Ultimo aggiornamento: 06/04/2021




A cosa serve

Macrosyn è un medicinale veterinario a base del principio attivo Tulatromicina, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Macrolidi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Chemifarma S.p.A..

Macrosyn può essere prescritto con Ricetta RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile.

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Bimeda Animal Health Limited.
Concessionario: Chemifarma S.p.A.
Ricetta: RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile
Principio attivo: Tulatromicina
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: flaconi iniettabili

Confezioni

Macrosyn 100 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone da 100 ml

Principio Attivo

Tulatromicina 100 mg/ml, Monotioglicerolo 5 mg/ml.

Indicazioni

Bovini: trattamento e metafilassi della malattia respiratoria dei bovini associata aMannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni eMycoplasma bovis suscettibile a tulatromicina. La presenza della malattia nelgruppo deve essere stabilita prima che il prodotto venga utilizzato per iltrattamento metafilattico. Trattamento della cheratocongiuntivite infettiva bovina (IBK) associata a Moraxella bovis suscettibile a tulatromicina.
Suini: trattamento e metafilassi della malattia respiratoria dei suini associata a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis a Bordetella bronchiseptica suscettibile a tulatromicina. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima che il prodotto venga utilizzato per il trattamento metafilattico. Il prodotto deve essere utilizzato solo se si prevede che i suini manifestino la malattia entro 2-3 giorni.
Ovini: trattamento delle fasi iniziali della pododermatite infettiva (pedaina) associata al Dichelobacter nodosus virulento, che richiede un trattamento sistemico.

Posologia

Bovini (trattamento e metafilassi): 2,5 mg di tulatromicina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml/40 kg di peso corporeo). Singola iniezione sottocutanea. Per il trattamento di bovini di peso corporeo superiore a 300 kg, dividere la dose in modo che non siano iniettati più di 7,5 ml in un unico sito.
Suini: 2,5 mg di tulatromicina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml/40 kg di peso corporeo). Singola iniezione intramuscolare nel collo. Per il trattamento di suini di peso corporeo superiore a 80 kg, dividere la dose in modo che non vengano iniettati più di 2 ml in un unico sito.
Ovini:2,5 mg di tulatromicina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml/40 kg di peso corporeo). Singola iniezione intramuscolare nel collo.
I tappi da 20 mm possono essere forati in modo sicuro fino a 30 volte e i tappi da 30 mm fino a 50 volte.

Avvertenze

Si raccomanda di trattare gli animali nelle prime fasi della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 48 ore dall'iniezione. Se i segni clinici della malattia respiratoria persistono o aumentano, o se si verifica una ricaduta, il trattamento deve essere modificato, utilizzando un altro antibiotico, e continuato fino a quando i segni clinici scompaiono. Per garantire un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più preciso possibile per evitare un sottodosaggio. Qualora sianecessario prelevare più volte la soluzione dallo stesso flacone, si consiglia diutilizzare un ago di aspirazione o una siringa multidose per evitare un'eccessivaperforazione del tappo.
Avvertenze speciali per gli ovini: L'efficacia del trattamento antimicrobico della pododermatite infettiva potrebbe essere ridotta da altri fattori, come le circostanze ambientali umide, nonché da una gestione inadeguata dell'allevamento. Il trattamento della pododermatite infettiva deve quindi essere effettuato insieme ad altri strumenti di gestione del gregge, ad esempio fornendo un ambiente asciutto. Il trattamento antibiotico della pododermatite infettiva benigna non è considerato opportuno. La tulatromicina ha mostrato un'efficacia limitata negli ovini consegni clinici gravi o pododermatite infettiva cronica, e pertanto deve esseresomministrata solo in una fase iniziale della pedaina.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilità nei confronti dei batteri isolati dall'animale. Se ciò non fosse possibile, la terapia dovrebbebasarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di fattoria) sulla sensibilità dei batteri bersaglio E' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di antimicrobici quando si utilizza il prodotto. L'uso del prodotto che si discosta dalle istruzioni fornite nell'RCP può aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla tulatromicina e può diminuire l'efficacia del trattamento, nonché con altri macrolidi a causa della potenziale resistenza crociata. Se si verifica una reazione di ipersensibilità, deve essere somministrato senza indugio un trattamento opportuno.