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Innovax ND-IBD

Ultimo aggiornamento: 12/05/2020

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Confezioni

Innovax ND-IBD sospensione e solvente per sosp. iniett. per polli 1 fiala 2000 dosi + 1 sacca 400 ml solv.
Innovax ND-IBD sospensione e solvente per sosp. iniett. per polli 1 fiala 4000 dosi + 1 sacca 800 ml solv.

A cosa serve

Innovax ND-IBD è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Morbo Di Marek (ceppo Herpes Di Tacchino) Vivo + Vaccino Borsite Infettiva Aviaria (malattia Di Gumboro) + Vaccino Pseudopeste Aviare (malattia Di Newcastle) Vivo, appartenente alla categoria degli Vaccini e nello specifico Vaccini virali vivi. E' commercializzato in Italia dall'azienda MSD Animal Health S.r.l..

Innovax ND-IBD può essere prescritto con Ricetta RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile.



Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Intervet International B.V.
Concessionario: MSD Animal Health S.r.l.
Ricetta: RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile
Principio attivo: Vaccino Morbo Di Marek (ceppo Herpes Di Tacchino) Vivo + Vaccino Borsite Infettiva Aviaria (malattia Di Gumboro) + Vaccino Pseudopeste Aviare (malattia Di Newcastle) Vivo
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)


Principio Attivo

herpes virus di tacchino vivo cellulo-associato ricombinante (ceppo HVP360), che esprime la proteina di fusione del virus della Malattia di Newcastle e la proteina VP2 del virus della Bursite infettiva: 10[5:3,3] – 10[5:4,6] UFP[5:1].
[5:1] UFP - unità formanti placca.

Indicazioni

per l'immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età: per ridurre la mortalità e i segni clinici causati dal virus della Malattia di Newcastle (ND); per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici e le lesioni del virus della Bursite infettiva (IBD); per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni causati dal virus della Malattia di Marek (MD).
Inizio dell'immunità: ND: 4 settimane, IBD: 2 settimane, MD: 9 giorni.
Durata dell'immunità: ND: 8 settimane, IBD: 8 settimane, MD: tutto il periodo a rischio.

Posologia

uso sottocutaneo.
Preparazione del vaccino: disinfettare l'attrezzatura per la vaccinazione mediante bollitura in acqua per 20 minuti o mediante autoclave (15 minuti a 121 °C); non usare disinfettanti chimici. La manipolazione dell'azoto liquido deve avvenire in una zona ben ventilata.
Utilizzare per la ricostituzione il solvente per vaccini aviari cellulo-associati. Utilizzare 400 ml di solvente ogni 2.000 dosi di sospensione di cellule oppure 800 ml di solvente ogni 4.000 dosi di sospensione di cellule. Il solvente deve essere limpido, di colore rosso, privo di sedimento e a temperatura ambiente (15-25 °C) al momento della miscelazione. La preparazione del vaccino deve essere pianificata prima che le fiale vengano prelevate dall'azoto liquido e devono essere calcolate prima l'esatta quantità di fiale di vaccino e la quantità di solvente necessarie. Sulle fiale non ci sono informazioni disponibili relative al numero di dosi una volta che vengono rimosse dalla cannula, quindi deve essere posta particolare attenzione per assicurare che vengano evitati gli scambi accidentali di fiale con diverso numero di dosi e che venga utilizzato il solvente corretto. Prima di prelevare le fiale dal contenitore di azoto liquido, proteggere le mani con i guanti, indossare maniche lunghe e utilizzare una maschera facciale o occhiali di protezione. Quando si rimuove una fiala dalla cannula, tenerla nel palmo della mano con il guanto lontano dal corpo e dal viso. Quando si estrae una cannula di fiale dal cestello nel contenitore di azoto liquido, esporre solo la/e fiala/e da utilizzare immediatamente. Si raccomanda di maneggiare al massimo 5 fiale (da una sola cannula) per volta. Dopo aver prelevato la/e fiala/e, le rimanenti fiale devono essere riposte immediatamente nel cestello nel contenitore di azoto liquido. Il contenuto della/e fiala/e viene rapidamente scongelato mediante immersione in acqua pulita a 25–27 °C. Agitare delicatamente la/e fiala/e per disperderne il contenuto. È importante che la sospensione, dopo essere stata scongelata, venga miscelata immediatamente col solvente per proteggere le cellule. Asciugare la fiala, quindi romperla a livello del collo e procedere immediatamente come descritto sotto. Aspirare delicatamente il contenuto della fiala con una siringa sterile, dotata di ago da 18 gauge. Inserire l'ago attraverso il tappo della sacca di solvente ed aggiungere lentamente e delicatamente il contenuto della siringa al solvente. Agitare delicatamente e capovolgere la sacca per miscelare il vaccino. Aspirare una parte del solvente nella siringa per risciacquare la fiala. Riaspirare questo liquido di risciacquo dalla fiala e iniettarlo delicatamente nella sacca di solvente. Rimuovere la siringa e capovolgere la sacca (6–8 volte) per miscelare il vaccino. Il vaccino è ora pronto per l'uso. Dopo l'aggiunta del contenuto della fiala al solvente, il prodotto pronto all'uso consiste in una sospensione iniettabile limpida, di colore rosso.
Posologia: una singola iniezione di 0,2 ml per pulcino. Il vaccino viene somministrato mediante iniezione sottocutanea nel collo. La sacca di vaccino deve essere agitata delicatamente e frequentemente durante la vaccinazione, per garantire che la sospensione di vaccino rimanga omogenea e che venga somministrato il corretto titolo virale (ad esempio, durante sessioni di vaccinazione lunghe).

Avvertenze

vaccinare solo animali sani.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: essendo un vaccino vivo, il ceppo vaccinale viene escreto dagli animali vaccinati e può diffondersi ai tacchini. Le prove di sicurezza hanno dimostrato che il ceppo è sicuro per i tacchini. Tuttavia, devono essere adottate misure precauzionali al fine di evitare il contatto diretto o indiretto tra i polli vaccinati e i tacchini.