Università degli Studi di Milano Federazione Ordini Farmacisti Italiani
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Gallifen

Ultimo aggiornamento: 12/05/2020

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Confezioni

Gallifen 200 mg/ml sospensione orale per uso in acqua da bere per polli e fagiani
Gallifen 200 mg/ml sospensione orale per uso in acqua da bere per polli e fagiani in bottiglia 125 ml

A cosa serve

Gallifen è un medicinale veterinario a base del principio attivo Fenbendazolo Per Uso Veterinario, appartenente alla categoria degli Antielmintici e nello specifico Benzimidazoli e sostanze correlate. E' commercializzato in Italia dall'azienda Huvepharma NV.

Gallifen può essere prescritto con Ricetta RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile.



Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Huvepharma NV
Concessionario: Huvepharma NV
Ricetta: RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile
Principio attivo: Fenbendazolo Per Uso Veterinario
Gruppo terapeutico: Antielmintici
Forma farmaceutica: sospensione


Principio Attivo

1 ml contiene: Fenbendazolo 200 mg.

Indicazioni

Trattamento dei polli infettati da Heterakis gallinarum (forme adulte) ed Ascaridia galli (forme adulte). Trattamento dei fagiani infetti da Heterakis gallinarum (adulti).

Posologia

somministrazione in acqua da bere. Agitare bene prima dell'uso. Per assicurare la somministrazione della dose corretta, determinare il peso corporeo il più accuratamente possibile. Prima di consentire agli animali di avere accesso all'acqua medicata, il sistema di erogazione dell'acqua deve essere svuotato, se possibile, e riempito con acqua medicata per garantire l'accuratezza del dosaggio. Questa procedura deve essere eseguita in tutti i giorni di trattamento. L'assunzione di acqua medicata dipende dall'età e dalle condizioni cliniche degli uccelli, temperatura ambiente e regime luminoso. Al fine di ottenere il dosaggio corretto la concentrazione del prodotto deve essere adeguata di conseguenza. La dose è 1,0 mg di fenbendazolo per kg di peso corporeo al giorno (equivalente a 0,005 ml di sospensione di Gallifen). Questa dose deve essere somministrata per 5 giorni consecutivi. Calcolo della dose: la quantità giornaliera richiesta di prodotto è calcolata dal peso corporeo totale stimato (kg) dell'intero gruppo di polli o fagiani da trattare. Utilizzare la seguente formula:
ml di prodotto/giorno = peso corporeo totale stimato (kg) dei polli o fagiani da trattare x 0,005 ml
Seguire le istruzioni descritte di seguito per preparare l'acqua medicata. Usare un dispositivo di misurazione sufficientemente preciso disponibile in commercio. Per ogni giorno di trattamento l'acqua medicata deve essere preparata al momento. Per l'uso nel serbatoio dei medicinali: Per l'uso in polli aggiungere la quantità calcolata di prodotto al 40-80% della razione giornaliera di acqua. Per l'uso in fagiani aggiungere la quantità calcolata di prodotto al 40% della razione giornaliera di acqua. Agitare fino a quando il contenuto nel serbatoio del farmaco è visibilmente omogeneo. L'acqua medicata appare opaca. Non è necessario agitare ulteriormente durante la somministrazione.
Per uso nella pompa dosatrice: Aggiungere la quantità calcolata di prodotto all'acqua non medicata nel contenitore della pompa dosatrice. Il volume di acqua non medicata nel contenitore della pompa dosatrice deve essere calcolato tenendo conto della velocità di iniezione preimpostata della pompa dosatrice al 40-80% della razione giornaliera di acqua bere consumata abitualmente dai polli ovvero al 40% della razione giornaliera di acqua bere consumata abitualmente dai fagiani. Mescolare fino a che il contenuto nel contenitore delle sospensioni è visibilmente omogeneo. L'acqua medicata appare opaca. Durante il trattamento tutti gli animali devono avere accesso esclusivamente all'acqua medicata. Durante il trattamento, dopo il consumo completo di acqua medicata, agli animali deve essere somministrata acqua da bere non medicata il più presto possibile. Assicurarsi che venga consumata la quantità totale di acqua medicata somministrata.

Avvertenze

Prestare attenzione al fine di evitare le seguenti pratiche che possono aumentare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia: l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe terapeutica. Il sottodosaggio, che può essere dovuto alla sottostima del peso corporeo dell'animale, la somministrazione errata del prodotto, o l'inesatta calibrazione dei dosatori (se presenti). Casi clinici di sospetta resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente investigati usando test appropriati (es. Faecal Egg Count Reduction Test). Laddove i risultati dei test indichino l'insorgere di resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere utilizzato un medicinale appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: la sicurezza del prodotto in caso di sovradosaggio non è stata valutata nei polli di età inferiore alle 8 settimane e per i fagiani al di sotto delle 3 settimane di età. L'efficacia del medicinale veterinario al dosaggio raccomandato non è sufficiente per il trattamento delle infezioni da Capillaria spp. L'assenza di infestazione da Capillaria spp deve essere confermata prima dell'uso del prodotto. Nel caso di infestazione da Capillaria deve essere utilizzato un altro appropriato medicinale veterinario antielmintico. L'uso del prodotto al di fuori delle indicazioni riportate in questo RCP può aumentare il rischio di sviluppo di resistenza.